Антисептик Luxens цвет палисандр 1 л
Защитно-декоративное покрытие для древесины Luxens — эффективное антисептическое средство для защиты дерева от воздействия неблагоприятных погодных условий, ультрафиолетового излучения и повышенной влажности. Предотвращает заражение насекомыми, возникновение грибка или плесени. Останавливает развитие процессов гниения.
Покрытие подходит для всех типов древесины и используется для наружных работ: обработки ставней, дверей, окон, беседок, дверец, сайдинга и т. п.
Подготовка древесины
Основание для нанесения состава должно быть чистым, целым и сухим. Подготовка рабочей поверхности проводится в несколько этапов:
- При необходимости основа обезжиривается ацетоном и очищается от пыли.
- На новую или очищенную от старой краски древесину для дополнительной защиты от насекомых и грибка наносится биозащитный состав Axton.
- Загрязненная основа тщательно очищается от грязи, шлифуется и также покрывается биозащитным составом Axton.
- Время до полного высыхания средства — 8 ч.
- Время высыхания между слоями — 4 ч.
- Время высыхания «на ощупь»— 0,5 ч.
- Срок защиты — 4 года.
- Срок годности — 5 лет, при условии хранения в герметичной таре в сухом и прохладном месте.
- Цвет покрытия — палисандр.
- Объем тары — 1 л.
Luxens антисептик инструкция — JSFiddle
Editor layout
Classic Columns Bottom results Right results Tabs (columns) Tabs (rows)
Console
Console in the editor (beta)
Clear console on run
General
Line numbers
Wrap lines
Indent with tabs
Code hinting (autocomplete) (beta)
Indent size:2 spaces3 spaces4 spaces
Key map:DefaultSublime TextEMACS
Font size:DefaultBigBiggerJabba
Behavior
Auto-run code
Only auto-run code that validates
Auto-save code (bumps the version)
Auto-close HTML tags
Auto-close brackets
Live code validation
Highlight matching tags
Boilerplates
Show boilerplates bar less often
цена, отзывы, фото, обзор, описание, характеристики, тесты, инструкция
×Цвет на изображении может
отличаться от действительного рисунка.
Другие варианты покупки
Технические характеристики Антисептик Luxens цвет орех 10 л
Подробная таблица характеристик товара.
| Вес, кг | 9.6 |
| Страна-производитель | Польша |
| Объем (л) | 10 |
| Назначение | Внешний |
| Марка | LUXENS |
| Время высыхания между 2 слоями (ч) | 4 |
| Время полного высыхания (ч) | 8 |
| Цветовая палитра | Коричневый |
| Объем (л) | 10 |
| Место использования | Наружный |
| Предназначен для | Ставни, двери, окна, беседки, дверцы, сайдинг и т.п. |
| Тип древесины | Все типы древесины |
| Срок защиты (лет) | 4 |
| Тип упаковки | Банка |
| Ценник | 1 |
| Вес нетто (кг) | 9.6000 |
| Средство для очистки инструментов | Уайт-спирит |
| Вес товара в индивидуальной упаковке (кг) | 9. 6 |
| Ширина индивидуальной упаковки товара (см) | 32 |
| Высота индивидуальной упаковки товара (см) | 25 |
| Глубина индивидуальной упаковки товара (см) | 30 |
| Кол-во коробок в поставке | 1 |
| Количество слоев | 2 |
| Консистенция | Жидкость |
| Время высыхания «на отлип» (в ч) | 0.5 |
| Специфический режим прямой доставки | Нет |
| Название цвета | Коричневый |
| Короткое наименование товара для клиента | Антисептик Luxens орех 10л |
| Инструмент для нанесения | Кисть / валик / пульверизатор |
| Топ 1000 ADEO | Нет |
| Прирост высоты штабелируемых товаров (%) | 100 |
| Подготовка основания | Грунтовка |
Отзывы пользователей о Антисептик Luxens цвет орех 10 л
Отзывов на данную модификацию пока нет.
Рекомендуем аналогичные товары
20 из 129 товаров в категории «Антисептики для дерева»
Инструкция по эксплуатации
При использовании необходимо чётко следовать технике безопасности согласно паспорту изделия. Антисептик Luxens цвет орех 10 л — тесты не проводились. Следите за обзорами.
Чем предпочтительней красить деревянный дом: кисть, валик, распыление?
При покупке лакокрасочных материалов для окраски деревянного дома покупатели часто задают вопрос: чем предпочтительней наносить данные материалы?
В техническом описании антисептиков для древесины, красок и лаков по дереву ТЕКНОС (TEKNOS) указывается, что они могут наноситься кистью или распылением. У каждого способа нанесения есть свои положительные стороны. Тем не менее, если говорить о приоритете долговечной окраски фасада деревянного дома, то профессионалы рекомендуют выполнять нанесение материалов кистью. Мы приводим цитату из книги: «Руководство по окрасочным работам.
Тиккурила, 2006». В разделе: «Полезные советы для успешной окраски наружных деревянных поверхностей» указывается: “Нанесение кистью предпочтительней, чем распыление”. Это объясняется тем, что при нанесении кистью обеспечивается тщательное прокрашивание всех естественных неровностей деревянных поверхностей.
Принципиальная особенность антисептиков и красок ТЕКНОС (TEKNOS) для деревянного дома состоит в том, что они являются водоразбавляемыми, и поэтому для нанесения лучше подходят кисти с синтетической щетиной. Расщепленные кончики щетинок обеспечивают лучшую равномерность при нанесении колерованного антисептика или краски. Наиболее часто для окраски дома используются флейцевые кисти шириной 75 – 120 мм. Узкие кисти применяются для прокраса стыков бревен, бруса или обшивной доски, а так же угловых соединений.
Пропитки, антисептики и краски на органическом растворителе ТЕКНОС (TEKNOS) рекомендуется наносить кистями с натуральной щетиной.
Применение малярных валиков обеспечивает хорошие результаты при нанесении укрывных красок на большие и ровные поверхности, например: отштукатуренные бетонных или гипсокартонные стены и потолки.
Нанесение лессирующего антисептика или краски методом распыления существенно повышает скорость выполнения малярных работ и позволяет обеспечить высокие декоративные свойства окрашенных поверхностей. Но нанесение методом распыления требует профессиональных навыков работы с краскопультом. При низкой квалификации маляра повышаются риски непрокраса теневых зон, окраски “сухим” факелом (когда краска долетает до поверхности высохшей) или наоборот, подтеков краски при слишком толстом слое, больших потерь краски из-за не правильно отрегулированного факела и т.п.
Если для нанесение антисептиков по дереву ТЕКНОС (TEKNOS) выбирать метод распыления, то можно рекомендовать аппараты низкого давления (давление 0.5 – 3 атм). К таким аппаратам относятся пневмораспылители и часто используемые профессиональные аппараты HVLP. Важно, чтобы детали краскопульта, которые контактируют с жидкой краской, были изготовлены из нержавеющей стали.
