Диметилформамид применение: Диметилформамид условия применения — Справочник химика 21 — ИНВЕСТИЦИОННЫЙ ПОРТАЛ ВОЛГОГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ

13.05.2021

Содержание

Диметилформамид условия применения — Справочник химика 21

При условиях метилирования полисахарида, а также его выделения возможна миграция ацетильных групп и частичный гидролиз, поэтому результаты исследований метилированием дают только приближенное распределение ацетильных групп в природном 0-ацетил-(4-0-метилглюкуроно)-ксилане. В связи с этим Бу-венгом [102, 106] было исследовано распределение 0-ацетильных групп в ацетилированном 4-0-метилглюкуроноксилане методом локализации ацетилов с применением фенилизоцианата для введения защитных заместителей. Для замещения свободный гидроксильных групп полисахарид в растворе безводного диметилформамида обрабатывался фенилизоцианатом, деацетилирование проводилось добавлением небольшого количества серной кислоты к раствору полисахарида в диметилформамиде. 0-ацетильные группы замещались 0-метильными путем чередующихся деацетилирования и метилирования. Ниже представлена схема замещения 0-ацетильных групп (см. на стр. 214 верхняя). [c.213]
При соблюдении особых условий реакция сопо-лимеризации стирола и дивинилбензола (см. стр. 42) приводит к образованию геля со специфическими свойствами. Гранулы такого геля почти не набухают Он поставляется в виде суспензии в диэтилбензоле высушивать его нельзя. В качестве элюентов фирма изготовитель рекомендует тетрагидрофуран, трихлор бензол, о-дихлорбензол, толуол, л-крезол, метилен хлорид и диметилформамид. Следует избегать даже кратковременного применения таких полярных растворителей, как вода, метанол, ацетон и муравьиная кислота. Гранулы полимера сферической формы имеют диаметр 40—80 мк. В табл. 10 приведены свойства 11 разновидностей этого геля, имеющихся в продаже. Все они охарактеризованы средними размерами пор (А). Для разделения полидисперсных полимеров рекомендуют смешивать различные гели либо, что предпочтительнее, соединять последовательно несколько колонок, наполненных гелями различной пористости.

При выборе типов геля руководствуются следующим эмпирическим правилом средний молекулярный вес вещества делят на 20 полученная ве- [c.54]

Жидкофазный пептидный синтез, хотя и не дает возможности разделения промежуточных продуктов, имеет, однако, преимущество условия реакции гораздо ближе к условиям традиционных методов. Полного превращения здесь можно добиться тоже только с помощью больших избытков ацилирующего средства и многократного повторения стадий конденсации. Кроме того, растущие цепи пептидов — в большинстве случаев уже начиная с гептапептидов — влияют на растворимость полимерных носителей. Получающиеся при этом (даже при применении диметилформамида) вязкие растворы затрудняют дальнейшее теченне синтеза. Хотя жидкофазный метод также может быть автоматизирован, он не получил такого широкого применения, как метод Меррифилда. [c.215]

Ацилирование пиррола в условиях реакции Вильсмейера [32,33] и особенно формилирование с использованием диметилформамида и фосфорилхлорида, нашпи широкое применение [34]. Как показано ниже, фактически действующей электрофильной частицей в этом процессе служит >1,К-диалкилхлорметилен-

[c.315]

К апротонным относятся также растворители, которые называют полярными или диполярными апротонны-м и растворителями. У этой группы растворителей более высокая диэлектрическая проницаемость (е>15) и электрический дипольный момент (7-10″ Кл-м и более). К ним относятся ацетон, нитрометан, диметилформамид, пропиленкарбонат, ацетонитрил, диметилсульфоксид и др. Кислотно-основные свойства этих растворителей выражены слабо, но все они сильно поляризованы. Помимо применения в аналитической химии диполярные апротонные растворители используют для проведения различных исследований в области кинетики, катализа, электрохимии и т. д., позволяя создавать наиболее благоприятные условия протекания реакций. [c.35]

Как правило, в таких растворах стадия синтеза анион-радикалов в условиях поляризационных измерений протекает обратимо. Применение метода фарадеевского импеданса позволило Ю. М. Каргину с сотр. определить истинные значения константы скорости переноса электрона в растворах диметилформамида. Оказалось, что эта величина для нитробензола и ряда его замещенных находится в интервале 1 см-с [c.264]

Количество неподвижной жидкости, наносимой на твердый носитель, колеблется, в зависимости от условий опыта, от 15 до 50%. Лучшее разделение, как отмечает Филлипс, достигается при количестве неподвижной фазы не более 25—30% [38]. В ряде случаев, однако, имеются отклонения в ту или иную сторону. Н. М. Туркельтауб [40 ] с соавторами получили наилучшее разделение смеси углеводородов Сг—Сд при содержании неподвижной фазы на твердом носителе (диметилформамид па диатомите), равном 35%, а смеси бутена-1 и изобутилена при 45%. В случае применения кирпичной крошки в качестве твердого носителя нри разделении смеси бутена-1 и изобутилена наилучшие результаты были получены при оптимальном содержании неподвижной фазы 15%,

[c.199]

Исследовано влияние условий формования волокна по мокрому способу на свойства волокон . В случае применения в качестве коагулянта волокна водного раствора с повышенным содержанием диметилформамида (при пониженной температуре) получается волокно, по свойствам близкое к формуемому в органических ваннах. При увеличении продолжительности пребывания нити в осадительной ванне и изменении фильер-ной вытяжки физико-механические свойства волокна не изменяются. [c.716]

Особенно большое внимание уделяют в последнее время применению апротонных растворителей, нанример диметилформамида. Целесообразность использования таких растворителей объясняется тем, что в них ослабляется влияние сопутствующей протонизации, упрощается механизм электродного процесса и появляется возможность наблюдать постадийный перенос электронов и образование комплексов с центральным атомом, находящимся в низшем валентном состоянии, неустойчивых в обычных условиях.

Не исключена возможность на основе полярографических данных проведения электрохимического генерирования этих неустойчивых частиц с целью изучения их химического строения. Наконец, в органических средах возможно значительно расширить область потенциалов поляризации ртутного капельного электрода (р.к.э.) [15]. Изучение комплексов в таких растворителях дает дополнительные сведения о кинетике и механизме разряда их и позволяет провести сравнение с поведением в водных средах. [c.257]

Характер растворителя определяет также условия проведения процессов приготовления прядильного раствора и формования волокна, в частности температурный режим этих процессов. Так, растворы полимера в диметилформамиде, диметилацетамиде, роданистом натрии и хлористом цинке могут перерабатываться в волокно без подогрева. При использовании этиленкарбоната необходим подогрев всех коммуникаций до 40—50 °С, так как температура кристаллизации этиленкарбоната составляет 36 °С, а при применении азотной кислоты требуется охлаждение прядильного раствора ниже О °С, ибо при температуре выше О °С НЫО вызывает деструкцию полимера . В результате энергетические затраты в производстве полиакрилонитрильных волокон зависят от характера растворителя. При использовании азотной кислоты они на 30—45% выше, чем при применении других растворителей,

[c.270]

Термофиксация полиэтилентерефталатных волокон протекает таким же образом и сопровождается такими же структурными изменениями, как и термофиксация полиамидных волокон. Степень фиксации также может быть определена по ИЧ и по ВР (например, в среде фенола при 60° С). В процессе термофиксации этих волокон также наблюдается увеличение плотности и модуля деформации волокна, возрастает степень кристалличности, снижается скорость диффузии красителей. В отличие от полиамидных волокон, для которых оптимальными условиями термофиксации являются обработка в среде водяного пара при 120—130°С или, воздуха при 150—160° С, для полиэтилентерефталатных волокон температура термофиксации должна быть увеличена до 170—180° С.

Рекомендуется также двухстадийная термообработка волокон. Так же как для полиамидных волокон, был предложен процесс фиксации полиэтилентерефталатных волокон без нагревания в веществах, вызывающих набухание (дихлорэтан, циклогексанон, диоксан, диметилформамид и др.), но этот способ фиксации не нашел практического применения по причинам, изложенным выше. [c.312]

Индол-З-альдегид можно получить непосредственным фор-милироваиием индола диметилформамидом или N-метил-форманилидом с применением хлорокиси фосфора в качестве катализатора можно получить его также реакцией Реймера — Тимана , видоизмененной реакцией Гаттермана из карбэтокси-индола , формилированием калиевой соли индола окисью углерода в жестких условиях — при нагревании и под давлением реакцией Гриньяра , гидролизом и декар боксилированием анила

[c.32]

Недавно полиперфтор-п-фенилены, содержащие на концах хлор, получены из 1,4-дихлортетрафторбензола [56] в присутствии активированной порошкообразной меди кипячением в диметилформамиде [47]. Применение в этой реакции полярного растворителя является дальнейшим развитием сделанной ранее работы. Полученные в этих условиях хлорсодержащие полимеры, но-видимому, имеют те же физические свойства, что и полимеры, полученные в блоке из бром- или иоднроизводных. [c.79]

Галогеноиндолы и в еще больщей степени 2-галогеноиндолы — неустойчивые соединения и их необходимо использовать сразу же после получения. Существует много разнообразных методов р-галогенирования индолов использование брома или иода (в последнем случае в присутствии гидроксида калия) в диметилформамиде [22а] дает очень высокие выходы эффекгивно также применение трибромида пиридиния [226] иодирование [22в] и хлорирование [22г] необходимо проводить в щелочных растворах, причем в последнем случае, по-видимому, первоначально идет N-хлорирование с последующей перегруппировкой. Взаимодействие 3-замещенных индолов с галогенами проходит более сложно первоначально происходит 3-галогенирование с образованием 3-гало-гено-ЗН-индола [23], однако строение конечного продукта реакции зависит от условий ее проведения, природы растворителя и других факторов.

Так, нуклеофилы могут присоединяться по положению 2 к промежуточно образующемся [c.418]

Анализ физико-механических показателей полиамидных волокон, окрашенных по рекомендуемому способу, дает основание считать, что в описанных условиях применение диметилформамида в качестве интен-сификатора процесса крашения не приводит к существенному изменению надмолекулярной структуры волокна. После полного завершения процесса все характеристики окрашенного волокна остаются такими же, как исходного.

[c.205]

Однако воду теперь редко применяют как растворитель для проведеиня реакции Кольбе, так как использование водноорганических и неводных растворителей значительно проще и выгоднее. Во-первых, почти полностью исчезают проблемы, связанные с растворимостью и, таким образом, можно без труда использовать меюд дефицита соли Во-вторых, применение неводиых растворителей во многих случаях в значительной мере способствует образованию продукта сочетания (при условии, что используется соответствующий материал анода). Лучшими растворителями для проведения реакции сочетания являются метанол [2—4] и диметилформамид [30, 31], однако ДМФА способен окисляться при относительно низких потенциалах [32— 35] (уравнение 14.5). Можно также использовать ацетонитрил. Часто к нему добавляют воду, так как в безводном растворителе низки растворимость и электропроводность карбокснлатов [c.427]

Применению реакций двойного обмена, например реакции органических галогенидов или сульфатов с неорганическими цианатами, препятствуют плохие выходы и трудности выделения продуктов реакции. Более высокие выходы получаются при проведении реакции цианатов щелочных или щелочноземельных металлов с органическими галогени-дами (ксилилендихлоридом или ксилилендибромидом) в среде высоко-кипящих растворителей, таких, как диметилсульфон или диметилформамид, при непрерывном отводе паров образующихся изоцианатов [100,101 ]. Отдельные представители низших моноизоцианатов могут быть получены по этому методу в лабораторных условиях с хорошим выходом [77, 102, 103]. Этот препаративный метод применим также для синтеза неорганических изоцианатов (изоцианаты по N O-гpyппe присоединяются не к углероду, а к другим элементам) [104—109]. [c.351]

К концу 50-х годов в полярографии органических соединений все чаще стали применяться вместо воды (водно-спиртовых смесей) в качестве растворителя высокополярные, апротонные неводные растворители (диметилформамид, ацетонитрил, диметилсульфоксид и др.). Сначала поводом для последних явилась ограниченная растворимость многих органических веществ в воде, а затем оказалось, что применение этих растворителей оправдано и тем, что вместо сложных многоэлектронных процессов в таких условиях протекают одноэлект-ронные, часто обратимые стадии. Это обстоятельство позволило электрохимическим методом получить и изучить большое число первичных свободных радикалов и ион-радикалов определенного строения, а именно, продуктов присоединения одного электрона к л-сопряженным системам. Плодотворной оказалась комбинация электрохимических методов со спектрометрией ЭПР при непосредственном проведении электрохимического процесса в резонаторе спектрометра ЭПР, впервые разработанная американскими исследователями Геске и Маки в 1960 г., Адамсом и др. Получение таких радикалов, расшифровка сверхтонкой структуры спектров ЭПР оказалось важным для квантовохимических расчетов сопряженных систем л-радикалов. Это обусловливает плодотворность применения полярографии для обнаружения таких свободно-радикальных частиц, как семихиноны, кетильные радикалы и т. д. Как известно, существование семихинонов впервые было постулировано Михаэлисом в 1934 г. по одноэлектронным скачкам на потенциометрических кривых, а впоследствии доказательством существования подобных радикалов стало наличие одноэлектронных ступеней на полярограммах определенных органических соединений. Для детекции и изучения стабильности таких свободных радикалов плодотворным оказался также метод вольт-амперометрии на висящей ртутной капле, предложенный для этой цели в 1958 г. польским химиком Кемулей. [c.138]

Нитросоединения принадлежат к числу первых и наиболее хорошо изученных объектов органической электрохимии. Однако применение спектроэлектрохимических методов и сульфолана как растворителя, стабилизирующего промежуточные ион-ради-кальные частицы, позволило получить некоторые новые сведения об электровосстановлении нитросоединений [32]. В этих условиях нитробензол давал одну одноэлектронную волну, а га-нитробен-зальдегид — две одноэлектронные, осложненные последующей химической реакцией. Механизм с промежуточным радикал-анионным продуктом был подтвержден моделированием реакций с помощью компьютера и специально разработанного метода дифференциальной обработки спектроэлектрохимических данных. Промежуточные продукты восстановления этих нитросоединений были предварительно изучены с помощью УФ- и ЭПР-спектроско-нии. Радикал-анион, образующийся в электрохимическом процессе при захвате одного электрона, имел в УФ-спектре характерную полосу при 464 нм (в диметилформамиде), описанную ранее другими исследователями, что облегчило его спектроэлектрохимическую индикацию на оптически прозрачном электроде площадью — 0,3 см , состоящем из платиновой пленки толщиной 15—30 нм, осажденной на кварцевой пластинке. На электрод накладывали потенциал, на несколько сот милливольт больший, [c.109]

В 1942 г. Рейн в Германии и почти одновременно Хаутц в США предложили новый органический растворитель для получения прядильных концентрированных растворов полиакрилонитрила. Таким растворителем, который не вырабатывался ранее в производственных условиях, оказался диметилформамид, получивший в настоящее время широкое применение в производстве полиакрилонитрильного волокна. [c.169]

