Гипсовая вода: Гипсовая вода — Справочник химика 21

Гипсовая вода — Справочник химика 21

    Осадок промывают горячей водой и растворяют в нескольких каплях 2 н. раствора. СНзСООН 1—2 капли раствора смешивают с равным объемом гипсовой воды и наблюдают за выпадением осадка [c.162]

    Сравнительная растворимость сульфатов щелочно-земельных металлов. В три пробирки с одинаковым количеством эквимолярных растворов солей кальция, стронция и бария добавьте при встряхивании равное количество гипсовой воды или насыщенного раствора сульфата кальция. Отметьте время появления осадков в каждой пробирке. Во всех ли пробирках появляется осадок  [c.251]

    Открытие катионов стронция Катионы стронция открывают в отдельной порции раствора реакцией с гипсовой водой при нагревании. Для этого к небольшому объему раствора прибавляют несколько капель гипсовой воды, нагревают на водяной бане и оставляют на несколько минут. Появление белого осадка сульфата стронция (помутнение раствора) указывает на присутствие катионов стронция в растворе.  [c.328]

    В отсутствие Ва + -ионов можно обнаружить Sr+ -ионы действием гипсовой воды или насыщенным раствором (Nh5 S04. [c.180]

    Простейший способ приготовления насыщенных растворов — длительное настаивание растворителя с избытком растворяемого-вещества, лучше всего при периодическом помешивании смеси. Указанным образом приготовляют, например, известковую воду-(насыщенный раствор кальция гидроокиси), гипсовую воду и т. д. Способ отличается длительностью и неудобен для приготовления насыщенных растворов по рецептам. [c.174]

    Сульфат аммония или гипсовая вода. При добавлении раствора сульфата аммония к раствору соли стронция выпадает белый кристаллический осадок сульфата стронция, частично растворимый в довольно концентрированных растворах кислот  [c.39]

    Гипсовая вода (насыщенный раствор сульфата кальция) также дает осадок (выпадает очень медленно). 

[c.39]

    Если ионов Ва2+ в растворе не было обнаружено, тгипсовой водой непосредственно в пор- ции анализируемого раствора. [c.41]

    Гипсовая вода дает спустя некоторое время в нейтральных или слабокислы с растворах осадок сернокисл.ого стронция  [c.295]

    Растворы солей Са в отличие от Ва и 8г не образуют мути с гипсовой водой. [c.136]

    Ионы кальция могут быть обнаружены по образованию белого кристаллического осадка с ферроцианидом калия, ионы стронция обнаруживают действием сульфата аммония при кипячении или действием гипсовой воды по образованию белого нерастворимого осадка. Открытию Зг +-ионов сульфатом аммония ионы Са не мешают, образуя с ним при кипячении растворимый комплекс (ЫН4)2Са(304)2. [c.70]

    Повторите опыт, взяв вместо гипсовой воды насыщенный раствор SrSO . Наблюдения и уравнения реакций запишите в рабочий журнал. 

[c.251]

    К 2—3 каплям испытуемого раствора прибавляют 2—3 капли насыщенного раствора гипсовой воды, нагревают до кипения и дают постоять 3—5 мин. В присутствии ионов 8г + образуется незначительный осадок 8г804. [c.251]

    Ионы бария должны быть предварительно удалены. Они образуют с гипсовой водой осадок BaS04, который в отличие от 8г804 появляется сразу. [c.251]

    Осадок BaS04 образуется также при добавлении гипсовой воды к раствору, содержащему ионы Ва . Белая мелкодисперсная муть появляется при этом тотчас же в отличие от SrS04, который может выпасть не сразу, а после некоторого стояния. [c.253]

    Обнаружение и отделение ионов стронции. Обнаружение ионов стронция также целесообразно проводить в отдельной пробе раствора. Для этого, растворив осадок карбонатов в 5 — 7 каплях 2 н. раствора уксусной кислоты, берут 12 капли раствора, добавляют 2—3 капли насыщенного раствора aS04 (гипсовой воды), нагревают на водяной бане и дают постоять 5—10 мин. В присутствии ионов постепенно образуется SrS04 в виде белой мути или небольиюго осадка. 

[c.255]

    В отдельных пробах раствора, оставшегося после отделения катионов бария, открывают катионы стронция (реакцией с гипсовой водой — насыщенным водным раствором сульфата кальция) и кальция (реакциями с гексацианоферратом(П) калия и с оксалатом аммония (КН4)2Сг04). [c.327]

    Осадок сульфата стронция образуется и при прибавлении гипсовой воды (насыщенный водный раствор сульфата кальция) к растворам, содержащим соли стронция, поскольку растворимость в воде сульфата стронция ниже растворимости сульфата кальция. Добавление гипсовой воды приводит к образованию осадка 8г8 4 лишь 1фи нагревании без нагревания осадок 8г804 выделяется только при длительном стоянии. [c.366]

    Осаждение гипсовой водой. В полумикропробирку помещают 2—3 капли раствора соли стронция и прибавляют по каплям гипсовую воду. В нейтральных или слабокислых растворах выделяется мелкозернистый осадок только при нагревании, а на холоду — при долгом стоянии. Растворимость сульфата стронция 5,3- 0 моль1л, 

[c.172]

    Реакция с серной кислотой, сульфатом аммония или гипсовой водой. Поместите в пробирку 2—3 капли раствора какой-либо соли стронция, например 8гС12, и прибавьте несколько капель водного раствора (NN4)2804 или Н2804. При этом выпадает белый осадок  [c.169]

    Осаждение ведут насыщенным раствором сульфата аммония или насыщенным раствором гипсовой воды Более полное осаждение дости1ается сульфаюм аммония. [c.170]

    Присутствие Са «»-ионов не мешает открытию Sr» » при помо ци концентрированного раствора (Nh5)aS04 или гипсовой воды. [c.170]

    Гипсовая вода при нагревании осаждает Ва304 и 3г304 из растворов солей бария и стронция Насыщенный раствор сульфата стронция при взаимодействии с солями бария образует только осадок Ва304, в то время как с солями кальция он не реагирует, так как концентрация 304 -ионов в таком растворе мала. 

[c.176]

    В отличие от оптически деятельных винных кислот, кристаллы которых не содержат кристаллизационной воды, виноградная кислота кристаллизуется из воды в виде гидрата 2С4Н Оо-Н,0 безводная кислота плавится при 204 С. Соли ее кристаллизуются с иным количеством кристаллизационной воды, чем соли право-и левовращающей кислот, и обладают иной растворимостью. Так, винограднокислый кальций настолько мало растворим, что раствор виноградной кислоты мутнеет от прибавления гипсовой воды, чего не происходит при прибавлении гипсовой воды к растворам других винных кислот. [c.294]

    Калия хромат. К2СГО4. 0,5 н. Растворяют 100 г соли в 1 л раствора. Калия цианид. КСМ. 0,1 н. Растворяют 6 г реактива в 1 л раствора. Кальция сульфат. Гипсовая вода. Са804-2Н20. Насыщенный водный раствор. 3 г соли на 1 л воды. 