Для более вязких (густых) промышленных лакокрасочных материалов ТЕКНОС (TEKNOS), которые используются для окраски деревянного дома: фасадной краски НОРДИКА ЭКО 3330-03 и фасадного лака АКВАТОП 2920-04, необходимо учитывать, что они разработаны для нанесения в заводских условиях. Для этих материалов и достижения лучших результатов окраски финские специалисты рекомендуют промышленные краскопульты высокого давления. Такие аппараты требуют подключения к магистральному компрессору с давлением до 6 атм. Поэтому на строительной площадке для окраски деревянного дома аппараты высокого давления (давление на выходе из сопла 100 – 150 атм) практически не используются. Более подробную информацию по профессиональному малярному оборудованию можно найти, например, на сайте компании GRACO по ссылке: http://gracorus.ru/files/Catalog_Graco_Finishing.
При окраске деревянного дома внутри интерьерные водоразбавляемые акриловые лаки: ПАНЕЛИЛАККА, НАТУРА, ТЕКНОКОУТ АКВА 2550 и водоразбавляемые акриловые краски: БИОРА, БИОРА БАЛАНС, ТИМАНТТИ можно наносить как кистью, так и пневматическим распылением. При окраске стен и потолков воском по дереву САТУ ВАКС или ТЕКНОВАКС 1160-00 финские специалисты рекомендуют производить окраску синтетической кистью, растирая жидкий воск по деревянной поверхности. Это обеспечивает экономичный расход воска и позволяет получить красивый лессирующий эффект, равномерный по всей поверхности.
В заключении, мы хотим отметить, что приоритетом при окраске деревянного дома является не выбранный малярный инструмент: кисть или краскопульт, а профессиональные навыки и добросовестность при выполнении работ. Дополнительные консультации и письменные инструкции по нанесению финских лакокрасочных материалов ТЕКНОС (TEKNOS): грунтовочных и лессирующих антисептиков, фасадных и интерьерных красок, лаков и воска по дереву можно получить у продавцов наших фирменных магазинов.
Что выбрать для нанесения антисептиков, масел и краски на поверхность деревянного дома.
Для нанесения антисептиков, масел и красок чаще всего выбирают кисти.
Несмотря на простоту использования и общедоступность этого инструмента, есть ряд хитростей, о которых необходимо знать заранее. Кисти лучше выбирать со смешанным или с натуральным ворсом и плотной набивкой, около 10-20 мм .
Плотная набивка кисти обеспечивает лучшее распределение средства на поверхности, не оставляя разводов. Также удерживает достаточное количество продукта, не требуя частого окунания кисти в банку.
Также не забываем, что не следует красить дом под прямыми солнечными лучами.
Наносить масло в очень жаркую погоду, при прямых солнечных лучах, не рекомендуется. При высокой температуре меняется вязкость продукта, он становится более жидким. Расход продукта увеличивается. Могут оставаться подтёки после нанесения. В результате на поверхности может быть недостаточное количество грамм для долговечной защиты.
Также ошибкой является окрашивание древесины после дождя. Необходимо, чтобы поверхность полностью высохла, иначе масло будет сворачиваться с сырой древесины.
Финальным штрихом при окрашивании деревянной поверхности является обеспечение достаточного объёма воздуха в месте произведённых работ (особенно при работе в закрытом помещении). Дело в том, что процесс полимеризации (высыхания) масла происходит при взаимодействии с кислородом. При недостатке воздуха поверхность будет долго сохнуть. Поэтому придерживаемся рекомендованного времени сушки. Это – 7-10 дней. Причём, всё это время нужно регулярно проветривать помещение.
Выбирая краску для внешней или внутренней отделки, зачастую допускается одна существенная ошибка. Расчёт сметы на окрашивание поверхности следует вести не из цены за 1 л продукта, а исходя из стоимости обработки 1 кв. м готовой поверхности и стоимости её обновления через 10-15 лет.
При низкой цене на традиционные пленкообразующие составы, их расход на обработку 1 кв.
м может доходить до 200-300 г, а расход маслосодержащих средств — меньше в 2-3 раза, что в конечном итоге приводит к сокращению расходов в долгосрочной перспективе.
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
- Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.
Ниже приведены наиболее частые причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
- Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
Антибактериальная эффективность растений, используемых аборигенным племенем Индии, против патогенных бактерий, выделенных из клинических образцов
Реферат
Цели клинические образцы.
Методы
Для идентификации бактерий, выделенных из нескольких клинических образцов, соблюдались стандартные биохимические процедуры.Все бактериальные штаммы были подвергнуты тестам на чувствительность к антибиотикам методом дисковой диффузии Кирби-Бауэра. Из антибиотиков изолированных грамположительных и грамотрицательных бактерий было заметно, что образцы обладают множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ). Метанольный экстракт листьев Solanum xanthocarpum подвергали тонкослойной хроматографии (ТСХ) для фитохимического анализа. Молекулярный стыковку фермента β-лактамазы Escherichia coli с фитохимическими веществами S. xanthocarpum выполняли для обнаружения эффективных соединений.
Результаты
Наиболее эффективными 5 растениями, у которых размер зоны ингибирования составлял от 21 до 27 мм, были: Buchanania latifolia, Careya arborea, Ocimum tenuiflorum, Senna alata и S.
xanthocarpum, для Бактерии МЛУ. S. xanthocarpum имел самое низкое значение МИК 0,67 мг / мл и самое низкое значение МБК 1,51 мг / мл по сравнению с E. coli . В исследовании ТСХ было зарегистрировано 9 пятен метанольного экстракта листьев S. xanthocarpum с двумя системами растворителей.Фитохимические вещества из S. xanthocarpum, соласодина и стигмастерола глюкозида имели самые высокие значения стыковки, -10,868 ккал / моль и -10,439 ккал / моль, соответственно, по сравнению с β-лактамазой.
Заключение
Это исследование может доказать in vitro антимикробную эффективность 5 необычных растений против патогенных бактерий, вызывающих МЛУ. Соласодин и стигмастерол глюкозид были численно зарегистрированы как лучшие контролирующие химические вещества из растения S. xanthocarpum.
Ключевые слова
Антибактериальная эффективность
Лекарственные растения
Молекулярный докинг
Solanum xanthocarpum
β-лактамаза
Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)
Просмотр аннотации Авторы © 2015.
Производство и размещение компанией Elsevier Ltd.Рекомендуемые статьи
Цитирующие статьи
НАДФН-оксидаза: новые участники рака щитовидной железы?
Экхольм, Р.Йодирование тиреоглобулина: внутриклеточный или внеклеточный процесс? Мол. Клетка. Эндокринол. 24 , 141–163 (1981).
CAS PubMed Google Scholar
Дюпюи, К. и др. . Очистка нового флавопротеина, участвующего в НАДФН-оксидазе щитовидной железы. Клонирование кДНК свиньи и человека. J. Biol. Chem. 274 , 37265–37269 (1999).