Смешанные ангидриды с моноэфирами угольной кислоты обычно получают при температуре 0° или ниже. Однако в некоторых случаях рекомендуется проводить реакцию при температуре — 10° и выше [272, 692, 1028, 1089], причем в этих условиях не наблюдалось процессов диспропорционирования, которые, согласно данным Виланда и Бернхарда [2524], происходят при температуре выше 0°. В качестве основания, связывающего выделяющийся в процессе образования ангидрида хлористый водород, обычно употребляют триэтиламин. С этой целью можно также использовать три-н-бутиламин [217, 291, 685, 1028, 1064, 1089, 2417], три-н-пропиламин [1934] и Ы-этилпиперидин [1854, 2652]. Три-н-бутиламин образует хорошо растворимые соли, поэтому его применение наиболее целесообразно [284] однако удалить три-н-бутиламин после реакции конденсации труднее, чем другие основания [29]. Наилучшим растворителем является тетрагидрофуран, но часто используют также диоксан [217, 692, 1028, 1033, 1089], толуол [436, 1121, 1844, 2359, 2567], хлороформ [37, 236, 436, 573, 1491, 1930, 2298, 2359], этилацетат [1381, 1605] и диметилформамид [1104, 1121, 1192] или смеси указанных растворителей. Правда, Альбертсон [29] не рекомендует применять диметилформамид из-за возможной реакции его с алкиловыми эфирами хлоругольной кислоты. В качестве растворителей нельзя использовать спирты, так как в этом случае имеется опасность 0-ацилирования исключение составляет грет-бутило-вый спирт [2534]. Время реакции образования ангидрида варьирует от нескольких минут [2292] до получаса [685, 692, 2386] по данным Вогана [2363], максимальная продолжительность реакции при —5° составляет 5—10 мин. Как правило, аминокомпонент (в виде эфира или амида) рекомендуется добавлять в безводном растворителе, хотя эфиры можно вводить в реакцию и в водном растворе [572, 590] для ограничения объема растворителя в случае плохо растворимых эфиров аминокислот и пептидов. Метод можно использовать и при проведении пептидного синтеза с соответствующими солями (см. гл. II, В). [c.129]

Ряд реакций четырехалкильного обмена изучен с применением полярографического метода, с помощью которого удобно определять концентрацию каждого компонента в растворе . Таким образом удается рассчитать положение равновесия, а при благоприятных условиях —скорости прямой и обратной реакций. Найдено, что по отношению к дифенилртути R2Hg располагаются по уменьшению скорости обмена в диметилформамиде в следующий ряд [c. 50]

Рядом авторов проводились работы по подбору неподвижных жидких фаз, обладающих наибольшей разделяющей способностью по отношению к углеводородным газам [60, 61]. В БашНИИ НП в качестве неподвижной фазы использовался хинолин (а, р-бензо-пиридин — СдНтЫ), который позволяет провести анализ углеводородных компонентов, присутствующих в исследуемом газе. Разделяющая способность хинолина была сравнена с разделяющей способностью других неподвижных жидких фаз, нашедших применение в газохроматографическом анализе, — сложного эфира три-этиленгликоля и нормальной масляной кислоты (ТЭГНМ), вазелинового масла, диметилфталата, диметилформамида и др. В качестве регистрирующего прибора был использован детектор по теплоте сгорания. Разделительная способность неподвижных жидких фаз исследовалась в стандартных условиях длина колонки [c.66]

Комплекс хлористого цинка с диметилформамидом состава Zn l2-2H ON( h4)2 (темп. пл. 111—115°С) слабо взаимодействует с ПВХ. Реакция аминирования начинается лишь при 120 °С, и степень аминирования при этом ниже, чем в присутствии одного ди мети л-формамида . Дегидрохлорирования ПВХ в этих условиях практически не наблюдается сшивание полимера также идет очень медленно. Имеются патентные сведения о применении добавок хлористого цинка к растворам ПВХ в диметилформамиде при изготовлении полихлорвинилового волокна . Вероятно, добавки хлористого цинка позволяют перерабатывать растворы ПВХ в диметилформамиде при более высоких температурах и хранить их достаточно длительное время. [c.352]

Этот комплекс был получен при взаимодействии паров SO3 с парами амина [25], при добавлении жидкого SO3 к амину, растворенному в четыреххлористом углероде [83, 85], или при добавлении ISO3H к амину в хлорбензоле при 10° С [64]. Поведение этого комплекса аналогично поведению комплекса из триметиламина [5]. Хотя оба амина имеют примерно одинаковую основность, комплекс из триэтиламина менее стабилен и обладает большей реакционной способностью, как и следовало ожидать, из-за большего объема и меньшей стабильности этильной группы по сравнению с метильной. Комплекс из триэтиламина плавится при 93° С, но хранить его рекомендуется при низкой температуре [5]. Он хорошо растворим в ацетоне и 1,2-дихлорэтане в отличие от комплекса SO3—триметиламин. При 25° С в 100 мл воды растворяется 2,7 г комплекса SOg—триэтиламин, т. е. его растворимость при этой температуре примерно вдвое выше растворимости колшлекса из триметиламина. Оба комплекса достаточно стабильны для применения в водной среде. Комплекс сульфатирует полисахариды в диметилформамиде даже при 0° С этот прием может найти широкое применение в тех случаях, когда требуются очень мягкие условия [124]. Комплекс из триэтиламина очень токсичен при попадании внутрь организма [5]. Он был [5] и остается [2, 69] доступным в препаративных масштабах. При применении этого комплекса проблема уничтожения запаха продуктов реакции менее сложна, чем при использовании ко.м-плексов SO3 с пиридином и триметиламином. [c.22]

Применение высококипящего растворителя может способствовать снижению остаточных напряжений, поскольку при этом облегчаются условия протекания релаксационных процессов. Замена части диметилформамида (ДМФА), в среде которого производят циклизацию полиамидокислоты (ПАК) с образованием полиимида на N-мeтил-2-пиppoлидoн(N-MП) способствует снижению остаточных напряжений (рис. 4.17) в пленках полиимида [33]. Этот эффект обусловлен тем, что Гкип М-МП составляет 200 °С, в то время как Гкип ДМФА равна 153 °С. Немонотонное изменение остаточных напряжений может быть обусловлено тем, что повышение содержания М-МП затрудняет удаление из системы воды, образующейся при циклизации ПАК, что в свою очередь приводит к частичному гидролизу полиимида, повышению жесткости пленок и обращению эффекта — нарастанию остаточных напряжений. [c.190]

При получении пепоглатериалов большая скорость циклизации и структурирование ПАН вынуждает применять растворители. Дорофеевым, Окуневым и Таракановым [60—62] показано, что для получения пенопластов можно использовать и термопластичные сополимеры ПАН, содержащие 4—20% винилацетата или акриловой кислоты (рис. 7.1). В последнем случае легкие пенопласты с качественной макроструктурой получаются при использовании сополимеров ПАН, имеющих Л/д = (80 ч-430) 10 , а также пластифицирующих растворителей. В табл. 7.2 приведены данные о влиянии добавок (воды, этиленгликоля, диметилформамида) на объемный вес пенопласта АК-10, полученного применением 5 о ЧХЗ-57 условия прессования 185 —195″ С, давление 800 кгс/см , продолжительность 5 мин. [c.447]

Многие координационные соединения МЬ типа хелатов восстанавливаются или окисляются обратимо (по крайней мере в условиях полярографии на р. к. э. или вольтамперометрии на твердых электродах). Первичным продуктом обратимой электрохимической реакции является соответствующая частица, например МЬ или МЬ» , отличающаяся от исходной на единицу заряда. Вероятно, Влчек [75] на примере электровосстановления ряда комплексов кобальта впервые подробно описал образование таких частиц, в которых центральный атом имеет необычную степень окисления. Тогда же было отмечено, что применение неводных растворителей, например диметилформамида, приводит к стабилизации интермедиатов на поверхности электрода. [c.128]

Одним из условий успешного применения этого способа является достаточно низкая себестоимость вводимых в прядильный раствор веществ и не1растворимость их в осадительной ванне. Выполнение этих условий обеспечивает сохранение антипирена в полимере в процессе формования, а следовательно, высокую эффективность огнезащиты. Добавки, используемые для придания огнестойкости полиакрило-нитрильным волокнам, растворяют в прядильном растворе, диспергируют или суспендируют. Затем осуществляют формование обычным способом из растворов, в диметилформамиде, роданидах или хлориде цинка. [c.403]

Для исследования были взяты образцы полиакрилонитрила двух видов. Один из них получен суспензионным методом полимеризации акрилонитрила в гетерогенных условиях в воде с применением в качестве катализатора системы персульфат — метабисульфит калия (образцы 1 и 2), другой—получен лаковым методом в диметилформамиде (образец 3) и водном растворе роданистшго натрия (образец 4) в присутствии катализатора — азобисизобу-тиронитрила. [c.99]

Влияние диметилформамида на пероксидазное окисление тетраметилбензидина и его ингибирование | Потапович

1. Klibanov A. M. // Chemtech. 1986. Vol. 16. P. 354-358.

2. Khmelnitsky Yu. L., Levashov A. V., Klyachko N. L., Martinek K. // Enzyme Microb. Tekhnol. 1988. Vol. 10. P. 710-724.

3. Иммуноферментный анализ / Ред. Т. Т. Нго, Г. Ленхофф. М.: Мир, 1988.

4. Артёмчик В. Д., Метелица Д. И. // Прикл. биохимия и микробиол. 1989. Т. 25, № 5. С. 644-650.

5. Новые направления в развитии иммунологических методов анализа / Ред. А. М. Егоров. // Итоги науки и техники. Биотехнология. Т. 24. М.: ВИНИТИ, 1990.

6. Bryan J. J. // Tetrahedron. 1986. Vol. 42, N 3. P. 3351-3403.

7. Пучкаев А. В., Метелица Д. И. // Весцi АН Беларусi Сер. хiм. навук. 1992. № 1. С. 78-83.

8. Метелица Д. И., Карасёва Е. И. // Прикл. биохимия и микробиол. 2007. Т. 43, № 5. С. 537-564.

9. Сабурова Е. А., Каменчук О. И. Демченко А. П. // Молек. биология. 1988. Т. 22, № 3. С. 718-725.

10. Demchenko A. P., Rusyn O. T., Saburova E. A. // Biochim. Biophys. Acta. 1988. Vol. 988. P. 196-203.

11. Demchenko A. P., Rusyn O. T., Egorov A. M., Tishkov V. I. // Biochim. Biophys. Acta. 1990. Vol. 1039. P. 290-296.

12. Пучкаев А. В., Метелица Д. И. // Прикл. биохимия и микробиол. 1992. Т. 28, № 1. С. 27-32.

13. Метелица Д. И., Савенкова М. И., Курченко В. П. // Прикл. биохимия и микробиол. 1987. Т. 23, № 1. С. 116-124.

14. Справочник химика / Ред. Б. П. Никольский. Л.: Химия, 1967. Т. 4. С. 919.

15. Эме Ф. Диэлектрические измерения. М.: Химия, 1967. С. 123.

16. Райхардт К. Растворители в органической химии. Л.: Химия, 1973. С. 137-138.

17. Диксон М., Уэбб Э. Ферменты. М.: Мир, 1982. Т. 2.

18. Келети Т. Основы ферментативной кинетики. М.: Мир, 1990. С. 183-200.

19. Газарян И. Г. // Итоги науки и техники. Биотехнология. Т. 36. М.: ВИНИТИ, 1992. С. 4-54.

20. Эмануэль Н. М., Заиков Г. Е., Майзус З. К. Роль среды в радикально-цепных реакциях окисления органических соединений. М.: Наука, 1973. С. 65-70.

21. Райхардт К. Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: Мир, 1991. С. 272-322.

22. Метелица Д. И. Моделирование окислительно-восстановительных ферментов. Минск: Наука и техника, 1984. С. 25-36.

23. Бурлакова Е. Б., Бушелев С. И., Шимовский И. Л. // Химическая физика. 1989. Т. 8, № 11. С. 1471-1474.

24. Harris R. Z., Newmyer S. L., Ortiz de Montellano P. R. // J. Biol. Chem. 1993. Vol. 263, N 3. P. 1637-1645.

свойства и применение для получения производных в газовой хроматографии – тема научной статьи по химическим наукам читайте бесплатно текст научно-исследовательской работы в электронной библиотеке КиберЛенинка

УДК 577.112.37:547.421:543.544.45

Вестник СПбГУ. Сер. 4. Т. 2 (60). 2015. Вып. 3

Т. И. Пушкарёва, И. Г. Зенкевич

ДИАЛКИЛАЦЕТАЛИ ДИМЕТИЛФОРМАМИДА: СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ В ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Санкт-Петербургский государственный университет, Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7—9

Рассмотрены методы синтеза и основные химические свойства диалкилацеталей диме-тилформамида (CHs)2N-CH(OCnh3n+l)2 (п = 1 + 5) — аза-аналогов орто-эфиров. Реагенты этого класса используют для получения производных соединений, содержащих функциональные группы с активными атомами водорода, для их газохроматографического анализа. Карбоновые кислоты образуют метиловые эфиры, первичные амины — N-(диметил-амино)метиленовые производные (1,1-диметилформамидины), а вторичные амины — фор-милируются по атому азота. Такие свойства позволяют применять реагенты этого класса для одностадийной дериватизации аминокислот и более сложных полифункциональных соединений. Кроме того, эти реагенты взаимодействуют с субстратами, содержащими активные метильные или метиленовые группы с образованием енаминов. N-^иметил-амино)метиленовые производные ароматических аминов являются синтетическими предшественниками хинозалин-4-онов и 1,2,4-триазолов, а енамины — замещённых азаиндолов и более сложных гетероциклов. Приведены примеры хроматограмм и масс-спектров производных некоторых ариламинов и аминокислот. Библиогр. 32 назв. Ил. 5.

Ключевые слова: диалкилацетали диметилформамида, карбоновые кислоты, первичные амины, вторичные амины, аминокислоты, одностадийная дериватизация.

T. I. Pushkareva, I. G. Zenkevich

DIMETHYLFORMAMIDE DIALKYLACETALS: PROPERTIES AND APPLICATION

FOR DERIVATIZATION IN GAS CHROMATOGRAPHY

St. Petersburg State University, 7—9, Universitetskaya nab., St. Petersburg, 199034, Russian Federation

The methods of syntheses and principal chemical properties of dimethyl formamide dialkylacetals (Ch4)2N-CH(OCnh3n+l)2 (n = 1 + 5) — aza-analogs of ortho-esters — are considered. The reagents of this class are used in derivatization of compounds containing functional groups with active hydrogen atoms for their gas chromatographic analysis. Carboxylic acids form methyl esters, primary amines — N-(dimethylamino)methylene derivatives (1,1-dimethylformamidines), while secondary amines — N-formyl derivatives. Such properties allow using these reagents for one-step derivatization of amino acids, as well as more complex polyfunctional compounds. Besides that, these reagents react with substrates having active methyl or methylene groups with formation of enamines. N-(Dimethylamino)methylene derivatives of aromatic amines are the synthetic precursors of quinazolin-4-ones and 1,2,4-triazoles, while enamines — those of substituted azaindoles and more complex heterocycles. The examples of chromatograms and mass spectra of the derivatives of some aryl amines and amino acids are considered. Refs 32. Figs 5.

Keywords: dimethyl formamide dialkylacetals, carboxylic acids, amines, secondary amines, amino acids, one-step derivatization.

Введение. Непосредственный газохроматографический анализ нелетучих и термически нестабильных соединений невозможен. Для его осуществления в стадию пробо-подготовки может быть включена обработка аналитов различными реагентами с целью получения их производных (дериватизация). В газовой хроматографии это необходимо

для перевода нелетучих соединений в более летучие производные, снижения их полярности и, как следствие, улучшения хроматографических характеристик.

Однако далеко не все возможные органические реакции находят применение в аналитических целях. Для реакций дериватизации существует несколько критериев [1]:

• Экспериментальные операции должны быть максимально простыми. Предпочтительно проведение реакции при комнатной температуре за минимальное время. Для сокращения времени реакции допустимо нагревание реакционных смесей в запаянных ампулах. Возможно проведение реакции при вводе реакционной смеси в нагретый испаритель хроматографа или хромато-масс-спектрометра.

• Количество стадий должно быть минимальным. Многостадийные процессы должны соответствовать принципу «single pot». Процедура не должна требовать извлечения производных, избыток реагента и побочные продукты не должны влиять на проведение анализа или должны легко отделяться от целевых продуктов.