[c.379]

    Обнаружение катионов Ва + и 5г2+. К одной порций раствора добавляют гипсовую воду. Если осадок выпал сра — зу, раствор содержит катионы Ва + если же осадок образуется очень медленно и при нагревании, в растворе имеет- ся ион 5г2+, но отсутствует ион Ва +. Если осадок не обра- зуется, в растворе отсутствуют катионы Ва + и 5г +. [c.41]

    К другой порции раствора добавляют уксусную кислоту и раствор хромата калия. Выпадение желтого осадкаг ВаСг04 указывает на присутствие в растворе катиона Ва +. Осадок отфильтровывают, раствор нагревают до 60—70°( и прибавляют гипсовую воду. Если раствор мутнеет, содер- жатся катионы Sг +. Наблюдения ведут в течение 20— 30 минут. [c.41]

    На втором фильтре определяют Ва +, 5г2+, a + и РЬ + Осадок с фильтра переносят в фарфоровую чашку, добавляют 40—50 мл 1 н. раствора карбоната калия или натрия и кипятят 5—7 мин. После охлаждения содержимое чашки разбавляют водой до первоначального объема, перемешивают, дают осадку отстояться и прозрачную жидкость сливают с осадка. К осадку снова приливают 40 мл раствора карбоната и кипятят 5—7 мин. Осадок отфильтровывают и промывают теплой водой до полного удаления иона 50 (проба с раствором ВаС ). Осадок на фильтре растворяют в небольшом количестве уксусной кислоты, собирая филь трат в отдельную пробирку. Раствор содержит ацетаты ба рия, стронция, кальция и частично свинца. К раствору до бавляют раствор иодида калия для доосаждения ионов РЬ +, осадок отфильтровывают, а в фильтрате обнаружива ют Ва + действием хромата калия, Sr + — гипсовой водой (после удаления из фильтрата Ba + действием хромата калия) и Са + —оксалатом аммония (после выделения из фильтрата Ba + и Sr + действием сульфата аммония). 

[c.42]

    Обнаружение катионов Ва + и РЬ +. К отдельной порции раствора прибавляют гипсовую воду. Если сразу обра зовался осадок, в растворе имеется Ва + или РЬ + или тот и другой вместе. Если осадок образуется очень медленно и при нагревании, содержится Sr +. Если осадок совсем не появился, отсутствуют катионы Ва +, Sr2+ и РЬ-+.  [c.44]

    Обнаружение катиона Ва +. К отдельной пробе раство ра добавляют иодид калия или смесь растворов иодпда и хлорида калия. Осадок иодидов (Agi, РЬЬ и Hg2b) от фильтровывают, фильтрат делят на две части к одной из рих приливают гипсовую воду, к другой — уксусную кисло ту и раствор хромата калия. В первом случае немедленно появляется белый осадок, во втором — желтый осадок, при знаки Ва +. [c.44]

    Аналитические данные. При обычном ведении анализа кальций, стронций и барий после предварительного удаления всех тяжелых металлов осаждают в виде карбонатов при обработке раствора карбонатом аммония в присутствии хлорида аммония. Разделение щелочноземельных элементов производят, используя различную растворимость их нитратов и хлоридов в эфире и спирте. В смеси спирта и эфира хорошо растворим только нитрат кальция, а из хлоридов в абсолютном спирте нерастворим только хлорид бария. Для отделения бария можно также воспользоваться тем, что из уксуснокислого раствора бихромат калия осаждает только барий (в виде хромата). Растворимость хромата бария составляет приблизительно 1 300 ООО. Хотя хромат стронция тоже очень мало растворим (около 1 800), но для него произведение растворимости Пр=18г»]х X [ r0 ] настолько больше, чем для хромата бария, что той незначительной концентрации ионов СгО , которые могут находиться в равновесии с ионами rfi» в присутствии уксусной кислоты (подробнее об этом см. в гл. о хроме т. II), оказывается уже недостаточно, чтобы произошло осаждение хромата стронция. Растворы солей бария и стронция образуют с гипсовой водой (насыщенный раствор сульфата кальция) осадки в связи с тем, что произведения растворимости сульфатов бария и стронция значительно 

[c.319]

---

Гипсовая вода, действие на ионы

    В отсутствие Ва + -ионов можно обнаружить Sr+ -ионы действием гипсовой воды или насыщенным раствором (Nh5 S04. [c.180]

    Ионы кальция могут быть обнаружены по образованию белого кристаллического осадка с ферроцианидом калия, ионы стронция обнаруживают действием сульфата аммония при кипячении или действием гипсовой воды по образованию белого нерастворимого осадка. Открытию Зг +-ионов сульфатом аммония ионы Са не мешают, образуя с ним при кипячении растворимый комплекс (ЫН4)2Са(304)2. [c.70]

    В отсутствие Ва++ можно обнаружить 5г++-ионы действием гипсовой воды или насыщенным раствором (N1-14)2504. [c.158]

    В отсутствие Ва +-ионов можно обнаружить 5г2+-ионы действием гипсовой воды или насыщенного раствора (N 14)2804. [c.151]

    Следует отметить, что процесс образования гидросульфоалюмината кальция возможен и в зоне контакта, например при нанесении гипсовой штукатурки, но чаще всего сульфатное разрушение бетона проявляется в сооружениях, эксплуатируемых в условиях действия морской воды, концентрация сульфатов в которой составляет 2,7 г/л в расчете на ион 8042-. При действии на бетон морской воды происходит реакция [c.369]

    На втором фильтре определяют Ва +, 5г2+, a + и РЬ + Осадок с фильтра переносят в фарфоровую чашку, добавляют 40—50 мл 1 н. раствора карбоната калия или натрия и кипятят 5—7 мин. После охлаждения содержимое чашки разбавляют водой до первоначального объема, перемешивают, дают осадку отстояться и прозрачную жидкость сливают с осадка. К осадку снова приливают 40 мл раствора карбоната и кипятят 5—7 мин. Осадок отфильтровывают и промывают теплой водой до полного удаления иона 50 (проба с раствором ВаС ). Осадок на фильтре растворяют в небольшом количестве уксусной кислоты, собирая филь трат в отдельную пробирку. Раствор содержит ацетаты ба рия, стронция, кальция и частично свинца. К раствору до бавляют раствор иодида калия для доосаждения ионов РЬ +, осадок отфильтровывают, а в фильтрате обнаружива ют Ва + действием хромата калия, Sr + — гипсовой водой (после удаления из фильтрата Ba + действием хромата калия) и Са + —оксалатом аммония (после выделения из фильтрата Ba + и Sr + действием сульфата аммония). [c.42]

    В отсутствие Ва++-ионов можно обнаружить Зг » -ионы действием- гипсовой воды или насыщенным раствором (ЫН4)а304. [c.180]

    Реакция с гипсовой водой. В насыщенном растворе гипса Са504-2Н20 концентрация ионов ЗО — достаточна, чтобы произведение растворимости 5г504 (2,8-10 ) было превышено. Однако при действии гипсовой воды ион 5г2+ дает не обильный осадок, а только небольшую белую муть сульфата стронция, появляющуюся не сразу из-за образования пересыщенного раствора. Появление ее ускоряют нагреванием. [c.107]

---

Перелом ноги

У вас перелом ноги. Перелом лечат с помощью лонгеты, гипса или специального ботинка. Заживление перелома займет от 4 до 6 недель. Если у вас тяжелый перелом, для его лечения вам может потребоваться хирургическая операция.

Уход в домашних условиях

При лечении в домашних условиях соблюдайте следующие рекомендации:

• Вам будет наложена лонгета или гипс, надет специальный ботинок или использовано другое приспособление, чтобы зафиксировать ногу. Если вы не получили другие указания, используйте при ходьбе костыли или ходунки. Не наступайте на травмированную ногу, пока не получите разрешение на это от своего лечащего врача. (Вы можете взять костыли или ходунки напрокат во многих аптеках или магазинах хирургических или ортопедических товаров).