CAS PubMed Google Scholar
Де Декен, Х. и др. . Клонирование двух кДНК щитовидной железы человека, кодирующих новых членов семейства НАДФН-оксидаз. J. Biol. Chem. 275 , 23227–23233 (2000).
CAS PubMed Google Scholar
Weyemi, U.
и др. . Внутриклеточная экспрессия активных форм кислорода, генерирующих НАДФН-оксидазу NOX4, в нормальных и раковых тканях щитовидной железы. Endocr. Relat. Рак 17 , 27–37 (2010).
CAS PubMed Google Scholar
Сумимото, Х. Структура, регуляция и эволюция НАДФН-оксидаз семейства Nox, которые продуцируют активные формы кислорода. FEBS J. 275 , 3249–3277 (2008).
CAS PubMed Google Scholar
Ламбет, Дж. Д. Ферменты NOX и биология реактивного кислорода. Nat. Rev. Immunol. 4 , 181–189 (2004).
CAS PubMed Google Scholar
De Deken, X., Corvilain, B., Dumont, J. E. & Miot, F. Роли DUOX-опосредованной перекиси водорода в метаболизме, защите хозяина и передаче сигналов. Антиоксид. Редокс-сигнал. 20 , 2776–2793 (2014).
CAS PubMed Google Scholar
Бедард, К. и Краузе, К. Х. Семейство NOX производящих АФК НАДФН-оксидаз: физиология и патофизиология. Physiol. Ред. 87 , 245–313 (2007).
CAS PubMed Google Scholar
Macheret, M. & Halazonetis, T. D. Стресс репликации ДНК как признак рака. Annu. Преподобный Патол. 10 , 425–448 (2015).
CAS PubMed Google Scholar
Майер, Дж. и др. . Повреждение дезоксирибонуклеиновой кислоты и спонтанный мутагенез в щитовидной железе крыс и мышей. Эндокринология 147 , 3391–3397 (2006).
CAS PubMed Google Scholar
Крон К., Майер Дж. И Пашке Р. Механизмы заболевания: перекись водорода, повреждение ДНК и мутагенез в развитии опухолей щитовидной железы.
Nat. Clin. Практик. Эндокринол. Метаб. 3 , 713–720 (2007).
CAS PubMed Google Scholar
Визиоли, М.G. и др. . Доказательства индуцированного онкогеном старения в канцерогенезе щитовидной железы. Endocr. Relat. Рак 18 , 743–757 (2011).
CAS PubMed Google Scholar
Накашима, М. и др. . Формирование очагов P53-связывающего белка 1 в опухолях щитовидной железы: активация геномной нестабильности во время канцерогенеза щитовидной железы. Внутр. J. Cancer 122 , 1082–1088 (2008).
CAS PubMed Google Scholar
Мусажанова З. и др. . Значимость экспрессии p53-связывающего белка 1 (53BP1) в папиллярной микрокарциноме щитовидной железы: ассоциация с мутационным статусом BRAF V600E .
Гистопатология 63 , 726–734 (2013).
PubMed Google Scholar
Weyemi, U. и др. . NADPH-оксидаза NOX4, генерирующая ROS, является критическим медиатором онкогенного повреждения ДНК, вызванного H-Ras, и последующего старения. Онкоген 31 , 1117–1129 (2012).
CAS PubMed Google Scholar
Амезиан-Эль-Хассани, Р. и др. . НАДФН-оксидаза DUOX1 способствует долгосрочному сохранению окислительного стресса после облучения. Proc. Natl Acad. Sci. США 112 , 5051–5056 (2015).
CAS PubMed Google Scholar
Лукош, М. и др. . Ядерная редокс-сигнализация. Антиоксид. Редокс-сигнал. 12 , 713–742 (2010).
CAS PubMed Google Scholar
Телятина, Э.
А., Дэй, А. М. и Морган, Б. А. Чувствительность и передача сигналов перекиси водорода. Мол. Ячейка 26 , 1–14 (2007).
CAS PubMed Google Scholar
Миллер, Э. У., Дикинсон, Б. С. и Чанг, К. Дж. Аквапорин-3 опосредует поглощение перекиси водорода для регулирования последующей внутриклеточной передачи сигналов. Proc. Natl Acad. Sci. США 107 , 15681–15686 (2010).
CAS PubMed Google Scholar
Бурдон, Р. Х., Аллиангана, Д. и Гилл, В.Перекись водорода и пролиферация клеток BHK-21. Free Radic. Res. 23 , 471–486 (1995).
CAS PubMed Google Scholar
Менг, Т. К., Фукада, Т. и Тонкс, Н. К. Обратимое окисление и инактивация протеинтирозинфосфатаз in vivo . Мол. Ячейка 9 , 387–399 (2002).
CAS PubMed Google Scholar
Бойвин, Б.
, Zhang, S., Arbiser, J. L., Zhang, Z. Y. & Tonks, N.K. Модифицированный анализ цистеинил-мечения выявляет обратимое окисление протеинтирозинфосфатаз в клетках ангиомиолипомы. Proc. Natl Acad. Sci. США 105 , 9959–9964 (2008).
CAS PubMed Google Scholar
Xanthoudakis, S. & Curran, T. Идентификация и характеристика Ref-1, ядерного белка, который способствует активности связывания ДНК AP-1. EMBO J. 11 , 653–665 (1992).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Verrastro, I., Tveen-Jensen, K., Woscholski, R., Spickett, C.M. & Pitt, A.R. Обратимое окисление фосфатазы и гомолога тензина (PTEN) изменяет его взаимодействия с сигнальными и регуляторными белками. Free Radic. Биол. Med. 90 , 24–34 (2015).
PubMed Google Scholar
Эно, П.
И Милнер, Дж. Редокс-модуляция конформации р53 и последовательное связывание ДНК in vitro . Cancer Res. 53 , 4469–4473 (1993).
CAS PubMed Google Scholar
Абате, К., Патель, Л., Раушер, Ф. Дж., 3-й и Карран, Т. Редокс-регуляция ДНК-связывающей активности fos и jun in vitro . Наука 249 , 1157–1161 (1990).
CAS PubMed Google Scholar
Сегал, А.W. Отсутствие обеих субъединиц цитохрома b, –245 в нейтрофилах при Х-сцепленной хронической гранулематозной болезни. Nature 326 , 88–91 (1987).
CAS PubMed Google Scholar
Parkos, C.A., Dinauer, M.C., Jesaitis, A.J., Orkin, S.H., Curnutte, J.T. Отсутствие субъединиц 91kD и 22kD нейтрофильного цитохрома человека b при двух генетических формах хронической гранулематозной болезни.
Кровь 73 , 1416–1420 (1989).
CAS PubMed Google Scholar
Липински, С. и др. . Активные формы кислорода, производные от DUOX2, являются эффекторами антибактериальных реакций, опосредованных NOD2. J. Cell Sci. 122 , 3522–3530 (2009).