• Выходы продуктов должны быть максимальными и воспроизводимыми.

• Реакция одного субстрата с одним реагентом желательно должна приводить к образованию одного производного.

При наличии в соединении нескольких функциональных групп с активными атомами водорода для получения летучих производных требуется их одновременная замена на ковалентно связанные фрагменты. R

DMF-DMA можно использовать и как реагент для дериватизации других соединений. Вторичные амины образуют Ж-формильные производные [3]. Кроме того, DMF-DMA используют для алкилирования соединений, содержащих группы с активными атомами водорода, в том числе карбоновых кислот, фенолов и тиолов [4].

Задачей настоящего обзора является сравнительная характеристика химических свойств реагентов класса диалкилацеталей диметилформамида, определяющих возможности их применения в газовой хроматографии.

1. Синтез диалкилацеталей диметилформамида. При взаимодействии комплекса тетрафторбората триэтилоксония 4 с N, N-диметилформамидом получается тетрафторборатная соль 5. Обработка этой соли этилатом натрия приводит к получению диэтилацеталя N, N-диметилформамида 6. Ацетали других диалкиламидов 7 с выходами 50-60% образуются при обмене диметиламиногруппы в реакции с диалкил-аминами с более высокими температурами кипения.

/СНз N + Et3O+BF4

СНз

OEt + / BF,

N СНз Н3С 5

NaOEt_ «» BF,

EtO EtO

СНз

HNRj

СН

EtO

Возможен синтез ацеталей амидов из имидоилхлорида, который получали из Ж, Ж-диалкиламидов 8 и фосгена, тионилхлорида или пентахлорида фосфора. CH,

R Cl 10

H,C «N’ I

cR’

Ch4 60% 11

Известен метод синтеза ацеталей амидов из дихлорамина 12, который получают реакцией диалкиламинов с дихлоркарбеном. Дихлорамин далее обрабатывают алкого-лятом натрия.

C\ Cl—C

с/

ONa

-[:CCL]

HNMe,

h4C\

h4C 12

Cl Cl

h4C

RO- 3 \

—► N-

H,C

p-R O—R

Алкилирование DMF диметилсульфатом даёт катион 13, алкоголиз которого также приводит к получению ацеталей амидов [5].

Н3СЧ

N-

Н,С

(Ch4O)2SO2 75’С, 3 ч

O LH

Ch4

13 Ch4J

Ch4SO4-

NaOMe

h4C

30-60-C, 30 мин

h4C

O-Ch4

O Ch4

Последний метод часто используют на практике. Первую стадию проводят при нагревании реакционной смеси при 75°С в течение 3 ч. Вторую — при 30—60°С в течение 30 мин с последующим понижением температуры до — 5°С проводят в петролейном эфире [6, 7]. Этот метод был оптимизирован для промышленного использования при

мольном соотношении метилата натрия и диметилсульфата 1,2 : 1. Такие условия позволяют увеличить выход продукта с 40-70 до 76-80%, а его чистота достигает 98% [8]. Метоксигруппы и метиновый протон DMF-DMA способны к дейтерообмену

2. Реакции диалкилацеталей диметилформамида.

2.1. Алкилирование соединений, содержащих группы с активными атомами водорода. При алкилировании фенолов по гидроксильной группе отмечено некоторое влияние природы заместителей в бензольном кольце на скорость реакции. При наличии электроноакцепторных групп в пара-положении реакция идёт быстрее, чем в случае донорных заместителей. Реакцию можно проводить как при обычном нагревании, так и при микроволновом облучении, что предпочтительно для термически неустойчивых субстратов [10].

Реакция метилирования крезола очень чувствительна к увеличению температуры и мощности микроволнового излучения, однако, по мнению авторов [10], увеличение её скорости обусловлено только тепловым эффектом. Полагают, что увеличение скорости реакции фенолов с электроноакцепторными заместителями в пара-положениях обусловлено уменьшением их констант кислотности (рКа), что приводит к увеличению концентрации катионов алкоксиаммония 14, являющихся интермедиатами в этой реакции. Если в соединении присутствуют две группы с активными атомами водорода 16, 17, то в реакцию вступают обе. Реакция алкилирования легко идёт в бензоле [11], толуоле [12] и других растворителях. Кроме того, DMF-DMA реагирует с соединениями, содержащими активные СН3-группы, например п-гидроксиацетофеноном с образованием енаминокетона 18 [10].

с CDзOD [9].

ОН

2.2. Диметилацеталь диметилформамида как эквивалент карбонильной группы при образовании оснований Шиффа в реакции с первичными аминами. Антраниловую кислоту 19, 2- и 4-аминоникотиновые кислоты и 3-аминоизони-котиновую кислоту 20 вводили в реакцию с DMF-DMA с целью последующего получения различных производных хинозалина [13, 14]. Сначала из этих кислот получают амидиноэфиры 21, 22, которые далее подвергаются катализируемой кислотой циклизации при добавлении алифатического амина с образованием 3-замещённых хино-залин-4-онов 23, 25. Очистка промежуточных соединений трудоёмка (перегонка при пониженном давлении) из-за нестабильности промежуточных амидиноэфиров (21), которые могут подвергаться гидролизу на силикагеле с образованием соответствующих Ж-формильных производных 24. Модификацию обеих групп (карбоксильной и амино) проводят при микроволновом облучении в течение не менее 15 мин. Наличие электро-ноакцеторных заместителей в бензольном кольце не влияет на реакцию образования амидиноэфира [13].

ОМР-БМА БМР

ОН юсе

15 мин MW

Реакция 19 и 20 с DMF-DMA. 19: X = СН, Z = СН, У = СН — антраниловая кислота, 20: X = N, Z = СН, У = СН — 2-аминоникотиновая кислота, X = СН, Z = СН, У = N — 4-аминоникотиновая кислота, X = СН, Z = N У = СН — 3-аминоизоникотиновая кислота

оКн °

кн/

25 Н

По данным кинетических экспериментов установлено, что модификация аминогрупп происходит за 5 мин при температуре не выше 100°С и микроволновом облучении, тогда как образование эфира требует большего времени (15 мин) в тех же условиях [14].

Можно сравнить два варианта синтеза соединения 28, чтобы показать эффективность использования DMF-DMA. В первом варианте синтеза получение 6-нитро-3Н-хи-назолин-4-она 27 проводят при микроволновом нагреве 5-нитроантраниловой кислоты 26 с 5 экв. DMF (150°С). Продукт циклизации алкилируют бензилбромидом в положение 3 в присутствии гидрида натрия при атмосферном давлении.

О2К

ео2н

БМР

150*е —

40 мин MW

О2к

кн

БпБг КаН 140*е

30 мин MW

О2К

Бп

В другом варианте синтеза соединения 28 5-нитроантраниловую кислоту (26) сначала обрабатывают DMF-DMA при микроволновом нагреве при температуре 105°С

в течение 15 мин. Полученный Ж, Ж-диметилформамидин 29 нагревают с бензилами-ном в присутствии уксусной кислоты в течение 20 мин. Соединение 28 было получено в две стадии с хорошим выходом (92%), следовательно, этот вариант можно считать более эффективным и более простым [15].

DMF-DMA используют в качестве реагента для обратимой защиты первичных аминогрупп. TTT

+ 2ROH -4—R-Nh3

EtOH, 40’C, 5 ч

В статье [17] описано одностадийное преобразование аминогруппы в 1,3,4-триазоль-ный фрагмент. Соединение 31 обрабатывали смесью DMF-DMA и формилгидразина в ацетонитриле с получением соединения 32, которое далее алкилировали с образованием 33.

h3N

DMF-DMA/

N H

RX/CHONa

N H

33 R

2.3. Реакции вторичных аминов с DMF-DMA. DMF-DMA реагирует со вторичными аминами с образованием новых ацеталей 34. Обменная реакция амина происходит с одной метоксигруппой диалкилацеталя диметилформамида, продуктом является сложный эфир амида 35. Обмен второй метоксигруппы приводит к ортамиду 36.

Ch4

„N

h4C

Ch4 + HNR2

R 34

Ch4 + Me2NH

h4C

Ch4 + HNR2

Ch4

h4C

CH + MeOH

Nh3NHCHO

c2h5oh

Ch4CN

сн3

I 3 сн

/О^ I 3

нХ^ ^Х^ ^снз + 2нЖ2 ^ + 2МеОН

3 2 нс

сн3 ж2

3 36 2

Реакционная способность аминов по отношению к DMF-DMA возрастает в ряду: Ж-метиланилин (не реагирует), пирролидин (не образует аминалей, ацетали получаются только при нагревании), морфолин (аминали при 30°С, ацеталь при нагревании), пиперидин (аминали, ацеталь при 30°С), диметиламин (равновесие достигается в течение двух минут). Какие-либо корреляции между скоростями реакций и основностью аминов не выявлены. Меньшую реакционную способность пиперидина по сравнению с диметиламином объясняют стерическими факторами [9].

2.4. Другие реакции DMF-DMA в органическом синтезе. Выше уже было упомянуто взаимодействие DMF-DMA с соединениями, содержащими активные группы -СНз, что приводит к образованию продуктов с двойными связями С=С. Один из примеров таких свойств DMF-DMA — реакция Леймгрубера—Батчо (Leimgruber—Batcho). Она включает следующие стадии [18]:

1) конденсация 2-метил-3-нитропиридина с диметилацеталем Ж, Ж-диметилформа-мида. Реакция идёт при кислом катализе [19];

2) алкилирование или ацилирование промежуточного енамина;

3) циклизация промежуточно образующихся Ж-DMAM производных с образованием азаиндолов.

Функционализация С-3 атома индолов основана на электроноизбыточных свойствах этих гетероциклов. Однако если один атом углерода в бензольном кольце заменён атомом азота, прямая функционализация С-3 положения азаиндолов невозможна, поскольку азаиндольные гетероциклы электрононедостаточны. Прямая функционализация С-3 положения азаиндолов ограничена ацилированием под действием кислот Льюиса, га-логенированием и участием в реакции Манниха [18].

Двухстадийный синтез Леймгрубера—Батчо используют для синтеза 4- и 6-азаин-долов из соответствующих 2-метил-3-нитропиридина 38 или 4-метил-3-нитропиридина 37, которые конденсируют с DMF-DMA с получением интермедиатов 39 и 40. Последующее восстановление нитрогруппы сопровождается их циклизацией с образованием 6-аза- 41 или 4-азаиндола 42.

сн

N0,

БМР-БМА

37: X = с, У = N 38: X = N. У = с

N0,

[н]

39: X = с, У = N 40: X = N. У = с

41: X = с, У = N 42: X = N. У = с

Интермедиаты 39 и 40 (енамины) могут вступать в реакции с электрофильными реагентами с получением замещённых енаминов 43 и 44 . Последующее восстановление нитрогруппы сопровождается циклизацией и приводит к 3-замещённым азаиндолам 45

и 46.

■NO,

E+

E I

[H]

N H

39: X=C, Y=N 40: X=N, Y=C

43: X=C, Y=N 44: X=N, Y=C

45: X=C, Y=N 46: X=N, Y=C

Алкилирование 39 (например, бензилбромидом, 4-фенилбензилбромидом, бромистым аллилом, 2-диэтиламиноэтилбромидом) легко происходит в присутствии основания Хюнига (изо-Рг2МЕ1) в диоксане при 115°С [20]. %XrCN

H 53

R-NH 54

R — 9,10-антрахинон-2-ил.

Соединения 55 легко реагируют с DMF-DMA в толуоле при 80°С, с образованием енаминов 56 с выходами 80-90%. Полученные енамины тёмно-красного цвета, твёрдые,

nh3nh3

диоксан

хорошо растворяются в толуоле, дихлорметане и спирте [22].

O2N.

-R

NO„

DMF-DMA

толуол 100’C

o2n.

S SnCl22h3O

O2N

56 NO2

При обработке енаминов 56 SnCl2 • 2h3O в смеси СН2С12/МеОН (1:1) были получены соответствующие индолы с выходами более 50%. Хлорид олова(П) использован по двум причинам: во-первых, этот реагент не восстанавливает нитрогруппы в ароматическом кольце, а, во-вторых, реакция протекает при комнатной температуре. В аналогичной реакции образуется продукт гидролиза енамина 60 [22]. о’

но

(сн3)2ян + нс.

\ о

Карбоновые кислоты, фенолы и тиолы вступают в реакцию с DMF-DMA с образованием соответствующих алкильных производных, спиртовые гидроксильные группы не подвергаются метилированию. Дериватизация молочной, миндальной, яблочной и винной кислот происходит менее чем за 1 мин. Реакция идёт только после растворения аналитов. Такой способ дериватизации подходит для флэш-алкилирования в момент ввода образцов в хроматограф, что позволяет анализировать соединения в наномо-лярых количествах.

Обычная процедура дериватизации включает растворение аналита в 0,5 мл смеси DMF-DMA и выбранного растворителя (1 : 1) при нагревании до 100°С. В качестве таких растворителей для жирных кислот рекомендован пиридин, для аминокислот — аце-тонитрил [4]. В альтернативном методе смешивают 50 мг кислоты и 1 мл DMF-DMA в запаянных ампулах, которые нагревают при 60°С в течение 10-15 мин или до полного растворения аналита с последующим газохроматографическим анализом [4].

3.2. Получение N-DMAM производных первичных аминов. Дериватизация первичных аминов диалкилацеталями М, М-диметилформамида приводит к образованию оснований Шиффа (68) [2, 25].

я—ян, + N

2 /

о-

+ 2яон

На примере циклооктиламина было показано, что его взаимодействие с DMF-DMA в различных растворителях (пиридин, бензол, диметилформамид, хлороформ, дихлор-метан, ацетонитрил, изооктан, метанол) идёт количественно. Максимальный выход продукта реакции был зафиксирован через 10 мин после начала реакции, оптимальная температура проведения реакции 100°С, при более высокой температуре происходит термическая деградация реагента [2].

На рис. 1 представлен фрагмент хроматограммы N-DMAM производных анилина 69 и бензиламина 70 (данные авторов) со смесью нормальных алканов 11, 13, 15, 17. На рис. 2 и 3 представлены их стандартные масс-спектры.

69 Х 70

Рис. 1. Фрагмент хроматограммы Ж-DMAM производных анилина (69) (I) и бензиламина (70) (II) (капиллярная колонка со стандартной неполярной полидиметилсилоксановой неподвижной фазой)

3.3. Взаимодействие вторичных аминов с DMF-DMA. Взаимодействие вторичных аминов с диметилацеталем диметилформамида приводит к образованию Ж-формильных производных 71. Формильные производные элюируются позже исходных аналитов.

ОМР-БМА

нм

О—

о-

гидролиз

Вторичный амин массой 100 мкг смешивали со 100 мкл ацеталя, нагревали при 80°С в течение 30 мин. % 50

40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140

Рис. 2. Масс-спектр Ж-DMAM производного анилина 69, M = 148

150

40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150

Рис. 3. Масс-спектр Ж-DMAM производного бензиламина 70, M = 162

160

Реакция DMF-DMA с аминокислотами идёт только после их растворения. Следовательно, основной проблемой их анализа представляется выбор подходящих растворителей. Большинство аминокислот реагирует в течение 20 мин с DMF-DMA в смеси с ацетонитрилом (1 : 1) при 100°С. Для растворения аспарагиновой кислоты в этой смеси требуется больше времени (почти 1 ч). Для всех аминокислот отмечено образование единственных производных, в которых модифицированы обе функциональные группы [19, 28]. В лизине обе аминогруппы подвергаются дериватизации. DMF-DMA перед использованием рекомендуется высушивать и перегонять (из-за примесей, мешающих определению производных глицина и аланина). Все полученные производные могут быть использованы для газохроматографического анализа [28].

На рис. 4 представлен фрагмент хроматограммы Ж-DMAM производного норлей-цина 75 (данные авторов), а его масс-спектр — на рис. 5.