• Чтобы уменьшить боль и отек, держите ногу в приподнятом положении. Когда ложитесь спать, подкладывайте под травмированную ногу подушку. Когда сидите, размещайте травмированную ногу таким образом, чтобы она находилась на уровне пояса. Это правило очень важно соблюдать на протяжении первых 2 дней (48 часов).

• Приложите к месту травмы пакет со льдом. Прикладывайте пакет со льдом на 20 минут каждые 1–2 часа в течение первого дня, чтобы уменьшить боль. Вы можете приготовить пакет со льдом, завернув полиэтиленовый пакет с кубиками льда в тонкое полотенце. Следите за тем, чтобы при таянии льда гипс/лонгета/ботинок не намокли. Вы можете приложить пакет со льдом прямо поверх лонгеты или гипса. В течение последующих 2 дней продолжайте прикладывать пакет со льдом 3–4 раза в день. Затем используйте пакет со льдом по необходимости, чтобы уменьшить боль и отек.

• Гипс/лонгета/ботинок должны всегда оставаться сухими. Во время мытья не погружайте гипс/лонгету/ботинок в воду. Чтобы предотвратить попадание воды, оберните повязку полиэтиленовым пакетом, закрепив его в верхней части резиновой лентой. Если ботинок, шина из стеклопластика или лонгета намокнут, их можно высушить феном.

• Если вам не были назначены другие лекарственные средства, для уменьшения боли можно принимать ацетаминофен (acetaminophen) или ибупрофен (ibuprofen). Если у вас хроническая печеночная (chronic liver disease) или почечная недостаточность (chronic kidney disease), перед применением этих препаратов проконсультируйтесь со своим лечащим врачом. Также необходимо проконсультироваться с врачом, если у вас была язва желудка (stomach ulcer) или желудочно-кишечное кровотечение (GI bleeding).

• Если у вас возник зуд, не наносите под гипсовую повязку никакие кремы и не вставляйте никакие предметы.

Последующее наблюдение

Посетите врача повторно через 1 неделю или в соответствии с полученными указаниями. Это необходимо, чтобы удостовериться, что заживление кости проходит правильно. Если была наложена лонгета, при следующем посещении врача она может быть заменена на гипсовую повязку.

Если были сделаны рентгеновские снимки, с ними ознакомится врач-рентгенолог. Вам сообщат обо всех результатах, которые могут повлиять на ваше лечение.

Когда необходимо обратиться за медицинской помощью

В любом из следующих случаев незамедлительно обратитесь в обслуживающее вас медицинское учреждение:

• В повязке появилась трещина

• Гипсовая повязка или лонгета намокла или стала мягкой

• Шина из стеклопластика или лонгета остается влажной более 24 часов

• От повязки чувствуется неприятный запах, или на повязке появились пятна от выделений из раны

• Ощущение стесненности или боли под гипсовой повязкой или лонгетой усиливается

• Пальцы ног отекают, становятся холодными, синеют, немеют, или в них ощущается покалывание

• Вы не можете пошевелить пальцами ног

• Кожа вокруг повязки краснеет

• Температура 101 ºF (38,3 ºC) и выше или в соответствии с указаниями вашего лечащего врача

Двойняшкам Елены Кравец исполнилось 5 лет: подробности праздника

Младшие дети Елены Кравец, двойняшки Ваня и Катя, отпраздновали День рождения. 19 июля им исполнилось 5 лет. Подробностями детского праздника звезда поделилась в соцсетях.

Известная украинская шоувумен и актриса, ведущая шоу «Твой день» и мама троих детей Елена Кравец поделилась у себя в Instagram радостными кадрами из Дня рождения младших детей. Двойняшкам Ване и Кате 19 июля исполнилось 5 лет.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Ведущая нового шоу «Твій День» на «1+1» Елена Кравец рассказала о смене имиджа на кануне премьеры проекта

В сториз Елена Кравец разместила видео, где утром именинники громко и радостно поют. Звезда написала:

Такие песни в первый юбилей.

Также есть кадры празднования с аниматорами. Видно, что праздник удался: дети одеты сначала в красивые наряды, потом в костюмы любимых героев, лакомятся целыми двумя аппетитными тортиками и выглядят очень счастливыми.

Елена Кравец дети

Двойняшкам Елены Кравец исполнилося 5 лет

Елена Кравец дети

Двойняшкам Елены Кравец исполнилося 5 лет

Елена Кравец дети

Двойняшкам Елены Кравец исполнилося 5 лет

Сегодня же утром Елена Кравец поделилась еще одним сториз, который подписала:

Утро после Дня рождения в 5 лет выглядит так, если что.

На фото Ваня в костюме сказочного героя, а Катя в образе принцессы.

Фото: Instagram/lennykravets

Напомним, Елена Кравец вместе с мужем Сергеем воспитывает троих детей: 18-летнюю дочь Марию и 5-летних двойняшек Ивана и Екатерину.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: «Это — настоящая трагикомедия» Елена Кравец рассказала, почему временно не появится в студии «Твоего Дня» на 1+1

Елена Кравец стала одной из ведущих шоу «Твой день». Она вела эфиры совместно с другими ведущими каждый четверг. Однако сейчас пока не появляется в студии из-за перелома плюсневой кости и наложенного на ногу гипса. Как только его снимут, ведущая обещает снова быть в эфире «Твоего дня».

Гипс для очистки воды — Гипс в США

Гипс для очистки воды — Гипс в США

Гипс можно использовать для безопасного осветления грязного пруда или озерной воды

Гипс (CaSO4) — водорастворимый минерал, который содержится в удобрениях и смешивается со многими другими продуктами.Он имеет нейтральный pH, поэтому его применение не сопряжено с риском, связанным с обработкой квасцами. Гипс очищает воду, притягивая частицы глины вместе, образуя сгустки, или то, что мы называем флоккулами. По мере того как частицы глины продолжают слипаться, они в конечном итоге увеличиваются в весе и оседают на дно пруда в озере.

США Гипс бывает различных форм и размеров, чтобы удовлетворить ваши потребности:

Пылевидный гипс

• Переменный размер частиц обеспечивает расширенный выпуск
• Разбрасыватель с разбрасывателями типа «Викон» или разбрасывателями капель для порошка

Подробнее Купить

Гранулированный гипс

• Свободный поток, мало пыли, более медленное выделение
• Разбрасывание с любым разбрасывателем удобрений

Подробнее Купить

Гранулированный гипс

• Самая быстродействующая форма гипса
• Низкое содержание пыли, сыпучий, медленнее высвобождение
• Всыпание с любым разбрасывателем удобрений
• Необходимо следить за тем, чтобы до нанесения оставалась полностью сухой.

Подробнее Купить

Ультратонкий гипс

• Размер частиц от 1/16 дюйма до пыли
• Самое быстрое действие, ручное нанесение

Подробнее Купить

Сколько гипса использовать

Гипс обычно наносится из расчета 1000–2000 фунтов на акр поверхности.

Нанесите гипс так, чтобы он полностью и быстро смешался с водой из пруда. Его следует предварительно перемешать и перекачивать, или распылять в виде поверхностной суспензии, или распределять в промывочной системе гребного винта подвесной моторной лодки, движущейся на высокой скорости вокруг пруда. Если лечение окажется эффективным, пруд должен очиститься через несколько дней и оставаться чистым в течение нескольких месяцев. Если неэффективно, увеличьте дозировку и частоту нанесения гипса.