CAS Google Scholar
Кумар, С., Молина-Крус, А., Гупта, Л., Rodrigues, J. & Barillas-Mury, C. Система пероксидаза / двойная оксидаза модулирует эпителиальный иммунитет средней кишки у Anopheles gambiae . Наука 327 , 1644–1648 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Koff, J. L., Shao, M. X., Kim, S., Ueki, I. F. & Nadel, J. A. Липополисахарид Pseudomonas ускоряет заживление ран за счет активации нового сигнального каскада эпителиальных клеток. J. Immunol.
177 , 8693–8700 (2006).
CAS PubMed Google Scholar
Geiszt, M., Witta, J., Baffi, J., Lekstrom, K. & Leto, T. L. Двойные оксидазы представляют собой новые источники перекиси водорода, поддерживающие защиту хозяина на поверхности слизистой оболочки. FASEB J. 17 , 1502–1504 (2003).
CAS PubMed Google Scholar
Сапоги, А.W. и др. . АТФ-опосредованная активация НАДФН-оксидазы DUOX1 опосредует эпителиальные ответы дыхательных путей на бактериальные стимулы. J. Biol. Chem. 284 , 17858–17867 (2009).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Сатровски, Т. П. и Натан, К. Ф. Производство больших количеств перекиси водорода опухолевыми клетками человека. Cancer Res. 51 , 794–798 (1991).
CAS PubMed Google Scholar
Эйкин-Бернс, Н.
, Ахмад, И. М., Чжу, Ю., Оберли, Л. В. и Спитц, Д. Р. Повышенные уровни супероксида и h3O2 опосредуют различную восприимчивость раковых клеток по сравнению с нормальными клетками к депривации глюкозы. Biochem. J. 418 , 29–37 (2009).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Барткова Ю. и др. . Ответ на повреждение ДНК как кандидат в противораковый барьер в раннем онкогенезе человека. Nature 434 , 864–870 (2005).
CAS PubMed Google Scholar
Леузен, Дж. Х. и др. . Точечная мутация в gp91-phox цитохрома b558 человеческой НАДФН-оксидазы, приводящая к дефектной транслокации цитозольных белков p47-phox и p67-phox. J. Clin. Вкладывать деньги. 93 , 2120–2126 (1994).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Grasberger, H.
& Refetoff, S. Определение фактора созревания двойной оксидазы. Эволюция эквивалента эукариотического оперона. J. Biol. Chem. 281 , 18269–18272 (2006).
CAS Google Scholar
Пачуки, Дж., Ван, Д., Кристоф, Д. и Миот, Ф.Структурная и функциональная характеристика двух человеческих генов ThOX / Duox и их 5′-фланкирующих областей. Мол. Клетка. Эндокринол. 214 , 53–62 (2004).
CAS PubMed Google Scholar
Эль-Хассани, Р. А. и др. . Двойная оксидаза2 экспрессируется по всему пищеварительному тракту. Am. J. Physiol. Гастроинтест. Liver Physiol. 288 , G933 – G942 (2005).
CAS Google Scholar
Luxen, S. и др. . Гетеродимеризация контролирует локализацию НАДФН оксидазы Duox – DuoxA в клетках дыхательных путей.
J. Cell Sci. 122 , 1238–1247 (2009).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Morand, S. et al. . Факторы созревания Duox образуют комплексы на поверхности клетки с Duox, влияя на специфичность генерации активных форм кислорода. FASEB J. 23 , 1205–1218 (2009).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Xu, C., Linderholm, A., Grasberger, H. & Harper, R. W. Полиморфизм двунаправленного промотора двойной оксидазы 2 обеспечивает дифференциальные иммунные ответы в эпителии дыхательных путей. Am. J. Respir. Клетка. Мол. Биол. 47 , 484–490 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Амезиан-Эль-Хассани, Р. и др. . Двойная оксидаза-2 обладает внутренней Ca 2+ -зависимой активностью по генерации h3O2.
J. Biol. Chem. 280 , 30046–30054 (2005).
CAS PubMed Google Scholar
Уэяма Т. и др. . Внеклеточная А-петля двойных оксидаз влияет на специфичность высвобождения активных форм кислорода. J. Biol. Chem. 290 , 6495–6506 (2015).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Мейтцлер, Дж.L., Hinde, S., Banfi, B., Nauseef, W. M. и Ortiz de Montellano, P. R. Консервативные остатки цистеина обеспечивают поверхность взаимодействия белок-белок в белках двойной оксидазы (DUOX). J. Biol. Chem. 288 , 7147–7157 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Фортунато Р. С. и др. . Функциональные последствия двойного взаимодействия оксидаза-тиреопероксидаза на плазматической мембране. J. Clin. Эндокринол.
Метаб. 95 , 5403–5411 (2010).
CAS PubMed Google Scholar
Карре А. и др. . Когда внутримолекулярный дисульфидный мостик управляет взаимодействием DUOX2 с его партнером DUOXA2. Антиоксид. Редокс-сигнал. 23 , 724–733 (2015).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Сонг, Ю. и др. . Ассоциация дуоксов с тироидной пероксидазой и ее регуляция в тироцитах. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 95 , 375–382 (2010).
CAS PubMed Google Scholar
Ригутто, С. и др. . Активация двойных оксидаз Duox1 и Duox2: дифференциальная регуляция, опосредованная камп-зависимой протеинкиназой и протеинкиназой C-зависимым фосфорилированием. J. Biol.Chem. 284 , 6725–6734 (2009).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Allgeier, A.
et al. . Рецептор тиреотропина человека активирует G-белки Gs и Gq / 11. J. Biol. Chem. 269 , 13733–13735 (1994).
CAS PubMed Google Scholar
Кнобель, М. и Медейрос-Нето, Г.Краткое описание наследственных нарушений системы генерации гормонов щитовидной железы. Щитовидная железа 13 , 771–801 (2003).
CAS PubMed Google Scholar
Лоран, Э. и др. . В отличие от тиреотропина, тиреотропные антитела не активируют фосфолипазу С в срезах щитовидной железы человека. J. Clin. Вкладывать деньги. 87 , 1634–1642 (1991).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ледент, К., Dumont, J. E., Vassart, G. & Parmentier, M. Экспрессия в щитовидной железе трансгена аденозинового рецептора A2 вызывает гиперплазию и гипертиреоз щитовидной железы.
EMBO J. 11 , 537–542 (1992).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ledent, C. et al . Костимуляция аденилатциклазы и фосфолипазы C мутантным трансгеном α1B-адренергического рецептора способствует злокачественной трансформации фолликулярных клеток щитовидной железы. Эндокринология 138 , 369–378 (1997).
CAS PubMed Google Scholar
Fragu, P. & Nataf, B.M. Активность пероксидазы щитовидной железы человека при доброкачественных и злокачественных заболеваниях щитовидной железы. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 45 , 1089–1096 (1977).