0 осн

N—

Рассматриваемый метод дериватизации был применен для определения таурина 76 в плазме крови человека. Кристаллическую аминокислоту нагревали в закрытой ви-але в смеси с 0,01 мл ацетонитрила и 0,01 мл DMF-DMA при 100°С в течение 3 мин. 50 0

40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200

Рис. 5. Масс-спектр Ж-DMAM производного норлейцина 75, М = 200

3 ч. После выпаривания избытка реагента получают TMS-производное 79 и проводят его хромато-масс-спектрометрический анализ [30, 31].

№

1) ОМР-ОМА, 3 ч

2) Б8ТРА / 1% ТМ8, 80’С, 1 ч

он

\ н .

ТМБ о»

ТМБ 79

Этот метод можно использовать также для аминокислот, содержащих вторичные аминогруппы. При этом образуются формильные производные эфиров.

н с

ОМР-ОМА 3 —

сн(осн3)2 81

соосн н2°

ч*г сно

соосн

Кристаллические аминокислоты (10-50 мкг) растворяли в DMF-DMA (100 мкл) в реакционной виале (1 мл) и нагревали при 100°С в течение 15 мин. После охлаждения добавляли 200 мкл воды и затем смесь экстрагировали хлороформом (500 мкл). Хлороформный слой использовали для хромато-масс-спектрометрического анализа 82.

Примером аминокислот со вторичной аминогруппой является 4-метиламинобутано-вая кислота 80. При газохроматографическом анализе N-DMAM производного 4-ме-тиламинобутановой кислоты на хроматограмме регистрируются два пика. Компонент с меньшим временем удерживания представляет собой продукт трансаминирования 81 .

После добавления воды к реакционной смеси его пик исчезает, тогда как второй увеличивается. Это позволило предположить, что М-формильное производное 82 образуется в результате гидролиза промежуточного продукта 81 [3].

«3

S3 0

Ещё одним примером эффективного применения DMF-DMA для дериватизации соединений с несколькими активными атомами водорода является домоевая кислота 83, содержащая три карбоксильные группы и одну вторичную аминогруппу [32].

Литература

1. Zenkevich I. G. Derivatization of analytes in chromatography: General aspects // Encyclopedia of chromatography: 3rd ed. New York: Taylor & Francis, 2010. Vol. 1. P. 561—566.

2. Barcel’o-Barrachina E., Santos F. J., PuignouL., Galceran M. T. Comparison of dimethylformamide dialkylacetal derivatization reagents for the analysis of heterocyclic amines in meat extracts by gas chromatography-mass spectrometry // Anal. Chim. Acta. 2005. Vol. 545. P. 209—217.

3. Reistad R., Rossland O. J., Latva-Kala K. J. et al. Heterocyclic aromatic amines in human urine following a fried meat meal // Food Chem. Toxicol. 1997, N 35. P. 945-955.

4. Orata F. Derivatization reactions and reagents for gas chromatography analysis // Advanced gas chromatography — progress in agricultural, biomedical and industrial applications / ed. by M.A. Mohd. InTech Europe (on-line), 2012. 460 p.

5. Abdulla R. F., BrinkmeyerR. S. The chemistry of formamide acetals // Tetrahedron. 1979. Vol. 35, N 14. P. 1675-1735.

6. LiK., Feng J., SunH. et al. Preparation of floxuridine like compounds as antitumor agents // Faming Zhuanli Shenqing. Patent. 2012. 27 p.

7. LinR., Weaner L. E. Facile synthesis of stable isotope-labeled antibacterial agent RWJ-416457 and its metabolite //J. Label. Comp. Radiopharmaceuticals. 2012. Vol. 55, N 8. P. 296-299.

8. YiP., WeiC., YongT. Optimization on synthesis technology of N, N-dimethylformamide dimethyl acetal // Jingxi Huagong Zhongjianti. 2008. Vol. 38, N 5. P. 25-26.

9. Wawerl., OsekJ. XH and 13C nuclear magnetic resonance identification of the products of the reaction of N, N-dialkylformamide dimethyl acetals with secondary amines //J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1985. Vol. 2. P. 1669-1671.

10. Belov P., Campanella V. L., Smith A. W., PrieferR. Microwave-assisted methylation of phenols with DMF-DMA // Tetrahedron Lett. 2011. Vol. 52. P. 2776-2779.

11. Ludwjig J., Bovens S., Brauch C. et al. Design and synthesis of 1-indol-1-yl-propan-2-ones as inhibitors of human cytosolic phospholipase A2r // J. Med. Chem. 2006. Vol. 49. P. 2611-2620.

12. Tsai T.-Y., Hsu T., Chen C.-T. et al. Rational design and synthesis of potent and long-lasting glutamic acid-based dipeptidyl peptidase IV inhibitors // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009. Vol. 19. P. 1908-1912.

13. Gupton J. T., Miller J. F., BryantR. D. et al. The preparation of aromatic amidino esters and their reaction with primary amines // Tetrahedron. 1987. Vol. 43, N 8. P. 1747-1752.

14. DeauE., HedouD., Chosson E. et al. Convenient one-pot synthesis of N3-substituted pyrido[2,3-d]-, pyrido[3,4-d]-, pyrido[4,3-d]-pyrimidin-4(3H)-ones, and quinazolin-4(3H)-ones analogs // Tetrahedron Lett. 2013. Vol. 54 P. 3518-3521.

15. Osei-TwumE. Y., Mamer 0. A., Quilliam M. A., GergelyR. N-dimethylaminomethyllene-O-trialkyl-silyl derivatives of nucleosides for chromatography and mass spectrometry // Nucleosides & Nucleotides. 1990. Vol. 9, N 3. P. 369-372.

16. HeL., PeiH., MaL. et al. Synthesis and lipid-lowering evaluation of 3-methyl-1H-purine-2,6-dione derivatives as potent and orally available anti-obesity agents // Eur. J. Med. Chem. 2014. Vol. 87. P. 595-610.

17. Deng X.-Q., Song M.-X., Zheng Y., Quan Z.-S. Design, synthesis and evaluation of the antidepressant and anticonvulsant activities of triazole-containing quinolinones // Eur. J. Med. Chem. 2014. Vol. 73. P. 217-224.

18. ZhuJ., WongH., Zhang Z. et al. An effective procedure for the preparation of 3-substituted-4- or 6-azaindoles from ortho-methyl nitro pyridines // Tetrahedron Lett. 2006. Vol. 47. P. 5653-5656.

19. DaveyR. M., Stamford N. P. J. Catalytic enamines from dialkylamide-dialkylacetals // Tetrahedron Lett. 2012. Vol. 53, N 20. P. 2537-2539.

20. Husek P., MacekK. Gas chromatography of amino acids //J. Chromatogr. 1975. Vol. 113. P. 139-230.

21. LinzS., MullerJ., HiibnerH. et al. Design, synthesis and dopamine D4 receptor binding activities of new N-heteroaromatic 5/6-ring Mannich bases // Bioorg. Med. Chem. 2009. Vol. 17. P. 4448-4458.

22. Rozhkov V. V. Synthesis of 6-nitro-4-sulfanyl-1H-indole derivatives from 2,4,6-trinitrotoluene // Tetrahedron. 2014. Vol. 70. P. 3595-3600.

23. Sureshbabu R., Balamurugan R., Mohanakrishnan A. K. Synthesis of substituted carbazoles via elec-trocyclization of in situ generated enamines from 1-phenylsulfonyl-2/(3)-methyl-3/(2)-vinylindoles and DMF-DMA // Tetrahedron. 2009. Vol. 65. P. 3582-3591.

24. Meierhenrich U., Thiemann W. H. P., Rosenbauer H. Pyrolytic methylation assisted enantiosepara-tion of chiral hydroxycarboxylic acids //J. Anal. Appl. Pyrolysis. 2001. Vol. 60. P. 13-26.

25. Kataoka H. Derivatization reactions for the determination of amines by gas chromatography and their applications in environmental analysis //J. Chromatogr. 1996. Vol. 733. P. 19-34.

26. Thenot J.-P., RuoT.I, Bouwsma O. J. Formylation of secondary mines with dimethylformamide dimethylacetal // Anal. Lett. (A). 1980. Vol. 9, N 13. P. 759-769.

27. NayarM. S. B., CalleryP. S. Formylation of secondary amines with diakyl acetals of dimethylfor-mamide // Anal. Lett. (A). 1980. Vol. 7, N 13. P. 625-634.

28. Thenot J. P., Horning E. C. Amino acid N-dimethylaminomethylene alkyl esters new derivatives for GC and GC-MS studies // Anal. Lett. 1972. Vol. 5, N 8. P. 519-529.

29. Irving C. S., Klein P. D. Isolation and derivatization of plasma taurine for stable isotope analysis by gas chromatography-mass spectrometry // Anal. Biochem. 1980. Vol. 107. P. 251-259.

30. Osei-Twum E. Y. Chemical derivatization for liquid chromatography and mass spectrometry of nucleosides and their analogs // Thesis submitted to the School of Graduate Studies in Partial Fulfillment of the Requirement for the Degree Master of Science. McMaster University, 1981.

31. Osei-Twum E. Y., Mamer 0. A., Quilliam M. A., Gergely R. N-Dimethylaminomethylene-O-trialkyl-silyl derivatives of nucleosides for chromatography and mass spectrometry // Nucleosides & Nucleotides. 1990. Vol. 9, N 3. P. 369-372.

32. HadleyS. W., BraunS.K., Wekell M. M. Confirmation of domoic acid as an N-formyl-O-methyl derivative in shellfish tissues by gas chromatography — mass spectrometry // Seafood Safety, Processing Biotechnol. 1997. P. 25-32.

References

1. Zenkevich I.G. Derivatization of analytes in chromatography: General aspects. Encyclopedia of chromatography. 3rd ed. New York: Taylor & Francis, 2010, vol. 1, pp.561—566.

2. Barcel’o-Barrachina E., Santos F.J., Puignou L., Galceran M.T. Comparison of dimethylformamide dialkylacetal derivatization reagents for the analysis of heterocyclic amines in meat extracts by gas chromatography-mass spectrometry. Anal. Chim. Acta., 2005, vol. 545, pp.209—217.

3. Reistad R., Rossland O.J., Latva-Kala K.J. et al. Heterocyclic aromatic amines in human urine following a fried meat meal. Food Chem. Toxicol., 1997, no 35, pp.945—955.

4. Orata F. Derivatization reactions and reagents for gas chromatography analysis. Advanced gas chromatography — progress in agricultural, biomedical and industrial applications. Ed. by M.A. Mohd. InTech Europe (on-line), 2012. 460 p.

5. Abdulla R.F., Brinkmeyer R.S. The chemistry of formamide acetals. Tetrahedron, 1979, vol. 35, no 14, pp.1675—1735.

6. Li K., Feng J., Sun H. et al. Preparation of floxuridine like compounds as antitumor agents. Faming Zhuanli Shenqing. Patent. 2012. 27 p.

7. Lin R., Weaner L.E. Facile synthesis of stable isotope-labeled antibacterial agent RWJ-416457 and its metabolite. J. Label. Comp. Radiopharmaceuticals, 2012, vol. 55, no 8, pp.296—299.

8. Yi P., Wei C., Yong T. Optimization on synthesis technology of N, N-dimethylformamide dimethyl acetal. Jingxi Huagong Zhongjianti, 2008, vol. 38, no 5, pp.25—26.

9. Wawer I., Osek J. XH and 13C nuclear magnetic resonance identification of the products of the reaction of N, N-dialkylformamide dimethyl acetals with secondary amines. J. Chem. Soc., Perkin Trans, 1985, vol. 2, pp.1669—1671.

10. Belov P., Campanella V.L., Smith A.W., Priefer R. Microwave-assisted methylation of phenols with DMF-DMA. Tetrahedron Lett., 2011, vol. 52, pp.2776-2779.

11. Ludwig J., Bovens S., Brauch C. et al. Design and synthesis of 1-indol-1-yl-propan-2-ones as inhibitors of human cytosolic phospholipase A2r. J. Med. Chem., 2006, vol. 49, pp.2611-2620.

12. Tsai T.-Y., Hsu T., Chen C.-T. et al. Rational design and synthesis of potent and long-lasting glu-tamic acid-based dipeptidyl peptidase IV inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2009, vol. 19, pp.1908-1912.

13. Gupton J.T., Miller J.F., Bryant R.D. et al. The preparation of aromatic amidino esters and their reaction with primary amines. Tetrahedron, 1987, vol. 43, no 8, pp.1747-1752.

14. Deau E., Hedou D., Chosson E. et al. Convenient one-pot synthesis of N3-substituted pyrido[2,3-d]-, pyrido[3,4-d]-, pyrido[4,3-d]-pyrimidin-4(3H)-ones, and quinazolin-4(3H)-ones analogs. Tetrahedron Lett., 2013, vol. 54, pp.3518—3521.

15. Osei-TwumE.Y., Mamer 0.A., QuilliamM.A., Gergely R. N-dimethylaminomethyllene-O-trialkylsi-lyl derivatives of nucleosides for chromatography and mass spectrometry. Nucleosides & Nucleotides, 1990, vol. 9, no 3, pp.369—372.

16. He L., Pei H., Ma L. et al. Synthesis and lipid-lowering evaluation of 3-methyl-1H-purine-2,6-di-one derivatives as potent and orally available anti-obesity agents. Eur. J. Med. Chem.., 2014, vol. 87, pp.595—610.

17. Deng X.-Q., Song M.-X., Zheng Y., Quan Z.-S. Design, synthesis and evaluation of the antidepressant and anticonvulsant activities of triazole-containing quinolinones. Eur. J. Med. Chem., 2014, vol. 73, pp.217— 224.

18. Zhu J., Wong H., Zhang Z. et al. An effective procedure for the preparation of 3-substituted-4- or 6-azaindoles from ortho-methyl nitro pyridines. Tetrahedron Lett., 2006, vol. 47, pp.5653—5656.

19. Davey R.M., Stamford N.P.J. Catalytic enamines from dialkylamide-dialkylacetals. Tetrahedron Lett., 2012, vol. 53, no 20, pp.2537-2539.

20. HusekP., Macek K. Gas chromatography of amino acids. J. Chromatogr., 1975, vol. 113, pp. 139-230.

21. Linz S., Miiller J., Hiibner H. et al. Design, synthesis and dopamine D4 receptor binding activities of new N-heteroaromatic 5/6-ring Mannich bases. Bioorg. Med. Chem., 2009, vol. 17, pp.4448-4458.

22. Rozhkov V.V. Synthesis of 6-nitro-4-sulfanyl-1H-indole derivatives from 2,4,6-trinitrotoluene. Tetrahedron, 2014, vol. 70, pp.3595-3600.

23. Sureshbabu R., Balamurugan R., Mohanakrishnan A.K. Synthesis of substituted carbazoles via electrocyclization of in situ generated enamines from 1-phenylsulfonyl-2/(3)-methyl-3/(2)-vinylindoles and DMF-DMA. Tetrahedron, 2009, vol. 65, pp.3582-3591.

24. Meierhenrich U., Thiemann W.H.P., Rosenbauer H. Pyrolytic methylation assisted enantioseparation of chiral hydroxycarboxylic acids. J. Anal. Appl. Pyrolysis, 2001, vol. 60, pp.13-26.

25. Kataoka H. Derivatization reactions for the determination of amines by gas chromatography and their applications in environmental analysis. J. Chromatogr., 1996, vol. 733, pp.19-34.

26. Thenot J.-P., Ruo T.I., Bouwsma O.J. Formylation of secondary mines with dimethylformamide dimethylacetal. Anal.. Lett. (A), 1980, vol. 9, no 13, pp.759-769.