Поскольку точная норма внесения варьируется, концентрации для каждого пруда можно определить, выполнив экспериментальную обработку проб воды в пруду.Образцы можно хранить в банках или ведрах. (маломасштабный тест) Затем вы берете уровень гипса, который вызвал осаждение частиц глины в ведре или банке в течение дня, чтобы рассчитать обработку объема пруда. Гипс обеспечит лишь временное облегчение, если источник проблемы, эродированные частицы почвы, не будет устранен надлежащими методами землепользования.

Источник Virginia Tech

Подробнее о содержании прудов и методах тестирования воды см. В исследовательских работах вверху этой страницы.

Нет автоматических звонков или разговоров на ящик голосовой почты. Просто настоящие знающие люди готовы прийти на помощь. Звоните 717-335-0379 сегодня!

© 2021 Agri Marketing, Inc.

Вода и канализация | Город Гипс, CO

Вода и канализация | Город Гипс, Колорадо

Пожалуйста, включите JavaScript в вашем браузере для лучшего взаимодействия с пользователем.

Сообщество »Общественные работы / Утилиты

Город обеспечивает эффективное и надежное водоснабжение и водоотведение для жителей Гипса через два водоочистных сооружения. Мы проводим наши операции с водой экологически безопасным образом, обеспечивая соблюдение нормативных требований.Город также поддерживает портфель здоровой воды с общей емкостью для хранения питьевой воды 7,2 миллиона галлонов и емкостью для хранения непитьевой воды 308,6 миллиона галлонов в резервуаре LEDE.

В следующих подразделениях «Гипс» есть отдельная непитьевая вода (то есть «не пить ее») для полива / полива на открытом воздухе. Счет за воду оплачивается через ТСЖ вашего подразделения . Поэтому, если у вас есть вопросы относительно вашего счета за поливную воду, обращайтесь к своему ТСЖ.Кроме того, если у вас есть вода для полива, вы НЕ должны использовать городскую питьевую воду для наружных целей.

• Перепелиный бег
• Mountain Glen
• Red Table Plaza
• Долина Оленьего рога
• Коммерческий парк аэропорта
• Аэропорт
• Шлюз
• Хлопковое ранчо
• Небесная легенда
• Углы Чатфилда
• Brightwater
• Квартиры Stratton

Следующие районы / районы имеют только питьевой городской воды для полива / полива на открытом воздухе.

• Ивовый камень
• Eagle River Estates
• Гипсокартон
• Estes Lane
• Красная горка
• Старый город

Отчет о качестве гипсовой воды за 2021 год (на основе статистики за 2020 год). Печатная копия предоставляется по запросу.

Пожалуйста, свяжитесь с нами для получения дополнительной информации о наших тарифах на воду и канализацию.

Чтобы сообщить о чрезвычайной ситуации с водоснабжением или канализацией в нерабочее время , позвоните по телефону дежурной службы / в нерабочее время # 970-904-0159.

Кристаллизационная вода гипсовых пород является важным источником воды для растений

Место исследования и виды

Полевые записи были сделаны в обнажениях почти чистого гипса между Вилламайором и Альфахарином, в 2–8 км к востоку от Сарагосы, в долине Среднего Эбро, Северо-восточная Испания (41 ° 37’49»N 0 ° 41’18»W, на высоте 320 м над уровнем моря). Преобладающий субстрат в этой области — гипс с небольшими вставками тонких выходов мергелей и глин ³⁴ .Почти чистые мукообразные гипсовые почвы (с содержанием гипса обычно> 60–70%), такие как те, которые включены в это исследование, являются особенно стрессовыми зонами из-за их низкого водоудержания и плодородия ¹² . Климат полузасушливый и очень сезонный, со средней годовой температурой 14,6 ° C и среднегодовым количеством осадков 326 мм, которые выпадают в основном весной и осенью ³⁵ (дополнительный рис. 4).

Для исследования был выбран вид H. squamatum (L.) Перс (Cistaceae), небольшой (10–30 см) вечнозеленый древесный полукустарник, который в основном распространен в восточной половине Пиренейского полуострова, с дополнительными местонахождениями в Северном Алжире ³⁶ . Произрастает исключительно на гипсовых почвах и считается диагностическим видом гипсовой растительности Пиренейского полуострова ^37,38 . Он показывает отложенную фенологическую картину: рост побегов происходит с марта по май, а цветение — с мая по август. ¹³ . Его корневая система неглубокая, с максимальной глубиной корней 65 см, а самые тонкие корни находятся в верхних 25 см почвы ¹¹ .Чтобы исследовать общность наших результатов, мы проанализировали еще три вида с мелкими корнями, которые сосуществуют с H. squamatum в районе исследования. К ним относятся: специалист по гипсу Lepidium subulatum L. и неспециалисты: Linum suffruticosum L. и Helianthemum syriacum (Jacq.) Dum. Cours. Все они представляют собой небольшие деревянистые полукустарники с архитектурой, аналогичной H. squamatum , и мелкой корневой системой ¹¹ . Из-за неглубоких корней и предпочтительного распространения на склонах гипсовых холмов эти виды не имеют доступа к грунтовым водам ¹² .Следовательно, дождевая вода или роса, хранящаяся в почве в виде свободной воды, и кристаллизационная вода гипса являются для них единственными потенциальными источниками воды.

Отбор проб растений и почвы для изотопного анализа

Отбор проб для изотопного анализа проводился весной (24 мая) и летом (28 августа) 2012 г. В каждую дату отбора проб основные стебли (включая верхнюю часть грубого корня) пяти особи исследуемых видов были отловлены. Для выборки были отобраны энергичные особи среднего размера, расположенные на расстоянии не менее 5 м друг от друга.Чтобы максимизировать репрезентативность ксилемной воды как индикатора источников воды, используемых растениями, и минимизировать риск испарения стеблевой воды, сбор урожая проводился в середине утра (7–9 часов солнечного времени), когда ожидается максимальная скорость транспирации в сухая среда ³⁹ , а потребность в испарении низкая ²⁰ . Кора и флоэма соскребали со стеблей ножом, чтобы избежать испарения поверхности стебля и загрязнения органическими соединениями, присутствующими в живых клетках и / или коре ¹⁶ .Образцы почвы были взяты из почвы в непосредственном контакте с вынутыми корнями растений на двух разных глубинах: 0–10 см и 10–20 см. У всех отдельных собранных растений большая часть тонких корней находилась в верхних 20 см почвы, что соответствует стандартной схеме распределения их соответствующих видов. Сразу после сбора урожая образцы стеблей и почвы помещали в отдельные герметичные герметичные пробирки для сортов (Duran GL18), немедленно замораживали в поле сухим льдом и хранили замороженными до дистилляции.

Водная экстракция

Ксилему и почвенную воду экстрагировали методом криогенной вакуумной дистилляции ¹⁶ в лаборатории Silvicuture Университета Лериды.Пробирки для образцов помещали в нагретую ванну с силиконовым маслом и соединяли с помощью штуцеров Ultra-Torr (Swagelok Company, Солон, Огайо, США) с вакуумной системой ( около ,10 ^-2 мбар), включая U-образные водоотделители. последовательно охлаждаемые жидкостью N ₂ . По истечении 2 часов экстракции уловленную воду переносили во флаконы объемом 2 мл, закрытые крышкой, и хранили при 4 ° C до анализа. Согласно предыдущим испытаниям, для полной отгонки ксилемной воды и свободной воды в глинистых почвах требуется 40–90 мин, но для образцов песчано-известковых почв достаточно более короткого времени. ^40,41 .