CAS PubMed Google Scholar
Cardoso, L.C. et al. .Ca 2+ / никотинамид аденин динуклеотид фосфат-зависимая генерация h3O2 ингибируется йодидом в щитовидной железе человека.
J. Clin. Эндокринол. Метаб. 86 , 4339–4343 (2001).
CAS PubMed Google Scholar
Corvilain, B., Collyn, L., van Sande, J. & Dumont, J. E. Стимуляция йодидом образования h3O2 в срезах щитовидной железы нескольких видов. Am. J. Physiol. Эндокринол.Метаб. 278 , E692 – E699 (2000).
CAS PubMed Google Scholar
Morand, S. et al. . Влияние йодида на активность никотинамидадениндинуклеотидфосфатоксидазы и экспрессию белка Duox2 в изолированных фолликулах щитовидной железы свиней. Эндокринология 144 , 1241–1248 (2003).
CAS PubMed Google Scholar
Амбаста, Р.К. и др. . Прямое взаимодействие новых белков Nox с p22phox необходимо для образования функционально активной НАДФН-оксидазы. J. Biol. Chem. 279 , 45935–45941 (2004).
CAS PubMed Google Scholar
Лайл, А. Н. и др. . Poldip2, новый регулятор Nox4 и целостности цитоскелета в гладкомышечных клетках сосудов. Circ. Res. 105 , 249–259 (2009).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Седик, М., Хеберт, Р. Л., Кеннеди, К. Р., Бернс, К. Д. и Тойз, Р. М. Молекулярные механизмы гипертонии: роль НАДФН-оксидаз семейства Nox. Curr. Opin. Нефрол. Гипертоническая болезнь. 18 , 122–127 (2009).
CAS Google Scholar
Горин Ю. и др. .Nox4 опосредует индуцированную ангиотензином II активацию Akt / протеинкиназы B в мезангиальных клетках. Am. J. Physiol. Renal Physiol. 285 , F219 – F229 (2003).
CAS PubMed Google Scholar
Такач И.
и др. . E-петля участвует в образовании перекиси водорода NADPH-оксидазой Nox4. J. Biol. Chem. 286 , 13304–13313 (2011).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Блок, К., Горин Ю. и Аббуд Х. Э. Субклеточная локализация Nox4 и регуляция при диабете. Proc. Natl Acad. Sci. США 106 , 14385–14390 (2009).
CAS PubMed Google Scholar
Ли, У. Дж. и др. . N Опосредованный -карбоксиметиллизином стресс эндоплазматического ретикулума способствует повреждению эндотелиальных клеток посредством взаимодействия Nox4 / MKP-3. Free Radic. Биол. Med. 74 , 294–306 (2014).
CAS PubMed Google Scholar
Спенсер, Н. Ю. и др. . Контроль производства супероксида в ядре печени глюкозо-6-фосфатдегидрогеназой и НАДФН-оксидазой-4.
J. Biol. Chem. 286 , 8977–8987 (2011).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Синнай, Г.Клиническая генетика врожденного гипотиреоза. Endocr. Dev. 26 , 60–78 (2014).
CAS PubMed Google Scholar
Морено, Дж. К. и др. . Инактивирующие мутации в гене тироидоксидазы 2 ( THOX2 ) и врожденный гипотиреоз. N. Engl. J. Med. 347 , 95–102 (2002).
CAS PubMed Google Scholar
Наруми, С., Муроя, К., Асакура, Ю., Аачи, М., Хасегава, Т. Молекулярные основы дисгормоногенеза щитовидной железы: генетический скрининг у популяционных японских пациентов. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 96 , E1838 – E1842 (2011).
CAS PubMed Google Scholar
Zamproni, I.
et al. . Двуаллельная инактивация гена двойного фактора созревания оксидазы 2 ( DUOXA2 ) как новая причина врожденного гипотиреоза. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 93 , 605–610 (2008).
CAS PubMed Google Scholar
Донко, А. и др. . Уротелиальные клетки производят перекись водорода за счет активации Duox1. Free Radic. Биол. Med. 49 , 2040–2048 (2010).
CAS PubMed Google Scholar
Джонсон, К.Р. и др. . Врожденный гипотиреоз, карликовость и нарушение слуха, вызванные миссенс-мутацией в гене двойной оксидазы 2 мыши, Duox2 . Мол. Эндокринол. 21 , 1593–1602 (2007).
CAS PubMed Google Scholar
Грасбергер, Х. и др. . Мыши, дефицитные по двойным факторам созревания оксидазы, имеют тяжелый гипотиреоз.
Мол. Эндокринол. 26 , 481–492 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Дютуа, К. и др. . Вызванное перекисью водорода образование иммунореактивного фрагмента тиреоглобулина 40 кДа в клетках щитовидной железы человека: начало аутоиммунитета щитовидной железы? Biochem. J. 360 , 557–562 (2001).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Эль-Хассани, Р.А. и др. . Антигенность и иммуногенность С-концевого пептида тиреоглобулина человека. Пептиды 25 , 1021-1029 (2004).
CAS PubMed Google Scholar
Джерард, А.С., Мани, М.С., Домери, К., Кнопс, Б. и Колин, И.М. Экспрессия пероксиредоксина 5 в щитовидной железе человека. Щитовидная железа 15 , 205–209 (2005).
CAS PubMed Google Scholar
Пончин, С.
и др. . N -ацетилцистеин и 15 дезокси-Δ12,14-простагландин J2 оказывают защитное действие против аутоиммунного разрушения щитовидной железы in vivo , но не против индуцируемых интерлейкином-1α / интерфероном γ ингибирующих эффектов в тироцитах in vitro . Am. J. Pathol. 177 , 219–228 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Раад, Х., Эскалли, З., Corvilain, B., Miot, F. & De Deken, X. Производство перекиси водорода в щитовидной железе усиливается цитокинами Th3, IL-4 и IL-13, за счет повышенной экспрессии двойной оксидазы 2 и ее фактора созревания DUOXA2. Free Radic. Биол. Med. 56 , 216–225 (2013).
CAS PubMed Google Scholar
Marique, L. et al. . Экспрессия двойной оксидазы, тироидпероксидазы и кавеолина-1 различается в зависимости от типа иммунного ответа (Th2 / Th3), связанного с аутоиммунными нарушениями щитовидной железы.
J. Clin. Эндокринол. Метаб. 99 , 1722–1732 (2014).
CAS PubMed Google Scholar
Колотта, Ф., Аллавена, П., Сика, А., Гарланда, С. и Мантовани, А. Воспаление, связанное с раком, седьмой признак рака: связь с генетической нестабильностью. Канцерогенез 30 , 1073–1081 (2009).
CAS PubMed Google Scholar
Гуарино, В., Кастеллоне, М. Д., Авилла, Э. и Мелилло, Р. М. Рак щитовидной железы и воспаление. Мол. Клетка. Эндокринол. 321 , 94–102 (2010).