27. Nayar M.S.B., Callery P.S. Formylation of secondary amines with diakyl acetals of dimethylfor-mamide. Anal. Lett. (A), 1980, vol. 7, no 13, pp.625-634.

28. Thenot J.P., Horning E.C. Amino acid N-dimethylaminomethylene alkyl esters new derivatives for GC and GC-MS studies. Anal.. Lett., 1972, vol. 5, no 8, pp.519-529.

29. Irving C.S., Klein P.D. Isolation and derivatization of plasma taurine for stable isotope analysis by gas chromatography-mass spectrometry. Anal. Biochem., 1980, vol. 107, pp.251-259.

30. Osei-Twum E.Y. Chemical derivatization for liquid chromatography and mass spectrometry of nucleosides and their analogs. Thesis submitted to the School of Graduate Studies in Partial Fulfillment of the Requirement for the Degree Master of Science. McMaster University, 1981.

31. Osei-Twum E.Y., Mamer 0.A., Quilliam M.A., Gergely R. N-Dimethylaminomethylene-O-trialkyl-silyl derivatives of nucleosides for chromatography and mass spectrometry. Nucleosides & Nucleotides, 1990, vol. 9, no 3, pp.369-372.

32. Hadley S.W., Braun S.K., Wekell M.M. Confirmation of domoic acid as an N-formyl-O-methyl derivative in shellfish tissues by gas chromatography — mass spectrometry. Seafood Safety, Processing Biotechnol., 1997, pp.25-32.

Статья поступила в редакцию 10 марта 2015 г.

Контактная информация

Пушкарёва Татьяна Ивановна — студентка; e-mail: [email protected]

Зенкевич Игорь Георгиевич — доктор химических наук, профессор; [email protected]

Pushkareva Tatiana I. — student; e-mail: [email protected]

Zenkevich Igor G. — Doctor of Chemistry, Professor; [email protected]

N,N-Диметилформамид — свойства, получение и применение

N, N-Диметилформамид — органическое соединение с формулой₂NC(O)H. Бесцветная довольно вязкая жидкость со слабым специфическим «рыбным» запахом из-за наличия продукта разложения — диметиламина. В чистом виде запаха практически не имеет.

N,N-Диметилформамид
Систематическое наименование	N,N-Диметилформамид
Сокращения	DMF, ДМФА
Традиционные названия	Диметилформамид
Хим. формула	C₃H₇NO
Рац. формула	(CH₃)₂NC(O)H
Состояние	прозрачная жидкость
Молярная масса	73.09 г/моль
Плотность	0,9445 г/см³
Динамическая вязкость	0,92 мПа·с (20 °C)
Энергия ионизации	9,12 ± 0,01 эВ
Температура
• плавления	-61 °C
• кипения	153 °C
• вспышки	59 °C
Пределы взрываемости	2,2 ± 0,1 об.%
Мол. теплоёмк.	148,37 Дж/(моль·К)
Энтальпия
• образования	192 кДж/моль
Удельная теплота испарения	42,3 Дж/кг
Давление пара	3 ± 1 мм рт.ст.
Растворимость
• в воде	∞
• в в спирте	∞
Показатель преломления	1,43
Дипольный момент	3,82 Д
Рег. номер CAS	68-12-2
PubChem	6228
Рег. номер EINECS	200-679-5
SMILES
InChI	1S/C3H7NO/c1-4(2)3-5/h4H,1-2h4 ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N
RTECS	LQ2100000
ChEBI	17741
Номер ООН	2265
ChemSpider	5993
ЛД₅₀	4,2 мг/кг (мыши, перорально)
NFPA 704

Структура и свойства

Благодаря наличию двух резонансных форм в диметилформамиде порядок связи С=O уменьшен, а С-N увеличен. Так в инфракрасном спектре наблюдается понижение частоты карбонильной группы (1675 см⁻¹) по сравнению с таковой для свободной. Также благодаря частично двойному характеру связи азот-углерод, при комнатной температуре заторможено вращение вокруг неё в шкале времени ПМР. При этом наблюдается два сигнала (синглеты) метильной группы интенсивностью 3 протона δ 2.97 и 2.88, вместо одного синглета 6 протонов.

Две резонансные формы ДМФА

ДМФА смешивается с большинством органических растворителей за исключением углеводородов. Часто используемый растворитель для проведения химических реакций и очистки веществ перекристаллизацией, благодаря высокой растворяющей способности как для органических соединений так и частично для неорганических солей. ДМФА является полярным апротонным растворителем с высокой точкой кипения. Он способствует прохождению реакций с полярным механизмом, таких как S_N2 реакций. Неустойчив к действию сильных кислот и оснований, что приводит к гидролизу, особенно при высоких температурах. Диэлектрическая проницаемость равна 36,71.

Получение

по реакции между диметиламином и угарным газом в метаноле (100—150 °C, 2,5-20 МПа) в присутствии CH₃ONa или карбонилов металлов:

Очистка

Диметилформамид-сырец, содержащий незначительные количества влаги, диметиламина, формиата диметиламмония и монометилформамида, очищают вакуумной ректификацией. Примеси воды и муравьиной кислоты удаляются также перемешиванием или встряхиванием с гидроксидом калия и последующей перегонкой над BaO или CaO.

Применение

как растворитель при производстве полиакрилонитрильного волокна (нитрона), и других полимеров
для растворения красителей при крашении кожи, бумаги, древесины, вискозы и др.
для абсорбции HCl, SO₂ и других кислотных газов
наряду с ацетонитрилом, является часто употребляемым растворителем в спектроскопии ЭПР
как растворитель при реставрации художественных произведений изобразительного искусства, как выполненных в технике темперной, так и масляной живописи.
для получения альдегидов по Вильсмаеру:

и Буво:

для проведения спектроскопических исследований в ближней инфракрасной области
в кислотно-основном титровании слабых кислот в неводных средах (в качестве среды)
в составе ИПП-8 для оказания первой помощи при поражении капельножидкими отравляющими веществами

Безопасность

Реакция с использованием гидрида натрия в ДМФА отчасти опасна. Сообщалось об экзотермическом разложении выше 26 °C. В лабораторных условиях данная проблема решается использованием бань со льдом. В опытных производствах сообщалось о нескольких инцидентах при использовании данных реагентов.

Токсичность

Обладает довольно сильным раздражающим действием на слизистые оболочки и кожные покровы. Проникая в организм, проявляет резорбтивное действие: повреждает печень и почки. Центральную нервную систему угнетает слабо. Отравления возможны в результате приёма вещества внутрь и его всасывания с поверхности кожи. Примерная смертельная доза 10 г. ДМФА раздражает кожу и слизистые оболочки, проникает через неповреждённую кожу, проявляет общетоксическое и эмбриотоксическое воздействие на организм.

При острой и хронической интоксикации повреждаются ЦНС, сердечно-сосудистая система, печень, почки, происходят изменения крови

Предполагается, что ДМФА является канцерогеном, также ему приписывают появление врождённых патологий. Для проведения многих реакций он может быть заменён диметилсульфоксидом. Раздражает слизистые оболочки глаз. ПДК в воздухе рабочей зоны N,N-диметилформамида — 10 мг/м³.

Krisanalyt — Диметилформамид

Диметилформамид

Органическое соединение с формулой (CH₃)₂NC(O)H. Бесцветная довольно вязкая жидкость со слабым специфическим «рыбным» запахом из-за наличия продукта разложения — диметиламина. В чистом виде практически без запаха.

ДМФА применяется: как растворитель при производстве полиакрилонитрильного волокна (нитрона), и других полимеров, для растворения красителей при крашении кожи, бумаги, древесины, вискозы и др. , для абсорбции HCl, SO₂ и других кислотных газов, наряду с ацетонитрилом, является часто употребляемым растворителем в спектроскопии ЭПР, как растворитель при реставрации художественных произведений изобразительного искусства, как выполненных в технике темперной, так и масляной живописи, для проведения спектроскопических исследований в ближней инфракрасной области, в кислотно-основном титровании слабых кислот в неводных средах (в качестве среды), в составе ИПП-8 для оказания первой помощи при поражении капельножидкими отравляющими веществами.

Фасовка – 0,744 кг.

№ п/п	Наименование показателей	Требования ГОСТ	Фактически
1	Внешний вид	Бесцветная прозрачная жидкость	соответствует
2	Содержание NN-диметилформамида, % масс, не менее	99,7	99,9
3	Температура кипения при 760 мм рт.ст., ⁰С	152- 154	154
4	Плотность при 20 ⁰С г/см³	0,946-0,950	0,948
5	Показатель преломления при 20 ⁰С	1,4290- 1,4310	1,4310
6	Содержание диметиламина, % масс, не более	0,005	0,004
7 7	Содержание муравьиной кислоты % масс, не более	0,005	0,003
8	Содержание воды % масс, не более	0,1	0,08
9	Содержание нелетучего остатка, % масс, не более	0,005	0,0048
10	Содержание веществ, восстанавливающих КМnО₄	испытание	выдерживает

Гарантийный срок хранения — 1 год со дня изготовления.

Код ТН ВЭД 2924190001. Диметилдеканамид, диметилформамид для производства химических средств защиты растений. Товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности ЕАЭС

Позиция ТН ВЭД

28-38
VI. Продукция химической и связанных с ней отраслей промышленности (Группы 28-38)
29
Органические химические соединения
…
IX. СОЕДИНЕНИЯ С АЗОТСОДЕРЖАЩЕЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ
2924 . ..
[с 01.01.17] Соединения, содержащие карбоксамидную функциональную группу; соединения угольной кислоты, содержащие амидную функциональную группу/[по 31.12.16] Соединения, содержащие функциональную карбоксамидную группу; соединения угольной кислоты, содержащие функциональную амидную группу
2924 1 …
амиды ациклические (включая карбаматы ациклические) и их производные; соли этих соединений
2924 19 000 1
прочие:
2924 19 000 1
диметилдеканамид, диметилформамид для производства химических средств защиты растений

Позиция ОКПД 2

21. 10.20
Лизин, кислота глутаминовая и их соли; соли четвертичные и гидроксиды аммония; фосфоаминолипиды; амиды, их производные и соли

Таможенные сборы — ИМПОРТ

Базовая ставка таможенной пошлины

3%
реш.54

Акциз

Не облагается

НДС

Жизненно необходимая медтехника

Соединения, содержащие функциональную. . (НДС Лек.средства):

Постановление 688 от 15.09.2008 Правительства РФ

10% — Лекарственные средства (Регистрационное удостоверение)

20% — Прочие

Освобождение и льготы

Органические химические соединения (НДС Прод.товары):

Постановление 908 от 31.12.2004 Правительства РФ

10% — сахарозаменители для людей, больных сахарным диабетом, для использования в пищевых целях и кормовых целях (в том числе предназначенных для проведения сертификационных испытаний, проверок, экспериментов)

20% — прочие

Рассчитать контракт

N,N-диметилформамид.
Мини-справочник по химическим веществам (3340 веществ)
Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я

Синонимы:

ДМФА
муравьиной кислоты диметиламид
Внешний вид:

бесцветн. жидкость
Брутто-формула (система Хилла): C
₃H₇NO
Формула в виде текста: HCON(Ch4)2
Молекулярная масса (в а.е.м.): 73,09
Температура плавления (в °C): -61
Температура кипения (в °C): 153
Растворимость (в г/100 г или характеристика):
ацетон: смешивается
вода: смешивается
диэтиловый эфир: смешивается
сероуглерод: смешивается
этанол: смешивается
Способы получения:
1. Реакцией муравьиной кислоты или метилформиата с диметиламином.
Плотность:
0,9445 (25°C, г/см³)
Показатель преломления (для D-линии натрия):
1,4269 (25°C)
Давление паров (в мм.рт.ст.):
39 (76°C)
Диэлектрическая проницаемость:
36,71 (25°C)
Дипольный момент молекулы (в дебаях):
3,82 (20°C)
Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с):
0,795 (25°C)
Температура вспышки в воздухе (°C):
59
Температура самовоспламенения на воздухе (°C):
420
Применение:
Растворитель полиакрилонитрила, полиуретанов, полиимидов и др. Для выделения ацетилена и диеновых углеводородов из газов пиролиза.
Дополнительная информация:
КПВ 2,2-15,2%.
Источники информации:

«Химический энциклопедический словарь» под ред. Кнунянц И.Л., М.: Советсткая энциклопедия, 1983 стр. 172
Рабинович В.А., Хавин З.Я. «Краткий химический справочник» Л.: Химия, 1977 стр. 144
Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я