Температура ванны варьируется в зависимости от типа извлекаемой воды. Ксилемную воду подвергали прямой дистилляции при 120 ° C, тогда как ступенчатую дистилляцию проводили в гипсовых почвах сначала при 35 ° C, затем при 120 ° C. Предварительные тесты с подмножеством образцов почвы различного происхождения показали, что при промежуточной температуре (50 ° C) можно было извлечь часть кристаллизационной воды, но показали противоречивые значения, что свидетельствует о неполной дистилляции со свободной водой (дополнительный рис.5). Это было проверено как на естественных, так и на меченых образцах почвы. В качестве естественных образцов мы использовали почвы из горшков, использованных в эксперименте по засухе (собранные вместе с растениями в мае 2013 года, подробности см. Ниже), образцы, взятые сразу после эксперимента или после сушки в течение 3 недель в условиях окружающей среды, плюс два дополнительных образца почвы собраны в районе исследования в марте и апреле 2013 г. Способность метода разделять свободную и кристаллизационную воду также оценивалась с образцами, в которых кристаллизационная вода была помечена водой с известным изотопным составом (дополнительный рис.5б). Для получения этих образцов модифицированного гипсового грунта мы обезвоживали природный гипсовый грунт при 120 ° C в течение 3 дней, чтобы преобразовать гипс в бассанит и ангидрит путем обезвоживания. Затем мы регидратировали бассанит до гипса путем инкубации в течение 3 дней в воде с известным изотопным составом, включая: снеговую воду ( δ ¹⁸ O = -15,00 ‰, δ ² H = -53,94 ‰), кипяченую воду. ( δ ¹⁸ O = + 0,23 ‰, δ ² H = −29,12 ‰) и D ₂ O-меченная вода ( δ ¹⁸ O = −11.57 ‰, δ ² H = + 468,79 ‰), полученный путем приготовления разбавления 1: 10000 D ₂ O (99% -ный атом, Sigma-Aldrich) водопроводной водой. После регидратации образцы, меченные снегом и кипячением, оставляли сушиться в условиях окружающей среды на 3 дня, а затем отбирали образцы в запаянных стеклянных пробирках, как описано выше, тогда как образцы, меченные D ₂ , оставляли сушиться на 3 недели перед взятием образцов. Исходный изотопный состав материнской воды был рассчитан на основе измеренных значений кристаллизационной воды путем применения коэффициентов фракционирования для включения воды в гипс ( α ¹⁸ O = 1.004 (ссылка 42) и α ² H = 0,98, (ссылка 43)):

Во всех испытанных образцах мы обнаружили большие различия в свободной воде, что согласуется с ожидаемыми эффектами фракционирования при высыхании почвы. ¹⁵ (дополнительный рис. 5): значения в пределах метеорной линии воды в почвах при полевой емкости (контроль), обогащение в умеренно сухих образцах (контрольные высушенные, засушливые, отмеченные снегом и варкой) и истощение в очень сухие образцы (высушенные засухой, D ₂ O-маркированные).Природные образцы показали довольно постоянные значения кристаллизационной воды (дополнительный рис. 5a), тогда как в маркированных образцах кристаллизационная вода варьировалась в зависимости от изотопного состава меченной воды (дополнительный рисунок 5b).

Количество свободной почвенной воды, извлеченной после дистилляции при 35 ° C, значительно варьировалось между датами отбора проб ( F = 14,4, P = 0,004), что указывает на снижение влажности почвы в течение лета. Снижение было более значительным в нижнем грунте (весна = 2.0 ± 1,07%, лето = 0,6 ± 0,07% от сухой массы почвы; F = 8,4, P = 0,04), чем в верхнем слое почвы (весна = 1,3 ± 0,06%, лето = 0,5 ± 0,17% веса сухой почвы; F = 5,3, P = 0,08). Не было обнаружено значительных изменений между датами отбора проб или глубиной почвы в количестве извлеченной кристаллизационной воды ( F = 1,0, P = 0,326). Для образцов почвы в эксперименте с горшком мы также сравнили количество воды, извлеченной при 35 ° C, с содержанием воды в почве (SWC), определенным гравиметрически в горшках (см. Подробности в разделе «Эксперимент с засухой»).Полученная тесная взаимосвязь дополнительно поддерживает полное извлечение свободной воды из почвы после дистилляции ( SWC _{гравиметрический} = 0,8412 × SWC _{дистилляция} +0,0116, r ² = 0,966 N = 10).

Анализы стабильных изотопов

δ ² H и δ ¹⁸ Анализы O были определены методом кольцевой спектроскопии полости (CRDS) в Serveis Científico-Tècnics Университета Лериды (Лерида, Испания) , используя Picarro L2120-i, соединенный с высокоточным испарителем A0211.Для каждого образца в испаритель вводили шесть повторностей по 1 мкл, оставляя последние три ввода для расчета. Общая неопределенность (определяемая как стандартная ошибка повторных анализов ( N = 20) эталонного образца, не включенного в калибровку) составляла 0,05 и 0,17 ‰ для δ ¹⁸ O и δ ² H , соответственно.

Осенью 2012 года система была модернизирована с помощью модуля микрогорения (MCM), который расположен между испарителем и CRDS.После испарения пробы вся газовая фаза проходит через газ-носитель, в котором в процессе окисления органические вещества преобразуются в мельчайшие количества диоксида углерода и образующейся воды. Все пробы из весны были проанализированы без модуля, а пробы из лета были проанализированы с помощью новой системы.

Несколько исследований показали, что органические загрязнители могут мешать анализу изотопов воды с использованием CRDS ⁴⁴ . Наличие примесей оценивали с помощью программного обеспечения Picarro Chemcorrect 1.2.0, который присваивает показатели, описывающие величину загрязнения, а также потенциальный источник, и включает в себя отметку, указывающую степень загрязнения, с помощью цветового кода: зеленый для незагрязненных образцов, желтый для возможно загрязненных образцов и красный для очень загрязненных образцов. При анализе без модуля MCM ( N = 41) 63,4%, 12,2% и 24,4% образцов были помечены как зеленый, желтый и красный соответственно. Используя модуль MCM ( N = 124), 87,1%, 6,5% и 6.5% образцов были помечены как зеленый, желтый и красный соответственно. Следует отметить, что с MCM только образца Lepidium показали истинное загрязнение. Другими помеченными образцами были образцы почвы, извлеченные при 50 ° C, которые показали высокое стандартное отклонение из-за недостаточного количества образца в последних инъекциях, и дейтерированные образцы из-за их необычных спектральных характеристик. Хотя исправленные значения не предоставляются напрямую, Chemcorrect также включает исправленные пики для H ₂ ¹⁸ O, HD ¹⁶ O и H ₂ ¹⁶ O, которые можно напрямую преобразовать в значения сырых изотопов, применив заводские настройки. значения калибровки, которые доступны для каждого устройства Picarro.Чтобы проверить надежность MCM и поправок после обработки, была использована подвыборка водных экстрактов из шести образцов почвы и шести образцов ксилемы, выбранных для охвата наблюдаемого диапазона органического загрязнения, для сравнения различных методов: с модулем MCM или без него. и с применением или без применения программной коррекции (дополнительный рис. 6). В качестве эталонных значений образцы были проанализированы масс-спектрометрией изотопных соотношений в лаборатории химии атмосферы (Институт Пауля Шеррера, Виллиген, Швейцария).Аликвоту образца воды объемом 0,6 мкл вводили в элементный анализатор высокотемпературного горения (TC / EA, Thermo Finnigan, Бремен, Германия). При 1450 ° C воду подвергали пиролизу на стеклоуглероде до H ₂ и CO, а затем эти компоненты переносили в потоке гелия на масс-спектрометр (Delta plus XP, Thermo Finnigan). Отношение изотопов водорода определялось из отношения ² H / ¹ H молекулы H ₂ и отношения изотопов кислорода из ¹² C ¹⁸ O / ¹² C ¹⁶ O отношения молекулы CO.Значения выражены как отклонения в от международного стандарта Венской стандартной средней океанской воды (VSMOW, δ ¹⁸ O, δ ² H). Общая неопределенность измерений была <0,2 ‰ для δ ¹⁸ O и <1,0 ‰ для δ ² H.