CAS PubMed Google Scholar
Роден, К. Дж. и др. . Перестройка RET / папиллярного рака щитовидной железы в неопухолевых тироцитах: фолликулярные клетки тиреоидита Хашимото разделяют события рекомбинации низкого уровня с подмножеством папиллярной карциномы. Дж.Clin. Эндокринол.
Метаб. 91 , 2414–2423 (2006).
CAS PubMed Google Scholar
Никифоров Ю.Е., Никифорова М.Н. Молекулярная генетика и диагностика рака щитовидной железы. Nat. Rev. Endocrinol. 7 , 569–580 (2011).
CAS PubMed Google Scholar
Амезиан-Эль-Хассани, Р. и др. .Роль h3O2 в хромосомной перестройке RET / PTC1 , вызванной ионизирующим излучением в клетках щитовидной железы человека. Cancer Res. 70 , 4123–4132 (2010).
CAS PubMed Google Scholar
Driessens, N. et al. . Перекись водорода вызывает одно- и двухцепочечные разрывы ДНК в клетках щитовидной железы и, следовательно, является потенциальным мутагеном для этого органа. Endocr. Relat. Рак 16 , 845–856 (2009).
CAS PubMed Google Scholar
Седельникова О.
А. и др. . Роль окислительно-индуцированных повреждений ДНК в патогенезе человека. Mutat. Res. 704 , 152–159 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Каргер, С. и др. . Отчетливая картина окислительного повреждения ДНК и репарации ДНК в фолликулярных опухолях щитовидной железы. J. Mol. Эндокринол. 48 , 193–202 (2012).
CAS PubMed Google Scholar
Атлас исследования генома рака, Н. Комплексная геномная характеристика папиллярной карциномы щитовидной железы. Cell 159 , 676–690 (2014).
Google Scholar
Li, C., Xiang, X. & Zhou, Y. Отсутствие связи между генетическим полиморфизмом XRCC1 и дифференцированным риском карциномы щитовидной железы: метаанализ. Мол. Биол. Отчет 41 , 7613–7621 (2014).
CAS PubMed Google Scholar
Ван, К. и Ай, З. Связь полиморфизмов XRCC1 с риском рака щитовидной железы. Tumor Biol. 35 , 4791–4797 (2014).
CAS PubMed Google Scholar
Берквист, Б. Р. и Уилсон, Д. М. 3-й путь восстановления и адаптации к спектру окислительных повреждений ДНК. Cancer Lett. 327 , 61–72 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ричардсон К. и Джасин М. Частые хромосомные транслокации, вызванные двухцепочечными разрывами ДНК. Nature 405 , 697–700 (2000).
CAS PubMed Google Scholar
Viglietto, G. et al. .Активация онкогенов RET / PTC — раннее событие в канцерогенезе щитовидной железы. Онкоген 11 , 1207–1210 (1995).
CAS PubMed Google Scholar
Верстейхе, С. и др. . Сравнительный анализ тироцитов и Т-лимфоцитов: ответы на h3O2 и облучение выявляют антиоксидантную транскрипционную программу, индуцированную h3O2, в тироцитах. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 98 , E1645 – E1654 (2013).
CAS PubMed Google Scholar
Бхатиа, С. и Склар, К. Второй рак у лиц, переживших рак в детстве. Nat. Rev. Cancer 2 , 124–132 (2002).
PubMed Google Scholar
Шнайдер А. Б. и Сарн Д. Х. Долгосрочные риски рака щитовидной железы и других новообразований после воздействия радиации. Nat. Clin.Практик. Эндокринол. Метаб. 1 , 82–91 (2005).
PubMed Google Scholar
Аззам, Э. И., Джей-Герин, Дж.
П. и Пейн, Д. Индуцированный ионизирующим излучением метаболический окислительный стресс и длительное повреждение клеток. Cancer Lett. 327 , 48–60 (2012).
CAS PubMed Google Scholar
Рой, К., Кодама, С., Сузуки, К., Fukase, K. & Watanabe, M. Гипоксия снимает вызванные рентгеновскими лучами отсроченные эффекты в нормальных клетках эмбриона человека. Radiat. Res. 154 , 659–666 (2000).
CAS PubMed Google Scholar
Судзуки К., Одзима М., Кодама С. и Ватанабе М. Радиационно-индуцированное повреждение ДНК и замедленная индуцированная геномная нестабильность. Онкоген 22 , 6988–6993 (2003).
CAS PubMed Google Scholar
Лоримор, С.А., Коутс, П. Дж. И Райт, Э. Г. Радиационно-индуцированная геномная нестабильность и побочные эффекты: взаимосвязанные нецелевые эффекты воздействия ионизирующего излучения.
Онкоген 22 , 7058–7069 (2003).
CAS PubMed Google Scholar
Кливер, Дж. Э. и др. . Митохондриальные активные формы кислорода поглощаются белком B синдрома Кокейна в человеческих фибробластах без повреждения ядерной ДНК. Proc. Natl Acad. Sci. США 111 , 13487–13492 (2014).
CAS PubMed Google Scholar
Strengert, M. et al. . Активные формы кислорода слизистой оболочки необходимы для противовирусного ответа: роль Duox в гриппозной вирусной инфекции. Антиоксид. Редокс-сигнал. 20 , 2695–2709 (2014).
CAS Google Scholar
Объезд, В. и др. . Полногеномный профиль экспрессии генов позволяет предположить различную восприимчивость к радиации при спорадическом и постчернобыльском папиллярном раке щитовидной железы.
Br. J. Cancer 97 , 818–825 (2007).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Dom, G. et al. . Сигнатура экспрессии гена позволяет отличить нормальные ткани спорадической и радиационно-индуцированной папиллярной карциномы щитовидной железы. Br. J. Cancer 107 , 994–1000 (2012).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Лакруа, Л. и др. . Экспрессия генов и белков никотинамидадениндинуклеотидфосфатоксидазы флавопротеина DUOX в папиллярных и фолликулярных карциномах щитовидной железы человека. Щитовидная железа 11 , 1017–1023 (2001).
CAS PubMed Google Scholar
Ling, Q. и др. . Эпигенетическое подавление двойной оксидазы 1 за счет гиперметилирования промотора в гепатоцеллюлярной карциноме человека.
Am. J. Cancer Res. 4 , 508–517 (2014).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Luxen, S., Belinsky, S.A. & Knaus, U.G. Снижение активности НАДФН-оксидазы DUOX за счет гиперметилирования промотора при раке легких. Cancer Res. 68 , 1037–1045 (2008).
CAS Google Scholar
Ву, Ю. и др. . Функциональная активность и опухолеспецифическая экспрессия двойной оксидазы 2 в клетках рака поджелудочной железы и злокачественных новообразованиях человека, охарактеризованных новым моноклональным антителом. Внутр. J. Oncol. 42 , 1229–1238 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Рэмси, М.Р. и Шарплесс, Н. Э. АФК как супрессор опухолей? Nat. Cell Biol. 8 , 1213–1215 (2006).