Диметилформамид — обзор | ScienceDirect Topics
2-N- (2-нитробензилирование) производных сфингозина
Сухой диметилформамид (1 мл) 15 добавлен к смеси 2-нитробензилбромида (72 мг, 0,33 ммоль) и производного Sph (0,33 ммоль). Смесь хорошо перемешивают при 0 ° и 1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин (200 мкл л в случае Sph ⋅ H ₂ SO ₄ и 66 мк л в остальных случаях) добавлен. Перемешивание продолжают 1 ч при 0 ° и 17 ч при комнатной температуре.Растворитель выпаривают в вакууме (30 ° баня) и продукты наносят на колонку с силикагелем, как описано ниже.
Исходя из Sph H ₂ SO ₄, колонку (13 г силикагеля, диаметр 1 см) сначала промывают петролейным эфиром / этилацетатом, 2: 1, об. / Об. (60 мл), затем смесью петролейный эфир / этилацетат, 1: 1, об. / об. Фракции 39–60 (5 мл / фракция) содержали 2- N — (2-нитробензил) сфингозин (соединение 1 , чистое методом ТСХ, тот же растворитель, 50 мг, выход 35%).МС: m / z = 435,3, вычислено. 435,3, [M + 1] ⁺. ¹ H ЯМР: δ 7,95 (д, 1H, J _3,4 8,6 Гц, H-3 ароматический), 7,59-7,57 (м, 2H, ароматический), 7,46-7,41 (м, 1H, ароматический ), 5,80–5,73 (м, 1H, олефин), 5,46–5,40 (м, 1H, олефин), 4,10 (прибл. Д, 2H, Дж 1,5 Гц, бензиловый), 3,70 (кажущийся дублет, 2H, Дж 6,7 Гц, Hl, H-l ‘), 2,63–2,66 (м, 1H), 2,02–2,07 (м, 1H), 1,37–1,30 (м, 2H, CH ₂), 1,25 (м, 22H) , 0.88 (т, 3H, J 7,0 Гц, CH ₃-18).
Исходя из DHS, чистый продукт, 2- N — (2-нитробензил) -DL- эритро -дигидросфингозин (соединение 2 , 119 мг, выход 83%) элюируется из колонки и мигрирует при ТСХ. как в клетке Sph (соединение 1 ). МС: m / z = 437,0, вычислено. 437,3, [M + 1] ⁺. ¹ H ЯМР: δ7,94 (д, 1H, J 7,8 Гц, H-3 ароматический), 7,61-7,57 (м, 2 H , ароматический), 7.46-7,41 (м, 1H, ароматический), 4,16 (д, 1H, J 13,8 Гц, бензиловый), 4,06 (д, 1H, бензиловый), 3,81-3,70 (м, 3H, H-1, H-1 ‘, H-3), 2,63–2,60 (м, 1H, H-2), 1,49–1,45 (м, 2H, CH ₂), 1,26 (м, 26H), 0,88 (т, 3H, J 6,8 Гц, канал ₃-18).
Рынок диметилформамида (ДМФ) к 2026 году достигнет 923,9 млн долларов США
Нью-Йорк, 21 ноября 2019 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Объем рынка — 650,3 млн долларов США в 2018 г., рост рынка — среднегодовой темп роста 4,5%, тенденции рынка — увеличение числа приложений и инноваций альтернатив
Согласно текущему анализу of Reports and Data мировой рынок диметилформамида был оценен в 650 долларов США.3 миллиона в 2018 году и, как ожидается, достигнет 923,9 миллиона долларов США к концу 2026 года при среднегодовом темпе роста 4,5%. Диметилформамид (ДМФ) представляет собой бесцветную абсорбирующую жидкость с легким запахом рыбы. Благодаря высокой апротонной природе, широкому диапазону жидкостей и низкой летучести, он в основном используется в качестве растворителя. Он в основном применим в нескольких отраслях промышленности, таких как текстильная, химическая, сельскохозяйственная, электронная, энергетическая, автомобильная, целлюлозно-бумажная. Благодаря широкому применению диметилформамида, растворитель широко известен в промышленности как универсальный растворитель.
Основными движущими факторами рынка диметилформамида являются рост его спроса со стороны различных отраслей конечного использования, включая электронику, агрохимикаты, текстиль, фармацевтику и химическую промышленность, среди прочих. Применение диметилформамида само по себе является движущей силой для растворителя. Благодаря своей высокой растворимости, свойствам полиакрилонитрила и хорошей смешиваемости с водой, диметилформамид является основным растворителем для производства акриловых волокон, которые в основном используются в материалах для одежды на текстильном рынке.используется в качестве растворителя при производстве покрытий или синтетической кожи. В фармацевтической промышленности используется растворитель и агент кристаллизации. В электронной промышленности диметилформамид действует как неорганическое вещество, которое помогает при производстве высоковольтных конденсаторов.
Запросите бесплатный образец этого отчета об исследовании по адресу: https://www.reportsanddata.com/sample-enquiry-form/2220
Помимо этого, существуют некоторые риски, связанные с использованием диметилформамида. .Он мгновенно воспламеняется и содержит токсичные вещества, влияющие на человеческий организм. Растворитель может повлиять на кожу и вызвать проблемы, связанные с кожей, или, если его вдохнуть неосознанно, может повредить печеночную часть тела и создать проблемы с дыханием. Поэтому организации, занимающиеся диметилформамидом, проявляют большую осторожность, и этот серьезный риск является фактором, препятствующим росту вещества.
Ожидается, что с географической точки зрения азиатско-тихоокеанский рынок будет доминировать на рынке в течение прогнозируемого периода.Движущим фактором в регионе является растущий спрос на ДМФ со стороны предприятий конечного потребления, таких как агрохимия, электроника, фармацевтика и химия. Ожидается, что в связи с постоянно растущим спросом на пестициды для повышения урожайности, в прогнозируемые сроки отрасль добьется значительных успехов. Ожидается, что эти тенденции повысят спрос на диметилформамид. Помимо этого, растущий потребительский спрос со стороны фармацевтической промышленности будет ключевым фактором для азиатско-тихоокеанского рынка в прогнозируемом периоде в качестве растворителя для производства многих лекарств.Рост населения, урбанизация и улучшение потребительских расходов являются движущими силами роста рынка.
Дальнейшие ключевые выводы из отчета показывают, что
Рынок диметилформамида растет со среднегодовым темпом роста 8% в Азиатско-Тихоокеанском регионе, за ним следуют Северная Америка и Европа с среднегодовым темпом роста 4,6% и 3,9% соответственно. Широкое промышленное применение диметилформамида является ключевым фактором для ускорения роста рынка в течение прогнозируемого периода во всех регионах.
Ожидается, что на Азиатско-Тихоокеанский регион будет приходиться 58,4% мирового рынка диметилформамида. Большое количество производителей находится в развивающихся странах, таких как Китай и Индия.
Растворитель является доминирующим применением диметилформамида, на долю которого приходится 31,4% мирового рынка. Рынок Азиатско-Тихоокеанского региона является основным источником дохода для этого сегмента продукции, за ним следуют регионы Северной Америки и Европы
Сегмент конечного использования химической продукции, как ожидается, будет самым быстрорастущим сегментом рынка в прогнозный период 2019-2026 гг. CAGR 4.8% в сегменте конечного потребления. Большое количество химикатов используется для получения диметилформамида и риск, связанный с химическими веществами, представляет собой проблему.
Другие сегменты применения, такие как строительство, товары личной гигиены, производство резины, красок, текстиля, были оценены в 154,8 миллиона долларов США в 2018 году и, как ожидается, к концу 2026 года достигнут 218,4 миллиона долларов США. Риск токсичности, связанный с производством, и наличие альтернатив, вероятно, будут препятствовать росту рынка в течение прогнозируемого периода.
Ключевые участники: Eastman Chemical Company (США), BASF SE (Германия), Merck & Co., Inc. (США), J.N. Chemicals (Индия), DuPont de Nemours, Inc. (США), Mitsubishi Gas Chemical (Япония), Zhejiang Jiangshan Chemical Co, Ltd. (Китай), The Chemours Company (США), Pharmco-Aaper (США) и Luxi Group Co., Ltd. (Китай).
Чтобы определить ключевые тенденции в отрасли, щелкните ссылку ниже: https://www.reportsanddata.com/report-detail/dimethylformamide-dmf-market
Сегменты, охваченные отчетом:
Для целей настоящего отчета «Отчеты и данные» сегментировали рынок диметилформамида по типу, применению, конечному использованию и региону:
Тип (объем в метрических тоннах; выручка в миллионах долларов США; 2016–2026 гг. )
Применение (объем в метрических тоннах; выручка в миллионах долларов США; 2016–2026)
Растворители
Полимерные волокна
Пленки
Клей
Эмали для проволоки
Покрытия поверхностей
Другие области применения
Конечное использование (объем в метрических тоннах; выручка в миллионах долларов США; 2016–2026 гг.)
Химическая промышленность
Электроника
Фармацевтическая промышленность ical
Agrochemical
Others
Заказать сейчас: https: // www.reportsanddata.com/checkout-form/2220
Региональный прогноз (выручка в миллионах долларов США; объем в килотоннах, 2016–2026 гг.)
Северная Америка
Европа
Германия
Франция
Великобритания
Испания
Италия
Остальная часть Европы
Азиатско-Тихоокеанский регион
Китай
Индия
Япония
Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
Ближний Восток и Африка
Бразилия
еще аналогичные отчеты по категории Растворители и ПАВ по отчетам и данным
Рынок этиленкарбоната — https: // www.reportsanddata.com/report-detail/ethylene-carbonate-market
Рынок растворителей — https://www.reportsanddata.com/report-detail/solvents-market
Об отчетах и данных
Reports and Data — это маркетинговая и консалтинговая компания, которая предоставляет синдицированные исследовательские отчеты, индивидуальные исследовательские отчеты и консалтинговые услуги. Наши решения ориентированы исключительно на вашу цель — определять, определять и анализировать изменения в поведении потребителей по демографическим характеристикам и отраслям, а также помогать клиентам принимать более разумные бизнес-решения.Мы предлагаем исследования рынка, обеспечивающие актуальные и основанные на фактах исследования в различных отраслях, включая здравоохранение, технологии, химическую промышленность, энергетику и энергетику. Мы постоянно обновляем наши исследовательские предложения, чтобы наши клиенты были в курсе последних тенденций, существующих на рынке. В отчетах и данных собрана сильная база опытных аналитиков из различных областей знаний.

молекул | Бесплатный полнотекстовый | Недавнее использование N, N-диметилформамида и N, N-диметилацетамида в качестве реагентов
Органические, металлоорганические и биоорганические превращения широко проводятся в N, N-диметилформамиде (DMF) или N, N-диметилацетамиде (DMAc).Эти два полярных растворителя используются не только из-за их свойств растворения, но и в качестве универсальных реагентов. Они участвуют в ряде процессов и служат источником различных строительных блоков, дающих один или несколько собственных атомов (Схема 1). В 2009 году один из нас рассмотрел различные роли ДМФА, подчеркнув, что ДМФА — это гораздо больше, чем просто растворитель [1]. Впоследствии эта тема была задокументирована командами Цзяо [2] и Синга [3]. Для книги, посвященной растворителям как реагентам в органическом синтезе, мы написали главу, в которой резюмируются реакции, в которых ДМФА и ДМАА используются в качестве источников углерода, водорода, азота и / или кислорода [4].Эта глава книги ориентировочно охватывала литературу до середины 2015 года. Настоящий мини-обзор посвящен недавним реакциям, в которых в качестве реагента используется DM (DM = DMF или DMAc), хотя некоторые ключевые более старые статьи также включены для контекста. Процессы, которые требуют предварительного синтеза производных ДМ, таких как реактивы Вильсмайера-Хаака [5] и диметилацеталь ДМФА [6], не рассматриваются, но некоторые реакции в настоящем обзоре включают образование промежуточного соединения типа Вильсмайера in situ. (Реагенты типа Вильсмайера широко используются.Поиск 26 июня 2018 года по запросу «Vilsmeier» с помощью SciFinder привел к 4379 записям). Цветовые уравнения, основанные на литературных предложениях, используются для простой визуализации происхождения атома DM. Когда неуверенность выражается авторами или подозревается нами, атом набирается курсивом. Механические схемы не приводятся, но Схема 2 [7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26, 27,28,29,30,31,32,33,34,35] суммирует различные предлагаемые реакции DM с соответствующими литературными ссылками, где DM действует либо как нуклеофильный, либо как электрофильный реагент, либо приводит к нейтральным, ионным или радикальным соединениям. .Обзор разделен на разделы в зависимости от фрагмента (ов) DM, который (-ы) включен (-ы) в продукт реакции.
Диметилформамид: Информация о проекте торговых технологий
Диметилформамид органическое соединение формулы (Ch4) 2NC (O) H.
Обычно сокращается ДМФА, эта бесцветная жидкость смешивается с водой и большей частью органические жидкости.
DMF — обычный растворитель для химических реакций.
Чистый диметилформамид не имеет запаха, тогда как технический или разложившийся диметилформамид часто имеет рыбный запах из-за примеси диметиламин.
Его название является производным из того факта, что это производное формамида, амид муравьиной кислоты кислота.
Диметилформамид нестабилен в присутствии сильных оснований, таких как гидроксид натрия или сильные кислоты, такие как соляная кислота или серная кислота, и гидролизуется обратно в муравьиную кислоту и диметиламин, особенно при повышенные температуры.
Диметилформамид полярный (гидрофильный) апротонный растворитель с высокой температурой кипения точка.
Облегчает реакции, которые следуют полярным механизмам, таким как SN2 реакции.
диметилформамид может быть синтезирован из метилформиата и диметиламина или реакцией диметиламин и окись углерода.
Диметилформамид производится либо при каталитической реакции диметиламина и углерода монооксид в метаноле или реакция метилформиата с диметилом амин.
Также может быть приготовлен в лабораторных масштабах путем взаимодействия диметиламина с муравьиной кислота.
DMF подключен к раку у людей, и считается, что он вызывает рождение дефекты.
В некоторых секторах промышленным женщинам запрещено работать с ДМФ.
Для многих реакций, его можно заменить диметилсульфоксидом.
Для многих реакций, его можно заменить диметилсульфоксидом.
Мост производители ДМФ в списке (Life) или (Chronic) как опасность для здоровья в их MSDS, поскольку ДМФ нелегко утилизировать.
Уникальная поверхность Морфология электропряденых полистирольных волокон из N, N-Di-метил формамид Раствор, электроспиннинг 1-3 — хорошо известный метод производить органические4-8 и / или органические / неорганические гибридные волокна9,10 с широкий диапазон диаметров волокна от нескольких нм до нескольких мкм за счет приложение сильного электрического поля к растворам или расплавам полимеров.
Пригодность N, N-диметилформамид (ДМФ) в качестве экстрагента для стандарта Метод обращенно-фазовой ВЭЖХ был исследован на культурах водорослей.
Основное использование диметилформамид представляет собой растворитель с низкой скоростью испарения.
Диметилформамид используется в производстве акриловых волокон и пластиков.
Также используется как растворитель в пептидном сочетании для фармацевтических препаратов, в разработке и производство пестицидов, а также при производстве клеев синтетических кожи, волокна, пленки и поверхностные покрытия.
Используется как реагент в синтезе альдегида Буво и в методе Вильсмайера-Хаака реакция, еще один полезный метод образования альдегидов.
ДМФ проникает больше всего пластмассы и заставляет их набухать.
Следовательно, часто встречается в составе средств для снятия краски.
ДМФ очень эффективен при разделении и суспендировании углеродных нанотрубок, и рекомендован NIST для использования в ближней инфракрасной спектроскопии такой.
Введение
Процесс
Кристаллическая структура ди метилформамид-диэтанолатамин-диоксомолибден
Диметилформамид из сверхкритического Двуокись углерода
Краткое содержание
Диметилформамид
Экстрактивная деароматизация и десульфуризация дистиллятной фракции газойля с диметилформамид
Сольватация одновалентных анионов в ацетонитрил и диметилформамид Параметризация IEF-PCM модель
Структурный анализ бис {(N, N-диметилформамид) (μ-формат) [μ-бис (салицилиден) 1,3-пропандиаминато] никель (II)} медь (II) и цинк (II) моногидратные гетеро-трехъядерные комплексы
Технология
Электрохимическое поведение ni (ii) l аминокислота в водном диметилформамиде, N-метилформамиде и Формамидная среда в dme
Определение фитопланктона с помощью ВЭЖХ Пигменты с использованием N, N-диметилформамида
Кинетика и термодинамика рацемизация комплексов трис хрома (III) в N, N диметилформамид
Метод скрининга бактерий способный разлагать диметилформамид
Отдельное определение по Газовая хроматография диметилформамида, диметилацетамида, Монометилформамид и монометилацетамид в моче для биологических Мониторинг
Методы снятия изоляции и повторного зондирования Мембрана
Уникальная морфология поверхности Электропряденые полистирольные волокна из N , N — ди-метил формамид Раствор
Патент
Процесс производства диметила формамид.
Стабилизация диметилформамида.
Процесс приготовления кристаллического полугидрат цефадроксила из сольвата цефадроксила диметилформамида.
Синтез диметилформамида с помощью реактивная перегонка метилформиата и диметиламина.
Питательный протеин из кератиновых материал, солюбилизированный N, N, -диметилформамидом.
Ароматические углеводороды, диметилформамид и N-метилпирролидон-содержащие, удаление краски состав
MSDS
N, N-диметилформамид
Диметилформамид
N, N диметилформамид
Данные по безопасности диметила формамид
N, N-диметилформамид
N, N-Di метилформамид лабораторного класса, 99%
Сырой Поставщики материалов
Поставщики окиси углерода
Поставщики окиси углерода
Поставщики диметиламина
Поставщики диметиламина
Производители метилформиата
Поставщики метилформиата
Безопасность
Диметилформамид
Диметилформамид
N, N-диметилформамид (ДМФ), пар Всасывание через кожу у рабочих
N, N диметилформамид
Отчет Диметилформамид
Диметилформамид
Электрохимический и Спектроэлектрохимические исследования порфиринов никеля (11) в Диметилформамид
N, N-диметилформамид
Отчет об оценке опасности
Очистка диметилформамида, тест для чистоты и физических свойств
Заявление
N, N-диметилформамид новый разбавитель для метилен иодид тяжелая жидкость
Оценка диметилформамида (ДМФ) в качестве органического модификатора индекса гидрофобности (Rm) Определение
Воздействие ДМФ на ламинат Производство в Китае
Полярографические полуволновые потенциалы неорганические вещества в N, N диметилформамиде в качестве растворителя
Уменьшение наночастиц серебра в ДМФ.Образование монослоев и стабильных коллоидов
Термическое разложение 2,2-Азоизобутиронитрил. Скорость полимеризации акрилонитрила в N, N-диметилформамид
Функция
Влияние гексана и N, N-диметила Формамид на липолиз молочного жира поджелудочной железы
N, N-диметилформамид-индуцированный Изменение характеристик клеточной культуры и потеря онкогенности у Культивированные клетки карциномы толстой кишки человека1
Контроль морфологии и текстуры Частицы гематита Диматилформамид при принудительном гидролизе реакция
/ V, / V-диметилформамид и натрий Бутиратная модуляция активности ферментов, метаболизирующих пурин, в Культивированные клетки карциномы толстой кишки человека1
Настройка активности фермента для необычная среда: последовательный случайный мутагенез субтилизина E для катализ в диметилформамиде
Термодинамика диссоциации Растворы хромового мыла в бензол-диметилформамиде
Под ключ Провайдер и профиль компании
Поставщик под ключ из Индии
Компания из Китая
Компания из Нью-Джерси
Компания из США
Компания из Нью-Йорка
Компания из США
Продукт
Диметилформамид
Диметилформамид Электронный Оценка
Импранил ЭНБ-01
Диметилформамид
Поставщики
Поставщики диметиформамида
Производители Диметилформамид
Поставщики диметилформамида
Экспортеры Диметилформамида
Поставщики диметилформамида