Граница местной метеорной воды была рассчитана на основе ежемесячных изотопных данных из Сарагосы за период 2000 г. –2006, опубликовано Глобальной сетью изотопов в осадках ⁴⁵ .

Эксперимент по засухе

24 мая 2013 года 20 растений H. squamatum были сняты с поля (41 ° 41’50»N, 0 ° 44’42»W) и посажены на глубине 0,006 м ^-3 горшков. Растения оставляли для стабилизации на 2 месяца в затененном туннеле с регулярным поливом из-под крана, чтобы почва оставалась влажной. 16 августа 2013 г. половина растений была переведена на контрольную обработку (ежедневный полив до полной емкости поля), а другая половина — на обработку от засухи (без полива). Содержание влаги в почве в горшках оценивали гравиметрически каждый день непосредственно перед поливом и относили к сухому весу горшков, определяемому после сушки при температуре окружающей среды в течение 3 недель.Объемная влажность при ёмкости поля оценивалась исходя из содержания воды в контрольных горшках после полива и дренажа в течение 1 часа. Измерения газообмена проводились с помощью инфракрасного газоанализатора (Walz GFS3000, Heinz Walz GmbH, Effeltrich, Германия) рано и поздно утром, через 4 и 7 дней после начала обработки. Каждый раз измерения проводили на одной веточке на растение, вставленной в стандартную измерительную головку (объем камеры: 6 см ³ ), снабженную источником света (LED-Array / PAM Fluorometer 3055-FL).Окружающий CO ₂ был установлен на 400 ppm, а скорость потока на 750 моль с ^-1 . Температура, относительная влажность и плотность потока фотосинтетических фотонов в камере были установлены на 20 ° C, 65%, 500 мкмоль м ^-2 с ^-1 ранним утром и 32 ° C, 50%, 1200 мкмоль м ⁻² с ⁻¹ поздним утром, имитируя внешние условия. Все параметры были пересчитаны на фактическую площадь листьев с использованием уравнений фон Каммерера и Фаркуара ⁴⁶ .Площадь листьев определялась путем получения цифрового изображения, измерения средней площади листьев, расположенных горизонтально в камере (Изображение J 1.42q, Уэйн Расбанд, Национальный институт здравоохранения, США), и умножения ее на общее количество уходит внутри камеры. Площадь листьев на растение определялась путем измерения площади проекции с помощью изображения J и корректировки наблюдаемой взаимосвязи между площадью проекции и фактической площадью (фактическая = 1,4869 × проектируемая + 0,4568, R ² = 0.6144, N = 47, P <0,001). С этими значениями скорость транспирации на листовую площадь была экстраполирована на все растение. 23 августа 2013 г. были собраны растения и измерена свежая и сухая масса (48 часов при 60 ° C) стеблей для оценки общего содержания воды в надземной ксилеме. Среднее время пребывания в ксилемной воде было впоследствии рассчитано как отношение между общим содержанием воды в ксилеме и экстраполированной общей транспирацией на растение.

Расчеты и статистический анализ

Различия в изотопном составе ксилемного сока H.squamatum между сезонами оценивали с помощью общих линейных моделей (GLM) с «сезоном» в качестве фиксированного фактора. Различия в изотопном составе ксилемного сока H. squamatum и сосуществующих видов с мелкими корнями были проанализированы с помощью моделей GLM с «видами» и «сезоном» в качестве фиксированных факторов. Различия между сезонами и источниками воды в изотопном составе почвенной воды на поле, а также между датами отбора проб, временем дня и обработками параметров газообмена в горшечном эксперименте были проанализированы с помощью моделей максимального остаточного правдоподобия (REML) с сезон и источники или дата, время дня и лечение, соответственно, в качестве фиксированных факторов.Аналогичным образом, различия в количестве свободной и кристаллизационной воды, извлеченной криогенной дистилляцией, между датами отбора проб и глубиной почвы были проанализированы с помощью моделей REML с «сезоном» и «глубиной» в качестве фиксированных факторов. Для анализа различий в количестве свободной и кристаллизационной воды, извлеченной из каждой глубины отбора проб, модели REML также были запущены с «сезоном» в качестве фиксированного фактора отдельно для каждой глубины почвы. Все модели REML включали «идентификатор растения» в качестве случайного фактора для учета пространственной автокорреляции между образцами почвы, собранными под одним и тем же растением, в случае данных изотопного состава и содержания воды в почве, и эффектами повторных измерений в случае данных из засуха эксперимент.При значимости различия между группами оценивали с помощью апостериорных, честно значимых различий — тестов Тьюки. Все данные имели нормальное распределение (по оценке нормальных графиков квантилей с 95% доверительным интервалом Lilliefors), за исключением времени пребывания в воде, которое было логарифмически преобразовано для соответствия нормальности. Однородность дисперсий проверялась визуально путем построения невязок по отношению к факторам ⁴⁷ и применения теста Левена на однородность дисперсий в случае сомнений. Неоднородные данные были проанализированы путем включения вариативной структуры в модели GLM и REML (пакет nmle ⁴⁷ ).Эта структура допускает различную дисперсию категориальных факторов, включенных в модели ⁴⁷ среди разных слоев.

Относительный вклад различных источников воды в состав ксилемного сока был оценен с использованием пакета SIAR for R, который решает модели смешивания для стабильных изотопных данных на основе гауссовского правдоподобия с априорной смесью дирихле в среднем ⁴⁸ . Модель использует в качестве входных данных несколько значений изотопов «потребителей» (в нашем случае отдельные значения δ ¹⁸ O и δ ² H для каждого завода), источников (среднее плюс стандартное отклонение) и поправки. матрица для потенциального фракционирования (установлена ​​на 0 для обеих пар изотопов).Мы устанавливаем количество итераций на 500000, размер прожига на 50 000 и количество прореживания для окончательного вывода на 10 000 итераций. Для расчетов мы использовали две разные функции. Во-первых, мы использовали стандарт «siarmcmcdirichletv4», в котором выход рассчитывается на основе популяции, классифицируя отдельные растения на разные группы (в нашем случае весенние и летние). Команда не позволяет иметь отдельные исходные матрицы для каждой группы и требует как минимум двух групп. Таким образом, мы запускаем модель для двух групп растений, включая весенние или летние источники, но рассматривали только выходные данные для соответствующей группы (весна или лето).Это наиболее рекомендуемый метод, поскольку он учитывает изменчивость популяции при оценке пропорций источника. В качестве альтернативы мы также запускаем функцию «siarsolomcmcv4», чтобы получить отдельные оценки для каждого из растений. Входные данные такие же, но в этом случае расчеты проводились отдельно для каждого растения, включая пять растений в каждом прогоне (весной и летом). Все статистические анализы проводились в R 2.14.1 (R Core Team, 2012).