CAS PubMed Google Scholar
Барткова Дж.
и др. . Вызванное онкогеном старение является частью барьера туморогенеза, налагаемого контрольными точками повреждения ДНК. Nature 444 , 633–637 (2006).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ли, А.С. и др. . Белки Ras вызывают старение, изменяя внутриклеточные уровни активных форм кислорода. J. Biol. Chem. 274 , 7936–7940 (1999).
CAS PubMed Google Scholar
Вафа, О. и др. . c-Myc может вызывать повреждение ДНК, увеличивать количество активных форм кислорода и ослаблять функцию p53: механизм генетической нестабильности, вызванной онкогенами. Мол. Ячейка 9 , 1031–1044 (2002).
CAS PubMed Google Scholar
Земан, М. К. и Кимприч, К. А. Причины и последствия репликационного стресса.
Nat. Cell Biol. 16 , 2–9 (2014).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Ogrunc, M. и др. . Активные формы кислорода, индуцированные онкогеном, способствуют гиперпролиферации и активации реакции на повреждение ДНК. Cell Death Differ. 21 , 998–1012 (2014).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Сюй Б. и др. . Окислительный стресс преимущественно индуцирует подтип микроядер и опосредует геномную нестабильность, вызванную дисфункцией p53. Mutat. Res. 770 , 1–8 (2014).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Мишра, П.К. и др. . Эпигенетические модификации эпигенетических изменений в эпителиальных клетках поджелудочной железы, вызванные окислительным стрессом митохондрий.
Внутр. J. Toxicol. 33 , 116–129 (2014).
CAS PubMed Google Scholar
О’Хаган, Х. М. и др. . Окислительное повреждение нацелено на комплексы, содержащие ДНК-метилтрансферазы, SIRT1 и члены polycomb, к промотору CpG-островков. Cancer Cell 20 , 606–619 (2011).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Miot, F., Dupuy, C., Dumont, J. & Rousset, B. Endotext Ch. 2 (ред. Groot, L.J. и др. ) (Южный Дартмут, 2000)
Google Scholar
Хара-Чикума, М. и др. . Опосредованный аквапорином-3 транспорт перекиси водорода необходим для передачи сигналов NF-κB в кератиноцитах и развития псориаза. Nat. Commun. 6 , 7454 (2015).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Эйрд, К.
М. и др. . Подавление метаболизма нуклеотидов лежит в основе установления и поддержания старения, индуцированного онкогенами. Cell Rep. 3 , 1252–1265 (2013).
CAS PubMed Google Scholar
Бестер, А.С. и др. . Дефицит нуклеотидов способствует нестабильности генома на ранних стадиях развития рака. Cell 145 , 435–446 (2011).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Graindorge, D. et al. . Опосредованное синглетным кислородом окисление во время УФА-излучения изменяет динамику репликации геномной ДНК. PLoS ONE 10 , e0140645 (2015).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Ганди, М., Диллон, Л. В., Праманик, С., Никифоров, Ю. Э. и Ван, Ю. Х. Разрывы ДНК в хрупких участках порождают онкогенные перестройки RET / PTC в клетках щитовидной железы человека.
Онкоген 29 , 2272–2280 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Хиракава, С., Saito, R., Ohara, H., Okuyama, R. & Aiba, S. Двойная оксидаза 1, индуцированная цитокинами Th3, способствует фосфорилированию STAT6 посредством окислительной инактивации протеинтирозинфосфатазы 1B в эпидермальных кератиноцитах человека. J. Immunol. 186 , 4762–4770 (2011).
CAS PubMed Google Scholar
Забронировать Lexen Hotel Hollywood Walk of Fame, Лос-Анджелес Предложения номеров
За проживание дополнительных гостей может взиматься плата в зависимости от политики отеля.
Государственное удостоверение личности с фотографией и кредитная карта могут потребоваться при регистрации на случай непредвиденных расходов.
Выполнение особых запросов зависит от наличия возможности на момент регистрации заезда и может потребовать дополнительной оплаты; особые запросы не могут быть гарантированы
Имя на кредитной карте, используемой при регистрации для оплаты непредвиденных расходов, должно совпадать с основным именем, указанным при бронировании номера.
В этом отеле принимаются кредитные карты, дебетовые карты и наличные
За дополнительных гостей может взиматься плата в зависимости от политики отеля.
При регистрации заезда может потребоваться кредитная карта для покрытия незапланированных издержек и удостоверение личности государственного образца с фотографией.
Особые запросы выполняются при наличии возможности на момент регистрации заезда. Выполнение особых запросов не может быть гарантировано и может потребовать дополнительной оплаты.
Имя на кредитной карте, используемой при регистрации для оплаты непредвиденных расходов, должно совпадать с основным именем, указанным при бронировании номера.К оплате принимаются кредитные карты, дебетовые карты и наличные.
Администрация сообщает, что в настоящее время применяются усиленные меры по уборке и обеспечению безопасности гостей.
Дезинфицирующее средство используется для очистки собственности; поверхности, к которым часто прикасаются, очищаются дезинфицирующим средством в перерывах между приездами; простыни и полотенца стирают при температуре не менее 60 ° C / 140 ° F. Применяются меры социального дистанцирования; персонал на объекте носит средства индивидуальной защиты; между персоналом и гостями в зонах основных контактов установлен щит; гостям предоставляется дезинфицирующее средство для рук.
Один ребенок — бесплатно
UnionPay
Персонал не проводит регулярные проверки температуры
Проверка температуры недоступна для гостей
Простыни и полотенца стирают при температуре не менее 60 ° C / 140 ° F
Поверхности, к которым часто прикасаются, очищают дезинфицирующим средством
Администрация отеля подтверждает меры по обеспечению безопасности гостей.
Собственность очищена дезинфицирующим средством
Бесконтактный выезд недоступен
Персонал носит средства индивидуальной защиты
Гости не могут получить защитную одежду
Щит между гостями и персоналом в зонах основных контактов
Гостям бесплатно предоставляется дезинфицирующее средство для рук
Собственность не соблюдает правила санитарной обработки ассоциаций
Персонал стойки регистрации
Действуют меры социального дистанцирования
Бесконтактная регистрация недоступна
Раскладные / дополнительные кровати не предоставляются
Детские кроватки отсутствуют
Собственность подтверждает, что применяет усиленные меры по очистке
Действуют ограничения по высоте парковки
Варианты продуктов в индивидуальной упаковке недоступны
Дебетовые карты
Без перерыва между гостями
% PDF-1.
7
%
694 0 объект
>
эндобдж
xref
694 168
0000000016 00000 н.
0000004443 00000 н.
0000004671 00000 н.
0000004713 00000 н.
0000004749 00000 н.
0000005095 00000 н.
0000005210 00000 п.
0000005317 00000 п.
0000005425 00000 н.
0000005532 00000 н.