Заказать компакт-диск Сегодня
Диметилформамид — wikidoc
Шаблон: Chembox new
Обзор
Диметилформамид представляет собой органическое соединение с формулой (CH ₃) ₂ NC (O) H.Эта бесцветная жидкость, обычно называемая ДМФА, смешивается с водой и большинством органических жидкостей. ДМФА — обычный растворитель для химических реакций. Чистый диметилформамид не имеет запаха, тогда как технический или деградированный диметилформамид часто имеет рыбный запах из-за примеси диметиламина. Его название происходит от того факта, что это производное формамида, амида муравьиной кислоты.
Диметилформамид — полярный (гидрофильный) апротонный растворитель с высокой температурой кипения.Он способствует реакциям, которые следуют полярным механизмам, таким как реакции S _N 2. Диметилформамид можно синтезировать из муравьиной кислоты и диметиламина. Диметилформамид нестабилен в присутствии сильных оснований, таких как гидроксид натрия, или сильных кислот, таких как соляная кислота или серная кислота, и гидролизуется обратно в муравьиную кислоту и диметиламин, особенно при повышенных температурах.
Строение и свойства
Из-за вклада двух возможных резонансных структур амида порядок связи карбонильной связи C = O снижается, в то время как порядок связи углерод-азот увеличивается.Таким образом, инфракрасный спектр ДМФ показывает более низкую частоту растяжения C = O при 1675 см ^-1 ^[1], чем незамещенная связь C = O. Кроме того, из-за характера частичной двойной связи вращение вокруг оси CN является медленным, что делает две метильные группы неэквивалентными на временной шкале ЯМР, что приводит к появлению двух синглетов по 3 протона каждый при δ 2,97 и 2,88, ^[1] вместо одного синглета из 6 протонов в протонном ЯМР спектре.
Две резонансные формы DMF
Приложения
В основном диметилформамид используется в качестве растворителя с низкой скоростью испарения.Диметилформамид используется в производстве акриловых волокон и пластмасс. Он также используется в качестве растворителя при связывании пептидов в фармацевтических препаратах, при разработке и производстве пестицидов, а также при производстве клеев, синтетических кож, волокон, пленок и поверхностных покрытий. ^[2]
Он используется в качестве реагента в синтезе альдегида Буво и в реакции Вильсмайера-Хаака, другом полезном методе образования альдегидов.
ДМФ проникает в большинство пластиков и вызывает их разбухание.Поэтому он часто встречается в составе средств для снятия краски.
Производство
Диметилформамид получают в результате каталитической реакции диметиламина и монооксида углерода при низком давлении и температуре.
Меры предосторожности
Реакция с гидридом натрия в ДМФА в качестве растворителя несколько опасна; Сообщалось об экзотермическом разложении при температурах до 26 ° C. В лабораторных масштабах любое превышение температуры (обычно) быстро замечается и контролируется с помощью ледяной ванны, и это остается популярной комбинацией реагентов.С другой стороны, на экспериментальной установке было зарегистрировано несколько аварий.
Токсичность
ДМФ был связан с раком у людей, и считается, что он вызывает врожденные дефекты. В некоторых отраслях промышленности женщинам запрещено работать с ДМФ. Во многих реакциях его можно заменить диметилсульфоксидом. Большинство производителей DMF перечисляют (Life) или (Chronic) как опасность для здоровья в своих MSDS, поскольку DMF нелегко утилизируется организмом. Согласно IARC, ДМФ может быть канцерогеном, хотя EPA не считает его опасным для рака.
Внешние ссылки
Список литературы
↑ ^1.0 ^1.1 Spectral Database for Organic Compounds, Dimethylformamide, по состоянию на 27 января 2007 г.
↑ Redlich, C; Beckett, W. S .; Sparer, J .; Barwick, K.W .; Riely, C.A .; Miller, H .; Sigal, S.L .; Shalat, S. L .; и Cullen, M. R .; 1988. Заболевание печени, связанное с производственным воздействием растворителя диметилформамида. Ann. Междунар. Med. 108: 680-686. PMID 3358569
de: диметилформамид это: Диметилформаммид nl: диметилформамид sv: Диметилформамид
Шаблон: Jb1 Шаблон: WH Шаблон: WS
N, N-диметилформамид ≥99.9%, BioSyn ™ для биосинтеза, для приложений, требующих низкого содержания воды, Burdick & Jackson ™
Положения и условия
Спасибо, что посетили наш сайт. Эти условия использования применимы к веб-сайтам США, Канады и Пуэрто-Рико (далее «Веб-сайт»), которыми управляет VWR («Компания»). Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, посетите соответствующий международный веб-сайт по адресу www.vwr.com, чтобы ознакомиться с применимыми положениями и условиями. Все пользователи веб-сайта подчиняются следующим условиям использования веб-сайта (эти «Условия использования»). Пожалуйста, внимательно прочтите эти Условия использования перед доступом или использованием любой части веб-сайта. Заходя на веб-сайт или используя его, вы соглашаетесь с тем, что прочитали, поняли и соглашаетесь соблюдать настоящие Условия использования с поправками, которые время от времени вносятся, а также Политику конфиденциальности компании, которая настоящим включена в настоящие Условия. использования. Если вы не желаете соглашаться с настоящими Условиями использования, не открывайте и не используйте какие-либо части веб-сайта.
Компания может пересматривать и обновлять настоящие Условия использования в любое время без предварительного уведомления, разместив измененные условия на веб-сайте. Продолжение использования вами веб-сайта означает, что вы принимаете и соглашаетесь с пересмотренными Условиями использования. Если вы не согласны с Условиями использования (с внесенными время от времени поправками) или недовольны Веб-сайтом, ваше единственное и исключительное средство правовой защиты — прекратить использование Веб-сайта.
Использование сайта
Информация, содержащаяся на этом веб-сайте, предназначена только для информационных целей. Хотя считается, что информация верна на момент публикации, вам следует самостоятельно определить ее пригодность для вашего использования. Не все продукты или услуги, описанные на этом веб-сайте, доступны во всех юрисдикциях или для всех потенциальных клиентов, и ничто в настоящем документе не предназначено как предложение или ходатайство в какой-либо юрисдикции или какому-либо потенциальному покупателю, где такое предложение или продажа не соответствует требованиям.
Приобретение товаров и услуг
Настоящие Условия и положения распространяются только на использование веб-сайта. Обратите внимание, что условия, касающиеся обслуживания, продаж продуктов, рекламных акций и других связанных мероприятий, можно найти по адресу https://us.vwr.com/store/content/externalContentPage.jsp?path=/en_US/about_vwr_terms_and_conditions.jsp , и эти условия регулируют любые покупки продуктов или услуг у Компании.
Интерактивные функции
Веб-сайт может содержать службы досок объявлений, области чата, группы новостей, форумы, сообщества, личные веб-страницы, календари и / или другие средства сообщения или коммуникации, предназначенные для того, чтобы вы могли общаться с общественностью в целом или с группой ( вместе «Функция сообщества»).Вы соглашаетесь использовать функцию сообщества только для публикации, отправки и получения сообщений и материалов, которые являются надлежащими и относятся к конкретной функции сообщества. Вы соглашаетесь использовать веб-сайт только в законных целях.
A. В частности, вы соглашаетесь не делать ничего из следующего при использовании функции сообщества:
1. Оскорблять, оскорблять, преследовать, преследовать, угрожать или иным образом нарушать законные права (например, право на неприкосновенность частной жизни и гласность) других.
2. Публиковать, размещать, загружать, распространять или распространять любую неуместную, непристойную, дискредитирующую, нарушающую авторские права, непристойную, непристойную или незаконную тему, название, материал или информацию.
3. Загружайте файлы, содержащие программное обеспечение или другие материалы, защищенные законами об интеллектуальной собственности (или правами на неприкосновенность частной жизни), если вы не владеете или не контролируете права на них или не получили все необходимое согласие.
4. Загрузите файлы, содержащие вирусы, поврежденные файлы или любое другое подобное программное обеспечение или программы, которые могут повредить работу чужого компьютера.
5. Перехватить или попытаться перехватить электронную почту, не предназначенную для вас.
6. Рекламировать или предлагать продавать или покупать какие-либо товары или услуги для любых деловых целей, если такая функция сообщества специально не разрешает такие сообщения.
7. Проводите или рассылайте опросы, конкурсы, финансовые пирамиды или письма счастья.
8. Загрузите любой файл, опубликованный другим пользователем функции сообщества, который, как вы знаете или разумно должен знать, не может распространяться на законных основаниях таким образом или что у вас есть договорное обязательство сохранять конфиденциальность (независимо от его доступности на веб-сайте).
9. Подделывать или удалять любые ссылки на автора, юридические или другие надлежащие уведомления, обозначения собственности или ярлыки происхождения или источника программного обеспечения или других материалов, содержащихся в загружаемом файле.
10. Предоставление ложной информации о принадлежности к какому-либо лицу или организации.
11. Участвовать в любых других действиях, которые ограничивают или препятствуют использованию веб-сайта кем-либо или которые, по мнению Компании, могут нанести вред Компании или пользователям веб-сайта или подвергнуть их ответственности.
12. Нарушать любые применимые законы или постановления или нарушать любой кодекс поведения или другие правила, которые могут быть применимы к какой-либо конкретной функции Сообщества.
13. Собирать или иным образом собирать информацию о других, включая адреса электронной почты, без их согласия.
B. Вы понимаете и признаете, что несете ответственность за любой контент, который вы отправляете, вы, а не Компания, несете полную ответственность за такой контент, включая его законность, надежность и уместность. Если вы публикуете сообщения от имени или от имени вашего работодателя или другой организации, вы заявляете и гарантируете, что у вас есть на это право. Загружая или иным образом передавая материалы в любую часть веб-сайта, вы гарантируете, что эти материалы являются вашими собственными или находятся в общественном достоянии или иным образом свободны от проприетарных или иных ограничений, и что вы имеете право размещать их на веб-сайте.Кроме того, загружая или иным образом передавая материалы в любую область веб-сайта, вы предоставляете Компании безотзывное, бесплатное право во всем мире на публикацию, воспроизведение, использование, адаптацию, редактирование и / или изменение таких материалов любым способом, в любые средства массовой информации, известные в настоящее время или обнаруженные в будущем во всем мире, в том числе в Интернете и World Wide Web, для рекламных, коммерческих, торговых и рекламных целей, без дополнительных ограничений или компенсации, если это не запрещено законом, и без уведомления, проверки или одобрения.
C. Компания оставляет за собой право, но не принимает на себя никакой ответственности (1) удалить любые материалы, размещенные на веб-сайте, которые Компания по своему собственному усмотрению сочтет несовместимыми с вышеуказанными обязательствами или иным образом неприемлемыми по любой причине. ; и (2) прекратить доступ любого пользователя ко всему или части веб-сайта. Однако Компания не может ни просмотреть все материалы до того, как они будут размещены на веб-сайте, ни обеспечить быстрое удаление нежелательных материалов после их размещения.Соответственно, Компания не несет ответственности за какие-либо действия или бездействие в отношении передач, сообщений или контента, предоставленных третьими сторонами. Компания оставляет за собой право предпринимать любые действия, которые она сочтет необходимыми для защиты личной безопасности пользователей этого веб-сайта и общественности; тем не менее, Компания не несет ответственности перед кем-либо за выполнение или невыполнение действий, описанных в этом параграфе.
D. Несоблюдение вами положений пунктов (A) или (B) выше может привести к прекращению вашего доступа к веб-сайту и может подвергнуть вас гражданской и / или уголовной ответственности.
Особое примечание о содержании функций сообщества
Любой контент и / или мнения, загруженные, выраженные или отправленные с помощью любой функции сообщества или любого другого общедоступного раздела веб-сайта (включая области, защищенные паролем), а также все статьи и ответы на вопросы, кроме контента, явно разрешенного Компания, являются исключительно мнениями и ответственностью лица, представляющего их, и не обязательно отражают мнение Компании.Например, любое рекомендованное или предлагаемое использование продуктов или услуг, доступных от Компании, которое публикуется через функцию сообщества, не является признаком одобрения или рекомендации со стороны Компании. Если вы решите следовать какой-либо такой рекомендации, вы делаете это на свой страх и риск.
Ссылки на сторонние сайты
Веб-сайт может содержать ссылки на другие веб-сайты в Интернете. Компания не несет ответственности за контент, продукты, услуги или методы любых сторонних веб-сайтов, включая, помимо прочего, сайты, связанные с Веб-сайтом или с него, сайты, созданные на Веб-сайте, или стороннюю рекламу, и не делает заявлений относительно их качество, содержание или точность.Наличие ссылок с веб-сайта на любой сторонний веб-сайт не означает, что мы одобряем, поддерживаем или рекомендуем этот веб-сайт. Мы отказываемся от всех гарантий, явных или подразумеваемых, в отношении точности, законности, надежности или действительности любого контента на любых сторонних веб-сайтах. Вы используете сторонние веб-сайты на свой страх и риск и в соответствии с условиями использования таких веб-сайтов.
Права собственности на контент
Вы признаете и соглашаетесь с тем, что все содержимое веб-сайта (включая всю информацию, данные, программное обеспечение, графику, текст, изображения, логотипы и / или другие материалы) и его дизайн, выбор, сбор, расположение и сборка являются являются собственностью Компании и защищены законами США и международными законами об интеллектуальной собственности.Вы имеете право использовать содержимое веб-сайта только в личных или законных деловых целях. Вы не можете копировать, изменять, создавать производные работы, публично демонстрировать или исполнять, переиздавать, хранить, передавать, распространять, удалять, удалять, дополнять, добавлять, участвовать в передаче, лицензировать или продавать какие-либо материалы в Интернете. Сайт без предварительного письменного согласия Компании, за исключением: (а) временного хранения копий таких материалов в ОЗУ, (б) хранения файлов, которые автоматически кэшируются вашим веб-браузером в целях улучшения отображения, и (в) печати разумного количество страниц веб-сайта; в каждом случае при условии, что вы не изменяете и не удаляете какие-либо уведомления об авторских правах или других правах собственности, включенные в такие материалы.Ни название, ни какие-либо права интеллектуальной собственности на любую информацию или материалы на веб-сайте не передаются вам, а остаются за Компанией или соответствующим владельцем такого контента.
Товарные знаки
Название и логотип компании, а также все связанные названия, логотипы, названия продуктов и услуг, появляющиеся на веб-сайте, являются товарными знаками компании и / или соответствующих сторонних поставщиков. Их нельзя использовать или повторно отображать без предварительного письменного согласия Компании.
Отказ от ответственности
Компания не несет никакой ответственности за материалы, информацию и мнения, предоставленные или доступные через Веб-сайт («Контент сайта»). Вы полагаетесь на Контент сайта исключительно на свой страх и риск. Компания не несет никакой ответственности за травмы или убытки, возникшие в результате использования любого Контента Сайта.
ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖАНИЕ САЙТА И ПРОДУКТЫ И УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ ИЛИ ДОСТУПНЫЕ ЧЕРЕЗ САЙТ, ПРЕДОСТАВЛЯЮТСЯ НА УСЛОВИЯХ «КАК ЕСТЬ» И «ПО ДОСТУПНОСТИ», СО ВСЕМИ ОШИБКАМИ.КОМПАНИЯ И НИ ЛИБО, СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ, НЕ ДАЕТ НИКАКИХ ГАРАНТИЙ ИЛИ ЗАЯВЛЕНИЙ В ОТНОШЕНИИ КАЧЕСТВА, ТОЧНОСТИ ИЛИ ДОСТУПНОСТИ ВЕБ-САЙТА. В частности, НО БЕЗ ОГРАНИЧЕНИЯ ВЫШЕИЗЛОЖЕННОГО, НИ КОМПАНИЯ И НИ ЛИБО, СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ, НЕ ГАРАНТИРУЕТ ИЛИ ЗАЯВЛЯЕТ, ЧТО ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖАНИЕ САЙТА ИЛИ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА САЙТЕ ИЛИ ЧЕРЕЗ САЙТ, БУДУТ ТОЧНЫМИ, НАДЕЖНЫМИ ИЛИ БЕСПЛАТНЫМИ ИЛИ БЕСПЛАТНЫМИ ЧТО ДЕФЕКТЫ БУДУТ ИСПРАВЛЕНЫ; ЧТО ВЕБ-САЙТ ИЛИ СЕРВЕР, ДЕЛАЮЩИЙ ЕГО ДОСТУПНЫМ, СВОБОДНЫ ОТ ВИРУСОВ ИЛИ ДРУГИХ ВРЕДНЫХ КОМПОНЕНТОВ; ИНО ЧТО ВЕБ-САЙТ ОТВЕЧАЕТ ВАШИМ ПОТРЕБНОСТЯМ ИЛИ ОЖИДАНИЯМ.КОМПАНИЯ ОТКАЗЫВАЕТСЯ ОТ ВСЕХ ГАРАНТИЙ, ЯВНЫХ ИЛИ ПОДРАЗУМЕВАЕМЫХ, ВКЛЮЧАЯ ЛЮБЫЕ ГАРАНТИИ КОММЕРЧЕСКОЙ ЦЕННОСТИ, ПРИГОДНОСТИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ЦЕЛИ И НЕ НАРУШЕНИЯ.
НИ ПРИ КАКИХ ОБСТОЯТЕЛЬСТВАХ КОМПАНИЯ ИЛИ ЕЕ ЛИЦЕНЗИАРЫ ИЛИ ПОДРЯДЧИКИ НЕ НЕСЕТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА ЛЮБОЙ ВИД ЛЮБОГО ВИДА УЩЕРБА, ВЫЯВЛЕННОГО В РЕЗУЛЬТАТЕ ИЛИ В СВЯЗИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВАМИ ИЛИ НЕВОЗМОЖНОСТЬЮ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖИМОЕ САЙТА, ЛЮБЫЕ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА САЙТЕ ИЛИ ЧЕРЕЗ ВЕБ-САЙТ ИЛИ ЛЮБОЙ САЙТ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ПРЯМЫЕ, КОСВЕННЫЕ, СЛУЧАЙНЫЕ, СПЕЦИАЛЬНЫЕ, КОСВЕННЫЕ ИЛИ КАРАТНЫЕ УБЫТКИ, ВКЛЮЧАЯ, НО НЕ ОГРАНИЧИВАЯСЯ, ЛИЧНЫЕ ТРАВМЫ, ПОТЕРЯ ПРИБЫЛИ ИЛИ УБЫТКОВ , ВИРУСЫ, УДАЛЕНИЕ ФАЙЛОВ ИЛИ ЭЛЕКТРОННЫХ СООБЩЕНИЙ, ИЛИ ОШИБКИ, УПУЩЕНИЯ ИЛИ ДРУГИЕ НЕТОЧНОСТИ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ СОДЕРЖАНИИ САЙТА ИЛИ УСЛУГ, НЕОБХОДИМО ЛИ КОМПАНИЯ ИЛИ НЕОБХОДИМО ЛИ ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ КОМПАНИИ ВОЗМОЖНОСТИ ЛЮБЫЕ ТАКИЕ УБЫТКИ, ЕСЛИ НЕ ЗАПРЕЩЕНЫ ПРИМЕНИМЫМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ.
Компенсация
Вы соглашаетесь возместить и обезопасить Компанию и ее должностных лиц, директоров, агентов, сотрудников и других лиц, участвующих в работе Веб-сайта, от любых обязательств, расходов, убытков и издержек, включая разумные гонорары адвокатам, возникающих в результате любое нарушение вами настоящих Условий использования, использование вами Веб-сайта или любых продуктов, услуг или информации, полученных с Веб-сайта или через него, ваше подключение к Веб-сайту, любой контент, который вы отправляете на Веб-сайт через любые Функция сообщества или нарушение вами каких-либо прав другого лица.
Применимое право; Международное использование
Настоящие условия регулируются и толкуются в соответствии с законами штата Пенсильвания без учета каких-либо принципов коллизионного права. Вы соглашаетесь с тем, что любые судебные иски или иски, вытекающие из настоящих Условий использования или связанные с ними, будут подаваться исключительно в суды штата или федеральные суды, расположенные в Пенсильвании, и вы тем самым соглашаетесь и подчиняетесь личной юрисдикции таких судов для цели судебного разбирательства по любому подобному действию.
Настоящие Условия использования применимы к пользователям в США, Канаде и Пуэрто-Рико. Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, пожалуйста, посетите соответствующий международный веб-сайт, доступный по адресу www.vwr.com, для ознакомления с применимыми условиями. Если вы решите получить доступ к этому веб-сайту из-за пределов указанных юрисдикций, а не использовать доступные международные сайты, вы соглашаетесь с настоящими Условиями использования и тем, что такие условия будут регулироваться и толковаться в соответствии с законами США и штата. Пенсильвании и что мы не делаем никаких заявлений о том, что материалы или услуги на этом веб-сайте подходят или доступны для использования в этих других юрисдикциях.В любом случае все пользователи сами несут ответственность за соблюдение местных законов.
Общие условия
Настоящие Условия использования, в которые время от времени могут вноситься поправки, представляют собой полное соглашение и понимание между вами и нами, регулирующее использование вами Веб-сайта. Наша неспособность реализовать или обеспечить соблюдение какого-либо права или положения Условий использования не означает отказ от такого права или положения. Если какое-либо положение Условий использования будет признано судом компетентной юрисдикции недействительным, вы, тем не менее, соглашаетесь с тем, что суд должен попытаться реализовать намерения сторон, отраженные в этом положении и других положениях Условия использования остаются в полной силе.Ни ваши деловые отношения, ни поведение между вами и Компанией, ни какая-либо торговая практика не может считаться изменением настоящих Условий использования. Вы соглашаетесь с тем, что независимо от какого-либо закона или закона об обратном, любые претензии или основания для иска, вытекающие из или связанные с использованием Сайта или Условий использования, должны быть поданы в течение одного (1) года после такой претензии или причины. иска возникла или будет навсегда запрещена. Любые права, прямо не предоставленные в настоящем документе, сохраняются за Компанией.Мы можем прекратить ваш доступ или приостановить доступ любого пользователя ко всему сайту или его части без предварительного уведомления за любое поведение, которое мы, по нашему собственному усмотрению, считаем нарушением любого применимого законодательства или наносящим ущерб интересам другого пользователя. , стороннего поставщика, поставщика услуг или нас. Любые вопросы, касающиеся настоящих Условий использования, следует направлять по адресу [email protected].
Жалобы на нарушение авторских прав
Мы уважаем чужую интеллектуальную собственность и просим наших пользователей поступать так же.Если вы считаете, что ваша работа была скопирована и доступна на Сайте способом, который представляет собой нарушение авторских прав, вы можете уведомить нас, предоставив нашему агенту по авторским правам следующую информацию:
электронная или физическая подпись лица, уполномоченного действовать от имени правообладателя;
описание работы, защищенной авторским правом, в отношении которой были нарушены ваши претензии;
идентификация URL-адреса или другого конкретного места на Сайте, где находится материал, который, по вашему мнению, нарушает авторские права;
ваш адрес, номер телефона и адрес электронной почты;
заявление, что у вас есть добросовестное предположение, что спорное использование не разрешено владельцем авторского права, его агентом или законом; а также
ваше заявление, сделанное под страхом наказания за лжесвидетельство, о том, что приведенная выше информация в вашем уведомлении является точной и что вы являетесь владельцем авторских прав или уполномочены действовать от имени владельца авторских прав.
С нашим агентом для уведомления о жалобах на нарушение авторских прав на Сайте можно связаться по адресу: [email protected].
Прогноз размера рынка диметилформамида (ДМФ) на 2027 год
Рынок диметилформамида (ДМФ) ожидается, что в период с 2019 по 2025 год ожидается стабильный рост из-за роста спроса на продукцию в агрохимической, химической, фармацевтической и электронной промышленности. В фармацевтической промышленности ДМФ широко применяется в качестве растворителя для реакции и кристаллизации, поскольку продукт обладает превосходными характеристиками растворимости.Фармацевтическая промышленность в Азиатско-Тихоокеанском регионе стремительно растет, и ключевые игроки вкладывают значительные средства в свои научно-исследовательские центры для разработки инновационных решений, которые впоследствии окажут положительное влияние на размер рынка диметилформамида в прогнозируемые сроки. По данным IBEF, индийские фармацевтические компании тратят от 8 до 11% от общего оборота на НИОКР для разработки инновационных решений / лекарств.
ДМФ широко используется в качестве растворителя, катализатора и реагента в химической и нефтехимической промышленности.Например, неорганические и органические остатки хорошо растворимы в ДМФ, поэтому он используется в качестве очистителя для деталей, покрытых горячим лужением в химической промышленности. Кроме того, благодаря высокой платежеспособности продукт широко применяется в электронной промышленности. Например, высокая растворимость неорганических веществ в ДМФА приводит к производству высоковольтных конденсаторов в электронной промышленности. Сильный рост электронной промышленности, в основном в Северной Америке, благодаря быстрому развитию технологий, вероятно, окажет положительное влияние на размер рынка диметилформамида (ДМФ) в прогнозируемые сроки.
Продолжительное воздействие ДМФ на человека считается вредным из-за его канцерогенного поведения, как было предложено Международным агентством по исследованию рака (IARC), что, вероятно, будет препятствовать росту доли рынка диметилформамида в прогнозируемые сроки. Однако растущий спрос на продукцию со стороны различных отраслей конечных пользователей создаст широкие возможности, которые помогут достичь многообещающих успехов для всего рынка ДМФ в ближайшие годы.
На основании заявки рынок диметилформамида (ДМФ) разделен на катализатор, реагент и сырье.Он применим в качестве катализатора в нескольких реакциях, проводимых в химической и других отраслях промышленности. Например, он используется в качестве катализатора в синтезе ацилхлорида из карбоновой кислоты с использованием оксалил- или тионилхлорида. Кроме того, он широко используется в качестве недорогого коммерчески доступного растворителя в химической промышленности из-за его апротонных и гидрофильных свойств. Кроме того, он также используется в качестве реагента в нескольких реакциях, а именно в реакции Вильсмайера-Хаака, реакции Фриделя-Крафтса, перегруппировки Бекмана и многих других.В реакции Вильсмайера – Хаака ДМФ используется при формилировании ароматических и неароматических соединений.
Рынок диметилформамида (ДМФ) делится на сегмент конечных потребителей на агрохимический, электронный, химический и нефтехимический, фармацевтический и другие. В агрохимической промышленности ДМФ используется в качестве растворителя при производстве пестицидов. Растущий спрос на пестициды во всем мире для повышения производительности / урожайности сельскохозяйственной отрасли окажет последующее положительное влияние на размер рынка диметилформамида в ближайшие годы.Ожидается, что пестицидная промышленность во всем мире вырастет примерно на 6%, что впоследствии будет стимулировать спрос на продукцию и, таким образом, окажет заметное влияние на общий размер рынка ДМФ к 2025 году.
Рыночная стоимость диметилформамида в Азиатско-Тихоокеанском регионе в значительной степени способствовала положительным тенденциям роста в агрохимической, химической, электронной и фармацевтической промышленности. Например, Индия является четвертым по величине производителем пестицидов с предполагаемым объемом рынка в 4,9 млрд долларов США в 2017 году после США.С., Китай и Япония. Ожидается, что отрасль продемонстрирует значительный рост в прогнозируемые сроки благодаря постоянно растущему спросу на пестициды для повышения урожайности сельскохозяйственных культур. Эти тенденции, в свою очередь, будут стимулировать спрос на продукцию, что приведет к увеличению размера рынка ДМФ к 2025 году. Кроме того, растущий спрос на продукцию со стороны фармацевтической промышленности в качестве растворителя для приготовления нескольких лекарств будет ключевым фактором для азиатско-тихоокеанского рынка в ближайшие годы.
Некоторые из ключевых игроков на рынке диметилформамида (ДМФ) — это BASF, Chemanol, Eastman Chemical Company, HELM AG, Luxi Chemical Group, Merck, PaariChem, Chemours, Mitsubishi Gas Chemical и Zhejiang Jiangshan Chemical, а также некоторые другие.Эти игроки обладают широким портфелем продуктов и стратегически расположенными научно-исследовательскими центрами для реализации технических усовершенствований и получения преимущества над конкурентами.
Какую информацию содержит этот отчет?
Охват историческими данными: с 2013 по 2015 год; Прогнозы роста: с 2016 по 2026 год.
Экспертный анализ: промышленность, управление, инновации и технологические тенденции; факторы, влияющие на развитие; недостатки, SWOT.
Прогнозы производительности на 6-7 лет: основных сегментов, охватывающих приложения, основные продукты и регионы.
Отчетность о конкурентной среде: лидеров рынка и важных игроков, компетенции и возможности этих компаний с точки зрения производства, а также устойчивости и перспектив.
Настроить этот отчет
.