Судьба и перенос радиоактивной воды из гипсовой трубы, попадающей в водоносный горизонт Флоридана в результате обрушения провала

Перенос радия моделируется с учетом эффектов адвекции, диффузии и адсорбции с использованием модели PHREEQC.В общем, PHREEQC моделирует одномерный перенос загрязняющих веществ с учетом концентраций элементов, которые можно измерить по образцам из скважин. Кроме того, PHREEQC определяет поверхностные реакции, которые могут имитировать эффект адсорбции. В этом исследовании рассматривается несколько моделей, основанных на различных возможных способах возникновения адсорбции в водоносном горизонте Флоридана, а концентрация радионуклидов отслеживается рядом с местом воронки. В таблице 2 перечислены химические реакции, используемые для моделирования адсорбции, эти реакции более подробно описаны в этом разделе.В частности, концентрация радия моделируется, чтобы определить, превышает ли она MCL USEPA. Это достигается путем оценки того, как изменяется концентрация радия из-за эффектов адвекции, диффузии и адсорбции.

Таблица 2 Химические реакции, моделирующие поверхностную адсорбцию, где «» обозначает поверхность.

Описание района исследования

Воронка произошла в Малберри, Флорида, примерно в 30 милях от Тампы. Согласно Tampa Bay Times ²⁴ , было подсчитано, что воронка имела ширину 45 футов (~ 14 м) и глубину 300 футов (~ 91 м).Воронка привела к сбросу примерно 215 миллионов галлонов (900 миллионов литров) гипса в верхний водоносный горизонт Флоридана, основной источник питьевой воды для штата.

Водоносный горизонт Флориды в основном ограничен центральной частью Флориды ²⁵ и состоит из карбонатно-карстовой местности, склонной к провалам. На глубине примерно 300 футов (~ 91 м) ниже уровня земли водоносный горизонт состоит из известняков Суванни и Окала ²⁶ . Почва на территории в основном состоит из мелкого песка и глины, хотя и в меньшей степени.Однако из этой конфигурации почвы карбонатные минералы имеют отношение к данному исследованию. Флорида имеет довольно плоский рельеф, однако, как видно из места исследования, грунтовые воды имеют тенденцию течь в западном направлении, в сторону залива Тампа (см. Рис. 1).

В общем случае для адсорбции минерал ферригидрит может служить для адсорбции загрязняющих веществ в природных системах ²⁷ . {2}} — \ frac {\ partial q} {\ partial t} $$

, где C — концентрация в воде, t — время, v — скорость потока поровой воды, x — расстояние, q — концентрация твердой фазы и D _L относится к коэффициенту гидродинамической дисперсии (\ ({D} _ {L} = {D} _ {e} + {\ alpha} _ {L} v \)), где D _e — коэффициент диффузии, v — скорость потока поровой воды, а α _L — дисперсность ⁶ .

В модели PHREEQC источник загрязнения моделируется как мгновенная утечка в водоносный горизонт через воронку, сопровождаемую фоновыми грунтовыми водами, смывающими шлейф загрязнения вдоль пути потока. Точное количество радионуклидных отходов, просочившихся в водоносный горизонт, неизвестно, но нормальная концентрация в дымовой трубе, сообщенная Mosaic в FDEP ²⁰ , составила 2,93 Бк / л в пересчете на общий радий. Чтобы смоделировать наихудший сценарий, моделируется утечка 3,70 Бк / л. Эти значения используются в качестве входных концентраций в воронке.Сама структура модели состоит из одномерной (1D) сетки, дискретизированной на несколько ячеек. Каждая ячейка имеет определенную пользователем длину и временной шаг. Прежде чем принять решение о достаточном количестве ячеек, был проведен анализ чувствительности для количественной оценки влияния различных размеров ячеек на выход модели при одном и том же химическом составе. На рис. 6 показан результат концентрации модели в зависимости от размера ячейки. Как видно из фиг. 6, выходная концентрация зависит от размера ячейки, когда размер ячейки больше 75 мкм, но не чувствительна к размеру ячейки, когда размер ячейки уменьшается до 50 мкм.Поэтому в данном исследовании используется ячейка размером 25 м. Соответствующий временной шаг для ячейки размером 25 м составляет 1 644 737 секунд, или примерно 19 дней. Это значение важно, потому что, если шлейф приблизится к ближайшей скважине, может потребоваться остановка скважины. Кроме того, реки Литл-Ламантин и Ламантин расположены на пути потока грунтовых вод, поэтому важно знать, ударит ли шлейф загрязняющих веществ в реки и когда это произойдет.

Рисунок 6

Чувствительность концентрации радионуклидов к размеру клетки.Первоначальная использованная концентрация составляла 2,93 Бк / л.

Затем химические концентрации и свойства скважинных образцов были предоставлены в качестве входных данных для модели. Кроме того, в модели PHREEQC использовались существующие данные о компонентах из активных скважин, окружающих площадку, проанализированные FDEP, а также образцы из дополнительных скважин. Чтобы обеспечить единообразие всех данных, концентрация радия (пКи / л) была преобразована в мг / л. В таблице 3 показаны состав и свойства раствора в воронке. Поскольку утечка была в основном кислой водой, для гипсовой плиты было использовано значение pH 2, что близко к значению, указанному в FDEP ²⁰ .Кроме того, плотность утечки фосфогипса была принята равной 2,45 г / см ³ , так как отходы были сильно сконцентрированы. Это значение было около диапазона, указанного в SENES ²⁹ .

Таблица 3 Условия и состав раствора в воронке.

Скважинные данные для фона и условий пути потока были собраны для моделирования переноса. Отобранные скважины эксплуатируются компаниями Polk County Utilities и Tampa Bay Water для анализа качества воды после разлива. Сбор данных проводился в соответствии со Стандартными методами (2017), Таблица 4 показывает данные по скважинам в районе провала ^30,31 .В качестве входных данных для PHREEQC использовались значения pH, температуры, ²²⁶ Ra, сульфата, фторида, бария, кальция и натрия. В водоносном горизонте плотность грунтовых вод была принята равной 1,02 г / см ³ , консервативная оценка ³² . После перемешивания плотность шлейфа в водоносном горизонте была принята равной 1,75 г / см ³ . Для моделирования по всей модели применялись разные скважинные данные. Дисперсность ячейки была принята равной 2 м из-за низкого гидравлического градиента и на основании данных Gelhar ³³ , а коэффициент диффузии, характерный для исследуемой области, был принят равным \ (9.{-11} \) м ² / с ³⁴ . Моделирование проводилось с использованием базы данных llnl.dat, файла, содержащего определенные термодинамические данные ¹⁰ .

Таблица 4 Состав раствора для фоновых условий (в которых используются максимальные значения) и условий в непосредственной близости от пути потока. Плотность скважины 1,02 г / см ³ используется для моделирования модели.