0000005637 00000 н.
0000005743 00000 н.
0000005850 00000 н.
0000005957 00000 н.
0000006037 00000 п.
0000006117 00000 н.
0000006198 00000 п.
0000006278 00000 н.
0000006358 00000 п.
0000006439 00000 н.
0000006520 00000 н.
0000006599 00000 н.
0000006679 00000 н.
0000006758 00000 н.
0000006838 00000 н.
0000006917 00000 н.
0000006997 00000 н.
0000007076 00000 н.
0000007157 00000 н.
0000007237 00000 н.
0000007318 00000 н.
0000007397 00000 н.
0000007475 00000 н.
0000007554 00000 н.
0000007632 00000 н.
0000007711 00000 н.
0000007789 00000 н.
0000007868 00000 н.
0000007947 00000 н.
0000008026 00000 н.
0000008104 00000 н.
0000008183 00000 п.
0000008260 00000 н.
0000008338 00000 п.
0000008416 00000 н.
0000008496 00000 п.
0000008576 00000 н.
0000008656 00000 н.
0000008736 00000 н.
0000008850 00000 н.
0000008908 00000 н.
0000009089 00000 н.
0000009258 00000 н.
0000009316 00000 п.
0000009527 00000 н.
0000009716 00000 н.
0000009900 00000 н.
0000010135 00000 п.
0000010211 00000 п.
0000010426 00000 п.
0000010619 00000 п.
0000010840 00000 п.
0000011010 00000 п.
0000011168 00000 п.
0000011576 00000 п.
0000012144 00000 п.
0000012882 00000 п.
0000013536 00000 п.
0000013916 00000 п.
0000014088 00000 п.
0000014587 00000 п.
0000014779 00000 п.
0000014975 00000 п.
0000015141 00000 п.
0000018655 00000 п.
0000019089 00000 п.
0000019512 00000 п.
0000019805 00000 п.
0000020099 00000 н.
0000020177 00000 п.
0000020374 00000 п.
0000020537 00000 п.
0000027036 00000 п.
0000027944 00000 п.
0000028634 00000 п.
0000029399 00000 н.
0000029929 00000 н.
0000031707 00000 п.
0000032058 00000 п.
0000032424 00000 п.
0000041461 00000 п.
0000052796 00000 п.
0000064291 00000 п.
0000075161 00000 п.
0000086031 00000 п.
0000096765 00000 п.
0000096956 00000 п.
0000097012 00000 п.
0000097283 00000 п.
0000097662 00000 п.
0000097959 00000 п.
0000098105 00000 п.
0000109957 00000 н.
0000122353 00000 н.
0000123983 00000 н.
0000141140 00000 н.
0000155006 00000 н.
0000155288 00000 н.
0000155888 00000 н.
0000156246 00000 н.
0000156651 00000 н.
0000169866 00000 н.
0000170257 00000 н.
0000170858 00000 п.
0000176260 00000 н.
0000223313 00000 н.
0000286820 00000 н.
0000337771 00000 н.
0000337810 00000 п.
0000338354 00000 п.
0000338484 00000 н.
0000353800 00000 н.
0000353839 00000 н.
0000354393 00000 н.
0000354532 00000 н.
0000394197 00000 н.
0000394236 00000 п.
0000394790 00000 н.
0000394929 00000 н.
0000434594 00000 н.
0000434633 00000 п.
0000435187 00000 п.
0000435326 00000 п.
0000474991 00000 н.
0000475030 00000 н.
0000475584 00000 н.
0000475723 00000 н.
0000515388 00000 н.
0000515427 00000 н.
0000515970 00000 н.
0000516094 00000 н.
0000516171 00000 н.
0000516231 00000 п.
0000516346 00000 н.
0000516401 00000 н.
0000516485 00000 н.
0000516565 00000 н.
0000516645 00000 н.
0000516725 00000 н.
0000516783 00000 н.
0000517147 00000 н.
0000517252 00000 н.
0000517353 00000 н.
0000517481 00000 н.
0000517635 00000 н.
0000517761 00000 н.
0000517881 00000 н.
0000517997 00000 н.
0000518111 00000 п.
0000518219 00000 н.
0000518390 00000 н.
0000518561 00000 н.
0000518676 00000 н.
0000518820 00000 н.
0000518982 00000 н.
0000519170 00000 н.
0000519336 00000 н.
0000003656 00000 н.
трейлер
] >>
startxref
0
%% EOF
861 0 объект
> поток
x ڬ T [HQΌ: fZyumwcf% MR`, Y >> dcKR, «» H 衤 {u ۜ 3 г
Ampliare la classe dirigente senza imbarcare i Professionalisti della politica.La Lega a un bivio
Prima notizia : il senatore Umberto Fusco ha azzerato tutte le cariche di partito nei paesi della provincia di Viterbo. Решение и прибытие приходят un fulmine a ciel sereno, creando scompiglio e malumore in molti dirigenti locali.
Seconda notizia : mercoledì 19, al Centro sportivo il Bullicame, si ritroveranno a cena i rappresentanti del Carroccio pi rappresentativi nel Lazio.
L’ordine di azzerare tutto sarebbe stato preso dallo stesso Salvini e riguarda il Lazio intero.Prima di Viterbo, la stessa strada, già all’indomani dalle elezioni, è stata imboccata a Frosinone, Latina, Rieti e Roma. Alla base c’è la обязательно di dare alla Lega un assetto più strutturato dal momento che, contrariamente quanto accade nel Nord dove il partito è radicato ormai da decenni, nel Centro e nel Sud ci si ritrova a gestire un consnso fino a pochi fa imprevedibile e come story nelle mani, per il momento, di poche persone fidate e capacity. Il Tantissimi Bussano alla porta per salire sul carro del vincitore.Da una parte c’è dunque l’esigenza di ampiare la classe dirigente, ma dall’altra si vuole evitare che la Lega diventi terra di conquista per professionalisti della politica abituati a passare da una parte all’altra a seconda della комфортность моменто.
D’altra parte, i voti le prende Salvini e non sono certo merito dei dirigenti locali, alcuni cont trascorsi all spalle che di sicuro non troverebbero il consnso degli elettori. Salvini vuole prevent insomma problemi per il futuro e da qui la voglia, per sintonizzarsi ancora di più sulla lunghezza d’onda dei cittadini, di lanciare una classe politica il più Возможная новая.
Nella nota inviata a tutti i quadri, Fusco, confermato заместитель регионального координатора и комиссариат провинции, annuncia che fino alla nomina dei nuovi locali locali solo lui può parlare e rilasciare dichiarazioni in nome e per conto della Lega . La riorganizzazione, chiarisce la nota, è dovuta alla grande crescita che il partito ha vissuto e sta vivendo : anche durante l’ultima camagna elettorale molte persone si sono messe a disizione, permettendo al partito di otteneravens.Ma Evidentemente adesso bisogna guardare oltre.
Mi piace:
Mi piace Caricamento .