Диметилформамид условия применения — Справочник химика 21

Влияние диметилформамида на пероксидазное окисление тетраметилбензидина и его ингибирование | Потапович

N,N-Диметилформамид — свойства, получение и применение

Структура и свойства

Получение

Очистка

Применение

Безопасность

Токсичность

Krisanalyt — Диметилформамид

N,N-диметилформамид.

Синонимы:

Внешний вид:

Брутто-формула (система Хилла): C

Формула в виде текста: HCON(Ch4)2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 73,09

Температура плавления (в °C): -61

Температура кипения (в °C): 153

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

Способы получения:

Плотность:

Показатель преломления (для D-линии натрия):

Давление паров (в мм.рт.ст.):

Диэлектрическая проницаемость:

Дипольный момент молекулы (в дебаях):

Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с):

Температура вспышки в воздухе (°C):

Температура самовоспламенения на воздухе (°C):

Применение:

Дополнительная информация:

Источники информации:

Диметилформамид — обзор | ScienceDirect Topics

2-N- (2-нитробензилирование) производных сфингозина

Рынок диметилформамида (ДМФ) к 2026 году достигнет 923,9 млн долларов США

молекул | Бесплатный полнотекстовый | Недавнее использование N, N-диметилформамида и N, N-диметилацетамида в качестве реагентов

Диметилформамид: Информация о проекте торговых технологий

Диметилформамид — wikidoc

Обзор

Строение и свойства

Приложения

Производство

Меры предосторожности

Токсичность

Внешние ссылки

Список литературы

N, N-диметилформамид ≥99.9%, BioSyn ™ для биосинтеза, для приложений, требующих низкого содержания воды, Burdick & Jackson ™

Положения и условия

Прогноз размера рынка диметилформамида (ДМФ) на 2027 год

Добавить комментарий Отменить ответ