Ленгмюр и Риз ³⁵ предоставили термодинамические свойства и параметры реакции радия, которые можно ввести в модель PHREEQC.Кроме того, были определены реакции адсорбции радия на ферригидрите для поверхностей со слабым и сильным связыванием, а также их константы равновесия (log K), которые используются в этом исследовании ²¹ . В таблице 2 приведены химические реакции, использованные для моделирования адсорбции. Значения из Dzombak и Morel ⁷ и реакции получены из Sajih и др. . были нанесены на исследуемую территорию. Здесь удельная поверхность закиси железа была принята равной 600 м ² / г ⁷ .Плотность сайтов слабого и сильного связывания была принята равной 0,2 и 0,005 сайта на моль Fe, соответственно, на основании той же базы данных ⁷ .

Кроме того, поскольку исследуемая область в основном состоит из кальцита, также учитывалась реакция радия с карбонатом, поскольку она могла бы происходить в щелочных водоносных горизонтах. Реакция и константа равновесия были основаны на работе Ленгмюра и Риза ³⁵ . Примерная удельная поверхность карбоната составляет ~ 2–22 м ² / г, согласно базе данных RES ³ T.В общем, значения плотности сайтов могут варьироваться от 1 до 20 сайтов / нм ^{2 36} .

Информация о данных

Данные, используемые в этом исследовании, можно запросить у авторов.

Гипсовый порошок (сульфат кальция), раствор — Greenway Biotech, Inc.

Удобрения для растений бывают разных форм и размеров, и они приносят разную урожайность вашим растениям.

Тип удобрения, который вы выберете для своих растений, будет определять, сколько урожая вы получите от него.

Поэтому, прежде чем использовать какой-либо кондиционер для почвы, рекомендуется сначала понять его ценность.

Гипс (сульфат кальция) — один из самых известных почвенных кондиционеров, помогающий фермерам улучшить структуру почвы.

Этот вид удобрений содержит все питательные вещества, необходимые для роста ваших растений.

Гипс очень быстро проникает в слои почвы и обеспечивает необходимые кальций и серу.

Следовательно, он имеет первостепенное значение, если вы хотите улучшить структуру почвы и дренаж или если вы хотите устранить токсическое действие алюминия.

Кальций улучшает структуру почвы и создает кислородные условия, необходимые для улучшения здоровья почвы и растений. Это улучшает качество урожая и, следовательно, увеличивает урожайность.

Его кальциевый компонент не изменяет PH почвы, поэтому он лучше всего подходит для почв с высоким уровнем PH, но с дефицитом кальция. Гипс (сульфат кальция):

• Улучшает дренаж почвы
• Предотвращает эрозию почвы
• Улучшает структуру почвы
• Улучшает водно-почвенные отношения
• Уменьшает сток поверхностных вод, тем самым уменьшая потери фосфора и азота из почвы
• Увеличивает количество дождевых червей в почве

Основные преимущества

Удобрение получено из добытого гипса — Это делает его высококачественным, поскольку оно содержит высокий уровень кальция и сульфатов.

Он переупакован из органического гипса — Таким образом, вам не нужно беспокоиться о каких-либо химических веществах, которые могут нанести вред почве.

Он на 100% растворим в воде. — Это делает его простым в использовании, а также означает, что он очень эффективен сразу после нанесения, и вы быстро увидите результаты.

Содержит 97% дигидрата сульфата кальция, 22,5% кальция и 18% серы. — Эти компоненты необходимы для кондиционирования почвы.

Сделайте заказ на этот почвенный кондиционер сегодня и увеличьте урожайность своих растений по доступной цене.

Национальный парк Уайт-Сэндс (Служба национальных парков США)

Что такое гипс?

Гипс — распространенный минерал, который используется в различных продуктах. От гипсокартона до зубной пасты этот связующий минерал универсален во многих сферах применения. Гипс — это водный мягкий сульфатный минерал, в частности дигидрат сульфата кальция, что означает, что в его химическом составе есть две молекулы воды.Это видно по его химической формуле: CaSO ₄ 2H ₂ 0. Когда гипс нагревается и вода внутри минерала испаряется, гипс превращается в мел или гипс, известный как гипс Парижа. Когда вода повторно добавляется к этому известковому гипсовому порошку, он регидратируется и снова становится гипсом, образуя твердое вещество. Гипс также является испаряющимся минералом. Это означает, что он растворяется в воде и перекристаллизовывается при испарении жидкости, как и соль. Это интересное свойство имеет решающее значение для образования самого большого в мире гипсового дюнного поля.

Дюнное поле расположено в бассейне Туларозы, который окружен горами Сан-Андрес и Сакраменто. Эти горы сложены слоями гипса. Дождь и таяние снега с этих гор растворяют гипс и смывают его до дна бассейна. Здесь ему некуда деваться, как в ванну или раковину без слива. Вода оседает на дне бассейна в самой нижней точке, называемой озером Лусеро. При оптимальных погодных условиях вода испаряется. Когда это происходит, растворенные минералы перекристаллизовываются и образуют кристаллы селенита.Селенит — это кристаллическая форма гипса. Эти кристаллы очень хрупкие и хрупкие. Селенит может образовывать большие кристаллы, некоторые размером с велосипедные шины! Посетители парка могут увидеть кристаллы селенита во время походов к озеру Лусеро.

Есть еще три разновидности минерального гипса: атласный шпат, роза пустыни и гипсовый цветок. Эти разные названия относятся к различным внутренним структурам и внешнему виду, которые может иметь кристаллический гипс, каждый со своей уникальной красотой. Редкий гипсовый песок и красивые кристаллы селенита — самые распространенные формы минерального гипса, обнаруженного здесь, в национальном парке Уайт-Сэндс.

Другие виды применения гипса — Гипсовая ассоциация

• В качестве почвенной добавки для улучшения сельскохозяйственных культур, таких как люцерна, кукуруза, хлопок, пшеница и арахис.

• Гипс используется при пивоварении, а также для контроля терпкости и прозрачности вина.

Гипс — нетоксичный минерал, он может быть полезен для людей, животных, растений и окружающей среды. Хотя большая часть гипса, производимого в Северной Америке, используется для производства изделий из гипсовых панелей или строительных штукатурок, гипс также может использоваться:

• В качестве почвенной добавки (иногда называемой наземной штукатуркой) для улучшения обрабатываемости почвы и ее восприимчивости к влаге, а также для преодоления коррозионного воздействия щелочности.Гипс особенно полезен для таких культур, как люцерна, кукуруза, хлопок, пшеница и арахис, где требуется значительное количество сульфатной серы.
• В качестве добавки к мутной воде, особенно в прудах, для осаждения частиц грязи и глины, не причиняя вреда водным организмам.
• В качестве пищевой добавки. Гипс (сульфат кальция) признан Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США приемлемым для употребления в пищу для использования в качестве диетического источника кальция, для кондиционирования воды, используемой при пивоварении, для контроля терпкости и прозрачности вина, а также в качестве ингредиента в консервированные овощи, мука, белый хлеб, мороженое, сыр с плесенью и другие продукты.
• В качестве красящей добавки к лекарствам и косметике.
• Основной ингредиент зубной пасты.

Исторически гипс играл важную роль в индустрии развлечений. До наступления эры компьютеров и высокотехнологичных спецэффектов продюсеры фильмов и телевидения сбрасывали «ливень» из гипса перед камерами, чтобы имитировать снег.